Трехатомные спирты (алкантриолы, или глицерины)

Трехатомиые спирты содержат три гидроксильные группы при разных углеродных атомах.

Общая формула С_nН_{2n - 1}(ОН)₃.

Первый и основной представитель трехатомных спиртов — глицерин (пропантриол-1,2,3) HОСН₂—СHOH—СН₂ОН.

Номенклатура. Для названия трехатомных спиртов по систематической номенклатуре необходимо добавить к названию соответствующего алкана суффикс -триол.

Изомерия трехатомных спиртов, как и двухатомных, определяется строением углеродной цепи и положением в ней трех гидроксильных групп.

Получение. 1. Глицерин можно получать гидролизом (омылением) растительных или животных жиров (в присутствии щелочей или кислот):

O

H₂C—O—C^//—C17H₃₅ H₂C—OH

 | O |

HC—O—C^//—C₁₇H₃₅ + ₃H₂O  HC—OH + 3C₁₇H₃₅COOH

 | О |

H₂C—O—C^//—C₁₇H₃₅ H₂C—OH

триглицерид (жир) глицерин стеариновая

кислота

Гидролиз в присутствии щелочей приводит к образованию натриевой или калиевой солей высших кислот — мыла (поэтому этот процесс называется омылением).

2. Синтез из пропилена (промышленный способ):

 CH₃ CH₂Cl

 | _{Cl2, 450-500} ^o_C | _{H2O (гидролиз)}

 CH ———— CH ————

 || ^—HCl ||  ^—HCl

 CH₂ CH₂

пропилен хлористый

аллил

CH₂OH _{HOCl (гипо-} CH₂OH CH₂OH

 |  _{хлорирование)} |  _{H2O (гидролиз)} |

CH ———— CHOH ———— CHOH

|| ^—HCl |  ^—HCl  |

CH₂ CH₂CL CH₂OH

аллиловый монохлор- глицерин

 спирт гидрин

глицерина

Химические свойства. По химическим свойствам глицерин во многом напоминает этиленгликоль. Он может реагировать одной, двумя или тремя гидроксильными группами.

1. Образование глицератпов. Глицерин, вступая в реакции со щелочными металлами, а также с гидроксидами тяжелых металлов, образует глицераты:

H

|

 H₂С—OH H₂C—O_{ /}O— CH₂

| | Cu |

2 HC—OH + Cu(OH)₂  HC—O^/O— CH + 2H₂O

| | H^/ |

 H₂C—OH H₂C—OH HO—CH₂

глицерат меди

2. Образование сложных эфиров. С органическими и минеральными кислотами глицерин образует сложные эфиры:

H₂C—OH HO—NO₂ H₂C—O—NO₂

 | _H+ |

HC—OH + HO—NO₂ — HC—O—NO₂ + 3H₂O

| |

H₂C—OH HO—NO₂ H₂C—O—NO₂

глицерин азотная тринитрат

кислота глицерина

(нитроглицерин)

H₂C—OH HO—OC—CH₃ H₂C—O—COCH₃

 |  _H+ |

HC—OH + HO—OC—CH₃ — HC—O—COCH₃ + 3H₂O

 | |

H₂C—OH HO—OC—CH₃ H₂C—O—COCH₃

глицерин уксусная триацетат

кислота глицерина

3. Замена гидроксильных групп на галогены. При взаимодействии глицерина с галогеноводородами (НС1, НВr) образуются моно- и дихлор- или бромгидрины:

H₂C—Cl H₂C—Cl

| |

H₂C—OH  HC—OH  HC—Cl_ CH_2\

 | _HCl | | _HCl | | |  _KOH | O

HC—OH ——| H₂C—OH —— | H₂C—OH|——— CH^/

 |  ^-H2O | ^-H2O | | ^{-KCl, -H2O} |

H₂C—OH  H₂C—OH  H₂C—Cl_ CH₂Cl

| |

HC—Cl HC—OH

| |

H₂C—OH H₂C—Cl

монохлор- дихлор- эпихлор-

гидрины гидрины гидрин

4. Окисление. При окислении глицерина образуются различные продукты, состав которых зависит от природы окислителя. Начальными продуктами окисления являются: глицериновый альдегид HOCH₂—CHOH—CHO, дигидроксиацетон НОСН₂—СО—CН₂ОН и конечный продукт (без разрыва углеродной цепи) — щавелевая кислота НООС—СООН.

Отдельные представители. Глицерин (пропантриол-1,2,3) НОСН₂—СНОН—СН₂OН - вязкая гигроскопическая нетоксичная жидкость (т. кип. 290 °С с разл.), сладкая на вкус. Смешивается с водой во всех соотношениях. Используют для производства взрывчатых веществ, антифризов и полиэфирных полимеров. Находит применение в пищевой (для изготовления кондитерских изделий, ликеров и т.д.), текстильной, кожевенной и химической промышленности, в парфюмерии.

Список литературы

Для подготовки данной работы были использованы материалы с сайта http://chemistry.narod.ru/