Изучение типоморфных особенностей хромитов и магнетита дунитов Светлоборского массива

Федеральное агентство по образованию

Национальный минерально-сырьевой университет «Горный»

КУРСОВАЯ РАБОТА

По дисциплине: Лабораторные методы исследования минералов.

ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА

Тема: Изучение типоморфных особенностей хромитов и магнетита дунитов Светлоборского массива

Автор: студентка гр. МГП-11 ______________________ /Лыкова Ю.С./

(подпись) (ФИО)

ОЦЕНКА: ____________________

Дата: _________________________

ПРОВЕРИЛ:

Руководитель проекта: профессор ______________ /Глазов А.И./

(подпись) (ФИО)

Санкт-Петербург

2014

Федеральное агентство по образованию

Национальный минерально-сырьевой университет «Горный»

Кафедра минералогии, кристаллографии и петрографии

УТВЕРЖДАЮ

Заведующий кафедрой

______проф./Иванов М.А./

«____»____________2014г.

КУРСОВАЯ РАБОТА

По дисциплине: Лабораторные методы исследования минералов

ЗАДАНИЕ

Студентке группы МГП-11 Лыковой Ю.С.

1. Тема работы: Изучение типоморфных особенностей хромитов и магнетита дунитов Светлоборского массива.

2. Исходные данные к работе: написанная в ходе изучения данного массива другими авторами и личные наблюдения, полученные в ходе производственной практики при изучении ППШ хромитовых жил Светлоборского массива.

3. Содержание пояснительной записки: Введение, геология и внутреннее строение Светлоборского массива; лабораторные методы исследования, полученные результаты и их интерпретация (включая необходимые таблицы и графики), заключение.

4. Перечень графического материала: 16 рисунков в тексте, 13 таблица, 1 приложение.

5. Срок сдачи законченной работы: до 30.12.2014г.

Руководитель работы: профессор ______________ /Глазов А.И./

(должность) (подпись) (Ф.И.О.)

Дата выдачи задания: сентябрь 2014г.

АННОТАЦИЯ

Курсовая работа по дисциплине "Лабораторные методы исследования минералов". Целью данной курсовой работы является изучение типоморфных особенностей хромитов и мгнетита дунитов Светлоборского масва. Исследования были проведены с помощью микроскопического и микрозондового анализа. Была проведена интерпретация результатов лабораторных методов исследований.

Объем 20с., таблиц 4, рисунков 7, приложение 1.

SUMMARY

Course work in the discipline "Laboratory methods of minerals".

The purpose of this course is to study typomorphic features of chromite and magnetite dunites Svetloborsko maswa. Studies were conducted using microscopic and microprobe analysis. Was held interpretation of results of laboratory studies.The course work contains pages 1, tables 13, pictures 16.

ВВЕДЕНИЕ

Цель: Изучение типоморфных особенностей хромитов и магнетита в дунитах Светлоборского массива, с помощью лабораторных методов изучения минералов.

Использованные методы:

1. микроскопический метод исследования минералов в отраженном свете (микроскоп модель ) – описание особенностей минерального состава, структурно-текстурных характеристик;

2. микрозондовый анализ (получение более полной информации об изучаемых индивидах рудных минералов).

Исходными данными являются научная литература, написанная в ходе изучения данного массива другими авторами и личные наблюдения, полученные в ходе производственной практики при изучении ППШ хромитовых жил Светлоборского массива.

С помощью данных методов планируется определить морфологию, структуру и текстуру минеральных агрегатов, типы минеральных срастаний хромитов между собой и с другими минералами.

ГЛАВА 1 КРАТКИЙ ГЕОЛОГИЧЕСКИЙ ОЧЕРК ИССЛЕДУЕМОГО РАЙОНА (ПОС. КОСЬЯ, СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ)

Светлоборский массив находится на Среднем Урале в Свердловской области и слагает пологие холмы Светлого Бора и находится в 3 км от пос. Косья близ горы Качканар Свердловской области на Среднем Урале.

Массив приурочен к качканарскому интрузивному комплексу и входит в цепочку концентрически-зональных массивов Платиноносного пояса Урал (КЗУМ), а также генетически связан с породами габбро-пироксенит-дунитовой формации. Его общая площадь коло 20 км² . Имеет позднеордовикский возраст и залегает среди зелёных сланцев выйской свиты среднего – верхнего ордовика, превращённых в приконтактовых зонах в кытлымиты и микроамфиболиты.

Форма массива линзовидная, вытянутая в субмеридиональном направлении на 7,5 км при ширине 4,5 км, согласная с северо-западным простиранием вмещающих пород.

Массив состоит из дунитового ядра площадью 14 км² и клинопироксенитовой оболочки шириной от 250 м до 1,5 км (рис. 1). Центральную часть дунитового ядра слагают средне- и мелкозернистые дуниты. Мелкозернистые разности образуют несколько крупных полей в северной и южной половинах массива, среднезернистые – небольшие зоны на территории этих полей, а крупнозернистые разновидности имеют довольно ограниченное распространение. Среди северного и южного поля средне- и мелкозернистых дунитов отмечаются две зоны развития жильных хромититов. Периферическая часть ядра (кольцо шириной 0,1–2 км) сложена тонкозернистыми дунитами, прорванными дайками клинопироксенитов, магнетитовых клинопироксенитов, хромдиопсидитов, флогопит-хромдиопсидовых пород, горнблендитов, горнблендит- пегматитов, апатитовых горнблендитов и иситов мощностью до 2 м. К дайкам иситов, габбро и горнблендитов приурочены зональные офит-хлоритовые и офит-антофиллитовые прожилки мощностью до 3 см. Клинопироксенитовая оболочка прерывистая и по всей периферии массива не прослеживается. Отмечаются мономинеральные, оливиновые, магнетитовые и флогопитовые разности. На контакте с "кытлымитами" и дунитами встречаются милонитизированные клинопироксениты. Горнблендиты развиты также в западной и восточной частях массива на контакте клинопироксенитов с кытлымитами и внутри клинопироксенитовой оболочки. Дунит-пегматиты в пределах массива не выявлены.

Рис. 1- Схематическая геологическая карта Светлоборского клинопироксенит-дунитового массива.

Примечание: 1 - тонко- и мелкозернистые дуниты (σ1О3k); 2 - средне- и крупнозернистые дуниты (σ1О3k); 3 - клинопироксениты (υ2O3k); 4 - титаномагнетитовые клинопироксениты (υ2O3k); 5 - габбро (ν2O3k); 6 - горнблендиты (υ2O3k); 7 - дайки иситов, горнблендитов и клинопироксенитов; 8 - кытлымиты, зелёные сланцы выйской свиты (O2-3vs); 9 - платиноносные техногенные и аллювиальные отложения (Q); 10 - тектонические нарушения; 11 - гидросеть; 12 - горизонтали рельефа. I - Вересовоборский массив, II - Светлоборский массив, III - Качканарский массив.

1.2 Структурно-текстурные типы хромитов и условия их локализации

В Светлоборском массиве хромититовые жилы редки и имеют достаточно ограниченное распространение. Они распределены по периферии зон среднезернистых дунитов, главным образом в южной части массива. Установлено, что вмещающие хромититовые жилы дуниты имеют специфические структурные особенности. Наиболее продуктивные породные ассоциации приурочены к участкам с признаками интенсивного динамического преобразования пород. Пластическая деформация дунитов сопровождалась синтектонической рекристаллизацией с образованием катакластических и милонитовых структур, в результате чего формировались порфирокластическая и мозаичная микроструктуры породы.

В дунитах Нижнетагильского и Светлоборского массивов выделяются хромититы четырех петрографических типов: жильный и прожилково-вкрапленный, связанные с линейными тектоническими зонами и узлами их пересечений; вкрапленный, получающий развитие в полях средне-, крупнозернистых и пегматоидных дунитов и миароловый, представленный маломощной (до 2 см) залежью хромшпинелида и хроммагнетита на нижней поверхности минерализованной полости - камерного (дифференцированного) ультрамафического пегматита. В дунитах Светлоборского массива хромититы распространены слабо. Это может быть связано разным уровнем эрозионного среза двух массивов. Кроме того, дуниты Светлоборского массива характеризуются в целом пониженным содержанием Cr2O3 и, соответственно, меньшими количествами как акцессорного, так и рудного хромшпинелида.

Жильные хромититы залегают исключительно в пределах дунитовых ядер Нижнетагильского и Светлоборского массивов. Основная масса хромититовых жил приурочена к фронту перекристаллизации дунитов, а их конкретное расположение связано с зонами трещинообразования. Развитие хромититов с сеткой тектонических зон, существующей внутри дунитового ядра. Морфология скоплений в дунитах хромититовых прожилков и жил, составляющих рудные тела, зависит от их приуроченности к определенным тектоническим направлениям, а также к узлам их пересечений. Выделяют несколько таких направлений: субмеридианальное (азимут простирания 170-180°) с крутым падением на восток, субширотное (азимут простирания 270-280°) с крутым падением на север и северо-восток, и северо-западное (азимут простирания (320-350°) с крутыми углами падения на северо-восток или юго-запад. Эти направления фиксируются также зеркалами скольжения, развитием тектонитов, черных антигоритовых серпентинитов, зон жильных метасоматитов флогопит-хлорит-тальк-антигоритового состава.

К линейным тектоническим зонам, преимущественно северо-западного простирания, приурочены скопления хромититов, слагающие рудные тела линзовидной формы. Пространственно они тяготеют к приапикальной части дунитового ядра. Скопления хромититов, приуроченные к узлам тектонической сетки центральной части массива характеризуются чаще всего близизометричной гнездообразной или крутопадающей на восток трубообразной формой. Внутри этих скоплений (рудных тел) хромититовые жилы имеют как правило форму вытянутых линз, нередко переплетающихся между собой и образующих струеобразные тела с разнообразными текстурами.

1.3 Особенности локализации рудопроявлений платины, обнаруженной в Светлоборском массиве

На Светлоборском массиве наиболее крупные жилы и прожилки хромититов встречаются на водоразделе Травянистого, Ильинского, Крутого и Крутенького логов. Наиболее крупная жила массивных и прожилково-вкрапленных хромититов обнаружена в Крутом логу. Данные бороздового опробования показали содержания платины на уровне 0,6 г/т. Причем наибольшие значения отмечались для краевой зоны хромититового тела и вмещающих его дунитов. Платиновая минерализация в массивных хромититах этого тела представлена в виде мелких (менее 50 мкм) идиоморфных зерен в хромшпинелидах. Маломощные хромититовые прожилки встречаются и в дунитах рудопроявления Вершинное. В них в том числе отмечены и гнездовые скопления платины видимой невооруженным глазом.

ГЛАВА 2 ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Микроскопическое изучение хромитов

Материалом для минералого-петрографических исследований послужили стандартные петрографическое шлифы и плоско-полированные шлифы. Их изучение проводилась на микроскопах ….. в отделе минералогических методов исследования как в проходящем, так в отраженном свете. Все шлифы были описаны и сфотографированы. Основными объектами изучения стали:

1) морфология, анатомия и границы срастания минеральных индивидов;

2) структура и текстура минерального агрегата;

3) типы минеральных срастаний хромитов с другими минералами основной матрицы изучаемых пород.

Основные результаты исследования приведены в главе 3 и приложении 1.

Наиболее подробное изучение было выполнено минераграфическим методом.

Минераграфия - раздел минералогии, посвященный изучению руд под микроскопом в отражённом свете. Мираграфические исследования являются важным этапом технологических изучений руд, так как знание в какой форме находится рудный минерал и как он связан с другими минералами руды позволяет оптимизировать технологию извлечения полезных компонентов. Методы минераграфии во многом аналогичны методам применяемым при изучении сталей и сплавов.

Методы изучения свойств включают: измерение отражения минерала в диапазоне видимого ближнего УФ и ближнего ИК спектров (240-1100 нм.) и построение спектральных дисперсионных кривых, характеризующих цвет минералов; изучение дисперсии поглощения и преломления, внутренних рефлексов, явления поляризации, измерение микротвёрдости и других физических свойств. Для изучения кристаллической структуры минералов применяются методы микрорентгеновского анализа. Изучение состава проводится различными микрометодами от капельного микрохимического до лазерного спектрографического и микрорентгеноспектрального (микрозондового) анализов. Структурно-текстурными исследованиями выявляются условия образования минералов и последовательность их выделения в руде; с их помощью определяют взаимосвязь между слагающими руды минералами, этапы и стадии минерализации.

Минераграфические исследования позволяют определять минеральный состав руд, типоморфные особенности минералов и минеральных парагенезисов как для определения генетических типов месторождений, так и для различных этапов (стадий) их формирования. Эти исследования применяются на всех стадиях геологоразведочных работ при изучении вещественного состава твёрдых полезных ископаемых, их обогатимости и технологических свойств руд и продуктов их переработки.

2.2 Микрозондовый анализ

Метод электро-зондового микроанализа заключается в регистрации интенсивности характеристического рентгеновсекого излучения, возникающего при бомбардировке образца пучком ускоренных электронов, что позволяет определить химический (элементный) состав в точке взаимодействия электронов с веществом. Образец готовиться в виде полированного аншлифа или прозрачного петрографического (полированного) шлифа на основе эпоксидной смолы. Состав минералов в аншлифе, петрографическом шлифе или даже в смонтированной эпоксидной “шашке” отдельных минеральных зерен определяется в точке размером примерно 2 мкм.

Классический электронный микрозонд состоит из:

- электронной пушки и колонны с системой фокусировки электронного пучка на образце;

- столика образцов с точной установкой и перемещением по осям x, y, z;

- оптического микроскопа для наблюдения зоны анализа на поверхности образца;

- оборудован, по крайней мере, одним спектрометром с волновой дисперсией (ВД) и желательно энергодисперсионным спектрометром (ЭД).

ВД спектрометр является монохроматором, который выделяет одну длину волны по условию Брэггов – Вульфа, длина волны определяется углом отражения. Для различных диапазонов длин волн используется кристаллы-анализаторы с разными межплоскостным расстояниями. В случае наличия ЭД спектрометра его возможности определяют параметрами Si (Li) детектора, рентгеновский спектр с помощью которого, моделируется электронными импульсами на выходе детектора, пропорциональными по высоте энергиям квантов регистрируемого рентгеновского излучения.

- Энергия пучка электоронов обычно составляет от 5 до 30 кэВ при диаметре сфокусированного пучка (зонда) порядка 1 мкм или менее. Интенсивность рентгеновского излучения зависит от ускоряющего напряжения (кВ) и тока пучка. Количественный анализ выполняется при сравнении интенсивностей характеристических рентгеновских линий, генерируемых в анализируемом образце и на стандартах (состава) при одинаковых аналитических условиях. В качестве стандартов могут использоваться чистые элементы или соединения известного состава. Разница во взаимодействии электронов и рентгеновского излучения с веществом исследуемого образца и стандартов, учитывается ZAF-коррекцией, включая различия в поглощении, глубине проникновения и обратного рассеяния падающих электронов и характеристической рентгеновской флуоресценции. В последние годы более популярна модель, использующая для учета матричных эффектов функцию распределения ускоренных электронов и рентгеновского излучения в зоне их взаимодействия с веществом.

ГЛАВА 3 ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

3.1 Микроскопические исследования

Для микроскопического изучения были получены плоско-полированные шлифы со Светлоборского массива. Они были изучены в проходящем свете и в дальнейшем описаны. Породами являются слабо серпентинизированные дуниты, хромиты.

Породообразующе минералы: оливин (ксено- и гипидиоморфные кристаллы, сильно-трещеноватые, размер до 0,7 мм); серпентин (слагает основную часть породы, представлен хризолитом, имеет волокнистую структуру, обволакивает отдельные зерна и срастания хромшпинелидов, а также реликты оливина).

Второстепенные минералы: тальк (присутствует в виде редких прожилков разных размеров, чередующихся с серпентином); тремолит (является продуктом преобразования оливина, образует крупные коротко - призматические и игольчатые кристаллы, иногда радиально-лучистые агрегаты).

3.2 Минераграфические исследования

Рис. 3 - Срастание гипидиоморфного хромита с магнетитом двух типов: 1. Магнетит, встречающийся в виде оторочек-кайм вокруг хромита. 2. Магнетит, встречающийся в виде прожилок (образовавшийся в ходе метасомотоза).

Вывод: Хромит образовался на более ранней стадии, далее в ходе метасоматоза оливин был замещен серпентином, с выделением магнетита, часть из которого в дальнейшем обрастала зерна хромита.

Рис. 4 Субагрегат хромита с магнетитовой оторочкой и магнетитовые прожилки.

Вывод: В ходе метасоматических реакций зерна хромита стали более ксеноморфными, часть из них растрескалась, краевые части некоторых кристаллов стали более железистыми и обросли магнетитовыми каймами.

Рис 5. Ксеноморфное зерно хромита в срастании с магнетитом 2го типа, который активно развивается по трещине в центре зерна. Выше наблюдается магнетитовый прожилок, развивающийся в серпентине.

Вывод: Зерно хромита образовалось раньше, далее в процессе разложения оливина на серпентин и магнетит образовывались магнетитовые прожилки, развивающиеся в трещинах хромита и вдоль волокон серпентина.

Рис. 6,7 Идиоморфные зерна хромита, срастающиеся с тонким прожилком магнетита

Вывод: Исходя из наблюдений можно сделать вывод, что в зависимости от размера зерен ухудшается правильность и четкость границ. Чем меньше зерно, тем оно идиоморфнее.

Рис. 8 Гипидиоморфные и ксеноморфные зерна хромита. Прожилки магнетита обрастают хромит, создавая ажурные границы.

Вывод:В ходе метасоматоза зерна хромита становятся практически изометричными. Находясь в зоне роста прожилкового магнетита, он обрастает хромит, создавая ажурные границы.

		Cr

Рис. 9 Ксеноморфное зерно хромита, обрастающее магнетитовой каймой.

Вывод:Магнетит обрастает зерно хромита, с точностью повторяя его формы, что говорит о более раннем образовании хромита относительно магнетита.

Рис 10. Зональное зерно хромита с ажурной магнетитовой каймой.

Вывод:В процессе роста зерно хромита становится менее хромистым, но более железистым, именно поэтому можно наблюдать зональность кристаллов. В дальнейшем магнетит обрастает хромит, образуя неровные каймы.

Рис. 1Зональный кристалл хромита с магнетитовой оторочкой. Сростки магнетита с сульфидами (пентландитом (?). Наблюдаются структуры распада магнетита в пироксене.

Вывод:Одним из первых минералов был образован хромит, далее в процессе метасоматоза в пироксене начали появляться структуры распада магнетита и постепенно оливин и пироксен заместились серпентином и тальком с прожилками магнетита.

3.1 Микрозондовый анализ

Для микрозондового анализа использованы плоско-полированные шлифы с углеродным напылением. В ходе исследования были выбраны серии точек для каждого исследуемого препарата отдельно, которые позволили бы получить необходимые данные об особенностях химического состава анализируемых минералов. Кроме того, для наглядности результатов было сделано несколько фото и полученные данные приведены в виде таблиц (таблица 1-13).

Рис. 14 Шлиф 12. Скопление гипидиомрфных кристаллов хромита в агрегаты.

Таблица 1 Хромит из хромитового агрегата

Elmt	Spect.	Element	Atomic		Compound	Nos. of
	Type	%	%		%	ions
Mg K	ED	3.72	4.55	MgO	6.17	0.32
Al K	ED	2.93	3.23	Al2O3	5.53	0.23
Ti K	ED	0.23	0.14	TiO2	0.38	0.01
V K	ED	0.04*	0.02*	V2O5	0.07*	0.00*
Cr K	ED	39.54	22.63	Cr2O3	57.79	1.59
Mn K	ED	0.37*	0.20*	MnO	0.47*	0.01*
Fe K	ED	22.37	11.92	FeO	29.59	0.84
O		30.80	57.30			4.03
Total		100.00	100.00		100.00
					Anion sum	4.03

Рис 15. Шлиф 54. Гипидиоморфное зерно хромита с ярко выраженной зональностью. В левом верхнем углу наблюдается срастание с прожилком магнетитом.

Таблица 2 Хромит – центральная часть

Elmt	Spect.	Element	Atomic		Compound	Nos. of
	Type	%	%		%	ions
Mg K	ED	2.10	2.60	MgO	3.48	0.18
Al K	ED	4,21	4.70	Al2O3	7.95	0.33
Ti K	ED	0.27	0.17	TiO2	0.44	0.01
Cr K	ED	34.18	19.80	Cr2O3	49.96	1.39
Mn K	ED	0.47	0.26	MnO	0.61	0.02
Fe K	ED	28.40	15.32	FeO	37.56	1.07
O		30.37	57.16			4.00
Total		100.00	100.00		100.00
				Anion sum		4.00

Таблица 3 Зональная часть хромита

Elmt	Spect.	Element	Atomic		Compound	Nos. of
	Type	%	%		%	ions
Mg K	ED	1.00	1.32	MgO	1.65	0.09
Al K	ED	0.28	0.34	Al2O3	0.53	0.02
Ti K	ED	0.36	0.24	TiO2	0.60	0.02
V K	ED	0.06*	0.04*	V2O5	0.11*	0.00*
Cr K	ED	28.86	17.89	Cr2O3	42.18	1.22
Mn K	ED	0.54	0.32	MnO	0.70	0.02
Fe K	ED	41.01	23.67	FeO	54.22	1.62
O		27.89	56.19			3.85
Total		100.00	100.00		100.00
					Anion sum	3.85

Таблица 4 Тонкий прожилок магнетита вблизи хромита

Elmt	Spect.	Element	Atomic		Compound	Nos. of
	Type	%	%		%	ions
Mg K	ED	9.97	11.30	MgO	16.52	0.76
Al K	ED	1.91	1.96	Al2O3	3.62	0.13
Si K	ED	7.24	7.11	SiO2	15.49	0.48
Cr K	ED	0.87	0.46	Cr2O3	1.27	0.03
Fe K	ED	47.72	23.55	FeO	63.10	1.59
O		32.29	55.63			3.76
Total		100.00	100.00		100.00
					Anion sum	3.76

Таблица 5 Отколотая часть хромита

Elmt	Spect.	Element	Atomic		Compound	Nos. of
	Type	%	%		%	ions
Mg K	ED	1.10	1.45	MgO	1.82	0.10
Al K	ED	0.34	0.40	Al2O3	0.64	0.03
Ti K	ED	0.27	0.18	TiO2	0.45	0.01
V K	ED	0.09*	0.06*	V2O5	0.17*	0.00*
Cr K	ED	28.88	17.87	Cr2O3	42.21	1.22
Mn K	ED	1.06	0.62	MnO	1.37	0.04
Fe K	ED	40.34	23.25	FeO	53.35	1.59
O		27.92	56.16			3.84
Total		100.00	100.00		100.00
					Anion sum	3.84

Таблица 6 Тонкая кайма вокруг хромита

Elmt	Spect.	Element	Atomic		Compound	Nos. of
	Type	%	%		%	ions
Mg K	ED	5.39	7.07	MgO	8.93	0.45
Al K	ED	1.45	1.72	Al2O3	2.75	0.11
Cr K	ED	2.50	1.53	Cr2O3	3.65	0.10
Mn K	ED	0.15*	0.08*	MnO	0.19*	0.01*
Fe K	ED	63.89	36.50	FeO	84.48	2.33
O		26.63	53.09			3.40
Total		100.00	100.00		100.00
					Anion sum	3.40

Cr

Рис 16. Шлиф 54. Зональный хромит с магнетитовой оторочкой.

Таблица 7 Магнетит в серпентине

Elmt	Spect.	Element	Atomic		Compound	Nos. of
	Type	%	%		%	ions
Al K	ED	0.09*	0.13*	Al2O3	0.17*	0.01*
Cr K	ED	0.04*	0.03*	Cr2O3	0.06*	0.00*
Mn K	ED	0.13*	0.10*	MnO	0.17*	0.01*
Fe K	ED	65.19	46.78	FeO	86.20	2.98
O		21.14	52.96			3.38
Total		86.59	100.00		86.59
					Anion sum	3.38

Таблица 8 Хромит – центральная часть

Elmt	Spect.	Element	Atomic		Compound	Nos. of
	Type	%	%		%	ions
Mg K	ED	1.66	2.08	MgO	2.76	0.15
Al K	ED	3.86	4.36	Al2O3	7.30	0.30
Ti K	ED	0.28	0.18	TiO2	0.47	0.01
V K	ED	0.12*	0.07*	V2O5	0.22*	0.01*
Cr K	ED	32.86	19.23	Cr2O3	48.03	1.34
Mn K	ED	0.73	0.41	MnO	0.95	0.03
Fe K	ED	30.46	16.60	FeO	40.28	1.16
O		41669	57.08			3.99
Total		100.00	100.00		100.00
					Anion sum	3.99

Таблица 9 Зональная часть хромита

Elmt	Spect.	Element	Atomic		Compound	Nos. of
	Type	%	%		%	ions
Mg K	ED	0.61	0.81	MgO	1.01	0.06
Al K	ED	0.26	0.32	Al2O3	0.50	0.02
Ti K	ED	0.32	0.22	TiO2	0.53	0.01
V K	ED	0.01*	0.01*	V2O5	0.02*	0.00*
Cr K	ED	27.85	17.38	Cr2O3	40.70	1.19
Mn K	ED	0.96	0.57	MnO	1.24	0.04
Fe K	ED	42.37	24.63	FeO	56.02	1.68
O		27.64	56.08			3.83
Total		100.00	100.00		100.00
					Anion sum	3.83

Таблица 10 Магнетитовая кайма

Elmt	Spect.	Element	Atomic		Compound	Nos. of
	Type	%	%		%	ions
Al K	ED	0.12*	0.17*	Al2O3	0.22*	0.01*
Cr K	ED	0.92	0.70	Cr2O3	1.34	0.04
Mn K	ED	0.19*	0.14*	MnO	0.25*	0.01*
Fe K	ED	65.08	45.91	FeO	86.06	2.94
O		21.56	53.09			3.39
Total		87.87	100.00		87.87
					Anion sum	3.39

Таблица 11 Магнетит выделившийся из серпентина

Elmt	Spect.	Element	Atomic		Compound	Nos. of
	Type	%	%		%	ions
Al K	ED	0.07*	0.11*	Al2O3	0.14*	0.01*
V K	ED	0.10*	0.08*	V2O5	0.18*	0.01*
Mn K	ED	0.18*	0.13*	MnO	0.23*	0.01*
Fe K	ED	65.19	46.68	FeO	86.20	2.98
O		21.20	53.00			3.38
Total		86.74	100.00		86.74
					Anion sum	3.38

3.3 Общие выводы

В ходе минераграфических исследований было выделено два типа магнетита: 1. Магнетит, представленный в виде оторочек, окаймляющих кристаллы хромита и придающий его границам ажурный вид. 2. Магнетит, выделившийся при метасоматозе и образовании серпентина, представлен в виде прожилков и скоплений вдоль волокон серпентина. Были изучены морфологические особенности хромитов. Также на основе полученных данных можно сделать вывод о генезисе минералов. Можно выделить несколько стадий образования минералов: 1. Хромитовая, в которую входит образование таких минералов, как хромит, оливин и пироксен. 2. Магнетитовая, во время которой при метасоматических процессах образовывался серпентин, тальк и тримолит, с выделением магнетита и мелких кристаллов сульфидов. Для наглядности, была составлена таблица порядка образования минералов (Таблица 12).

Таблица 12

Минерал	Хромитовая стадия образования	Магнетитовая стадия образования
Оливин
Пироксен
Хромит
Серпентин
Тальк
Тримолит
Магнетит (прижилки)
Магнетит (каймы)

Для подтверждения предположений о двух типах магнетита был сделан микрозондовый анализ, в ходе которого удалось установить, что магнетит обрастающий хромит тонкими каймами является наиболее железистым и содержит в себе повышенное содержание хрома относительно магнетита, образующего прожилки и скопления.

Также было установлено закономерное увеличение железа к краевым частям хромитов, с обратно пропорциональным уменьшением хрома. Для наглядности был построен график содержания Fe и Cr относительно центра зерна.

Таблица 13

Cr	Fe
34,18	30,46
32,86	28,40
28,88	40,34
28,86	41,01
27,85	42,37

По графику можно заметить, что к краевым частям хромита увеличение железа происходит с прямо пропорциональным уменьшением содержания хрома.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В ходе проведения обработки полученных данных, с помощью микроскопического и микрозондового анализа, были сделаны выводы о морфологии зерен, о порядке образования минералов и о химическом составе зональных частей хромитов.

Было выделено два типа магнетита, с различным химическим составом. Установлен порядок образования с выделением генетических стадий, таких как хромитовая и магнетитовая. Так же была установлена прямая зависимость по увеличению железистости и уменьшению содержания хрома к краевым частям зональных хромитов.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МИНЕРАЛОВ, ГОРНЫХ ПОРОД И РУД: Методические указания к курсовой работе/Санкт-Петербургский государственный горный ин-т. Сост.: М.В. Морозов, В.А. Романов, СПб, 2009. 37 с.

2. ГЕОХИМИЯ И ПЛАТИНОНОСНОСТЬ ХРОМИТОВ НИЖНЕТАГИЛЬСКОГО И СВЕТЛОБОРСКОГО МАССИВА: ДИССЕРТАЦИЯ на соискание ученой степени кандидата геолого-минералогических наук / Национально минерально-сырьевой университет «Горный». А.Г. Пелюгин. СПб, 2013, 133 с.

3. Рентгеноспектральныи микроанализ минералов и его применение в геологии [Электронный ресурс] : Дис. ... д-ра технические науки : 02.00.02. - М.: РГБ, 2007.)

4. Электронно-зондовый микроанализ: Стать / С.Дж.Б. Рид, И.М Романенко. 236 с.

5. Микроскопическое исследование руд с применением микроскопов-спектрофотометров: Методическое руководство / Н.И. Шумская, В.Д. Ляхницкая. СПб., 1993. 56с.