Химия платины и ее соединений

Московский Государственный Университет им. М. В. Ломоносова

Химический факультет

Кафедра общей химии

Курсовая работа

Студента 2 курса 226 группы

Янюшина Александра Михайловича

ХИМИЯ ПЛАТИНЫ И ЕЕ СОЕДИНЕНИЙ

Москва – 2002

ОГЛАВЛЕНИЕ

Введение 2

Основные свойства 3

Простые вещества 4

Соединения Pt (0) 5

Соединения Pt (II) 6

Соединения Pt (IV) 8

Соединения Pt (VI) 11

Заключение 12

Список литературы 13

Введение

Платина – один из самых ценных благородных металлов, обладающий рядом важных свойств, благодаря которым используется не только в ювелирной промышленности, но и во многих отраслях промышленности. Использование платины во многих химических технологиях делает актуальным более глубокое исследование ее физических и химических свойств.

Платина - один из самых важных элементов из всего платинового ряда из-за максимальной среди них химической инертности, а также из-за ценнейших свойств платины как мощ­ного катализатора многих химических процессов.

Основные свойства

Платина – серовато-серый металл, относительно мягкий, очень тягучий, ковкий, тугоплавкий. В особых условиях образует губчатую платину (с сильно развитой поверхностью), платиновую чернь (тонкодисперсный порошок) и коллоидную платину. Благородный металл – занимает последнее (самое электроположительное) место в электрохимическом ряду напряжений. Легко сплавляется с платиновыми металлами (кроме рутения и осмия), а также с Fe, Co, Ni, Cu, Au и другими, с трудом сплавляется с Sb, Bi, Sn, Pb, Ag. Химически весьма пассивный – не реагирует с водой, кислотами (за исключением «царской водки»), щелочами, гидратом аммиака, монооксидом углерода. Переводится в водный раствор хлороводородной кислотой, насыщенной Cl₂. При нагревании окисляется кислородом, галогенами, серой, при комнатной температуре – тетрафторидом ксенона. Губчатая платина и платиновая чернь активно поглощают значительно количество H₂, He, O₂. В природе встречается в самородном виде (в сплавах с Ru, Rh, Pd, Os, Ir).

Платина Pt характеризуется следующими константами:

Атомная масса............................................... 195,09

Валентные электроны .................................... 5d⁹6s¹

Металлический радиус атома, им ..... ........... 0,138

Условный радиус иона, нм:

Э²⁺......................................................... 0,090

Э⁴⁺ ........................................................ 0,064

Энергия ионизации Э⁰  Э⁺, эВ ................. 8,9

Содержание в земной коре, % (мол. доли)... 5*10^-8

Для платины наиболее характерна степень окисления +4. Известны также соединения Pt (VI). Для платины наиболее устойчивы координационные числа 4 (тетраэдр или квадрат) и 6 (октаэдр). Степени окисления элемента и отвечающие им пространственные конфигурации комплексов приведены в табл. 1.

Таблица 1. Степени окисления и структурные единицы платины

Степень окисления	Координационное число	Структурная единица	Примеры соединений
0	4	Тетраэдр	Pt(O2)[Р(С6Н5)3]2
+2	4	Тетраэдр
+2	4	Квадрат	[Pt(NH3)4]2, [Pt(CN)4]2-, [PtCl4]2-, [Pt(NH3)2 Cl2 ]°, PtO
+2	6	Октаэдр
+4	6	Октаэдр	Pt(NH3)6]4+, [PtCl6]2-, [Рt(NН3)2Сl4]°
+6	6	Октаэдр	PtF6

Платина относится к числу редких элементов, встречается в медно-никелевых рудах, а также в самородном состоянии в виде сплавов с небольшим содержанием других металлов (Ir, Pd, Rh, Fe, иногда Ni, Сu и др.). Важным источником платины металлов являются сульфидные полиметаллические медно-никелевые руды.

Простые вещества

В виде простых веществ платина — блестящий белый металл с серебристым оттенком, кристаллизуется в кубической гранецентрированной решетке.

Важнейшие константы Pt представлены ниже:

Пл., г/см³ ………………………………… 21,46

Т. пл., ^оС ………………………………… 1772

Т. кип., ^оС ………………………………… ~3900

Электрическая проводимость (Hg=1)…… 10

H^о_возг,298 , кДж/моль …………………….. 556

S^о₂₉₈ , Дж/(К*моль) ……………………… 41,5

^о₂₉₈ Э²⁺ + 2е = Э, В …………………….. +1,19

По сравнению с другими платиновыми металлами платина несколько более реакционноспособна. Однако и она вступает в реакции лишь при высокой температуре (часто при температуре красного каления) и в мелкораздробленном состоянии. Получающиеся при этом соединения обычно малостойки и при дальнейшем нагревании разлагаются.

Для платины наиболее характерно поглощение кислорода. Большое значение платина имеет как катализатор окисления кислородом аммиака (в произвол HNO₃), водорода (для очистки О₂ от примеси Н₂) и в других процессах каталитического окисления.

В электрохимическом ряду напряжений платина расположена после водорода и растворяется при нагревании лишь в царской водке:

₀₊₄

3Pt + 4HNO₃ + 18НСl = ЗН₂[РtCl₆] + 4NO + 8H₂O

При сплавлении с щелочами, цианидами и сульфидами щелочных металлов в присутствии окислителей (даже O₂) платина переходит в соответствующие производные анионных комплексов.

Платина используется для изготовления коррозионностойкой лабораторной посуды, аппаратов и приборов химических производств, для термометров сопротивления и термопар, а также электрических контактов. Из платины изготавливают нерастворимые аноды, например, для электрохимического производства надсерной кислоты и перборатов. Платина применяются в ювелирном деле.

Соединения Pt (0)

Как и у других d-элементов, нулевая (а также отрицательная) степень окисления у платины проявляется в соединениях с лигандами -донорного и -акцепторного типа: СО, PF₃, CN^-. При этом при электронной конфи­гурации центрального атома d¹⁰ строение комплексов с лигандами сильного поля чаще всего отвечает структуре тетраэдра.

Для платины, как элемента VIII группы (при электронной конфигурации d⁸ – d¹⁰ ) из­вестны комплексы, в которых роль лигандов играет молекула О₂, например Pt(O₂)[Р(С₆Н₅)₃]₂ .

Молекула О₂ — лиганд -типа (подобно CN^-, CO, N₂, NO). Его присоеди­нение к комплексообразователю реализуется за счет донорно-акцепторного и дативного взаимодействия М—О₂ участием -, - и *-орбиталей молекулы O₂.

Такие соединения по аналогии с нитрогенильными и карбонильными соединениями можно назвать оксигенильными. Оксигенильные соединения - хорошие передатчики кислорода и катализаторы; за счет активации О₂ являются хорошими окислителями уже при обычных условиях. Так, Pt[Р(С₆Н₅)₃]₄ поглощает кислород:

Pt[Р(С₆Н₅)₃]₄ + О₂ = Pt(O₂)[Р(С₆Н₅)₃]₂ + 2Р(С₆Н₅)₃

а образовавшийся Pt(O₂)[Р(С₆Н₅)₃]₂ является окислителем, например:

₀₊₂

Pt(O₂)[Р(С₆Н₅)₃]₂ + 2NO₂ = Pt(NO₃)₂[Р(С₆Н₅)₃]₂

при гидролизе дает пероксид водорода.

Активация молекулярного кислорода за счет комплексообразования имеетбольшое биохимическое значение. Классическим примером является присоеди­нение кислорода к гемоглобину.

Соединения Pt (II)

Для Pt (II) типичны диамагнитные плоскоквадратные комплексы, что объясняется значительной величиной параметра расщеп­ления , как у любого d-элемента 5-го и 6-го периодов.

При большом значении  в октаэдрическом комплексе два элект­рона оказываются на сильно разрыхляющих молекулярных ^*_d-орбиталях. Поэтому энергетически выгодней становится потеря этих электро­нов и переход Pt (II) в степень окисления +4 либо перерож­дение октаэдрического комплекса в плоскоквадратный. Распределение восьми электронов на орбиталях плоскоквадратного комплекса оказы­вается энергетически выгоднее, чем на молекулярных орбиталях окта­эдрического комплекса. Сосредоточение восьми электронов на четырех молекулярных орбиталях определяет диамагнетизм комплексов плоскоквадратного строения.

Соединения Pt (II) интенсивно окрашены. Структурной единицей соединений Pt (II) является квадрат. Так, в кристаллах PtO (рис. 1) атомы Pt окружены четырьмя атома­ми кислорода по вершинам четырехугольника. Эти квадраты соединены сторо­нами в цепи, которые перекрещиваются под углом 90°. Аналогично построены кристаллы PtS.

Рис. 1. Структура PtO и PtS

Дихлорид платины имеет совершенно другое строение. Красно-черные кристаллы PtCl₂ состоят из октаэдрических кластерных группировок Pt₆Cl₁₂.

Хлориды платины могут быть получены прямым синтезом:

Pt + Cl₂ = PtCl₂ (t = 500 ⁰C)

Pt + 2Cl₂ = PtCl₄ (t = 250 ⁰C)

Дихлорид PtCl₂ можно получить и диссоциацией PtCl₄, а также нагреванием платинохлористоводородной кислоты:

(Н₃О)2РtCl₆*nH₂O = PtCl₂ + НС1 + (n + 2)Н₂О + Cl₂ (t > 300 ⁰C)

Генетическую связь безводных хлоридов платины передает следу­ющая схема:

_{370 C475 C581 C583 C}

PtCl₄  РtC1₃  PtCl₂  PtCl  Pt

Обращает на себя внимание очень малая величина температур­ного интервала, разделяющего области существования хлоридов пла­тины различного состава. Это одно из специфических свойств соеди­нений Pt, имеющих в своей основе высококовалентную кинетически инертную химическую связь.

Оксиды и гидроксиды Pt (II) черного цвета, в воде не растворяются; PtO устойчив также по отношению к кислотам. PtS в кислотах не раство­ряется.

Из катионных комплексов Pt (II) очень устойчивы и легко образуются амминокомплексы [Pt(NH₃)₄]²⁺

PtCl₂ + 4NH₃ = [Pt(NH₃)₄]Cl₂

Известно также большое число производных катионных комплексов Pt (II) с органическими лигандами. Еще более устойчивы тетрацианидоплатинат (II) [Pt(CN)₄]^2--иoны (для последнего ₄=1*10⁴¹). Известен также H₂[Pt(CN)₄]*3H₂O; в водных растворах —это двухосновная сильная кислота (называемая платиносинеродистой).

Платинаты (II) очень много­образны и устойчивы. Например, комплексные галогенйды Pt (II) характеризуются следующими константами устойчивости:

Ион ............. [PtCl₄]^2- [PtBr₄]^2- [PtI₄]^2-

lg .............. 16,0 20,5 -30

Рис 2. Структура K₂[PtCl₄]

Соли М₂[PtС1₄] (красного цвета) образуются при взаимодействии соединений Pt (II) в соляной кислоте с соответствующими солями щелочных металлов. Наиболее важны растворимые в воде K₂[PtCl₄] и Na₂[PtCl₄] (рис. 2), являющиеся исходными веществами для синтеза различных соединений платины.

Известны также соединения, в которых Pt (II) входят одновре­менно в состав и катиона, и аниона, например [Рt(NН₃)₄][РtСl₄]. Это соедине­ние (зеленого цвета) осаждается при смешении растворов [Рt(NН₃)₄]Сl₂ и

K₂[PtCl₄]:

[Pt(NH₃)₄]Cl₂ + K₂[PtCl₄] = [Pt(NH₃)₄][PtCl₄] + 2KC1

Наряду с катионными и анионными комплексами весьма разнооб­разны нейтральные комплексы Pt (II) типа [Pt(NH₃)₂Х₂] (где Х = С1^-, Вг^-, NO₂^-). Для соединений этого типа характерна геометри­ческая (цис-транс) изомерия. Например, составу [Рt(NН₃)₄С1₂] отвеча­ют два соединения, которые отличаются свойствами, в частности ок­раской: цис-изомер — оранжево-желтый, транс-изоиер — светло-жел­тый. Цис- и транс-изомеры всегда имеют несколько (а иногда и сильно) различающуюся растворимость в воде, кислотах, а также кинетические и термодинамические характеристики.

В отличие от транс-изомера, цис-изомер обладает ярко выраженной противораковой физиологической активностью. Существенно различ­ны и способы получения этих изомеров. Цис-изомер образуется при замещении двух хлорид-ионов молекулами аммиака в тетрахлороплатинат (II)-комплексе:

K₂[PtCl₄] + 2NH₃ = [Pt(NH₃)₂Cl₂] + 2КС1

циc-изомер

Транc-изомер получается при замещении двух молекул аммиака на хлорид-ионы в комплексе тетрааммин-платина (II):

[Pt(NH₃)₄]Cl₂ +2HC1 = [Pt(NH₃)₂Cl₂] + 2NH₄C1

транс-изомер

Для понимания направления течения реакций замещения лигандов в комплексах важное значение имеет принцип транс-влияния («Поведение комплексов зависит от трансзаместителей»), установленный И. И. Черняевым (1926). Согласно этому принципу некоторые лиганды облегчают замещение лигандов, находящихся с ними в транс-положении. Таким образом, при синтезе соединений платины играет важную роль не только природа реагентов, но и порядок их смешения, временные и концентрационные соотношения: в зависимости от условий синтеза мо­гут быть получены изо­меры положения.

Трансзаместители находятся на линии (координате) проходящей через центральный атом, цисзаместители находятся как бы сбоку от центрального атома — на линии (координате), не прохо­дящей через центральный атом.

Экспериментально установлено, что для соединений Pt (II) транс-влияние лигандов увеличивается в ряду

Н₂О < NH₃ < ОН^- < С1^- < Br^- < NCS^-, I^- < NO₂ < СО, CN^-

Принцип транс-влияния сыграл выдающуюся роль в развитии синтеза комплексных соединений.

Одним из хорошо изученных комплексов платины, носящих имя его открывателя, является соль Цейзе K[PtCl₃(С₂H₄)]. Это окрашен­ное в желтый цвет соединение было синтезировано датским фармацев­том Цейзе еще в 1827г. Соль Цейзе — одно из первых синтетически полученных металлоорганических соединений; одним из лигандов в ко­ординационной сфере платины (II) здесь является этилен (донорные свойства проявляет двойная связь Н₂С==СН₂).

Соединения Pt (IV)

Степень окисления +4 харак­терна для платины. Для Pt (IV) известны коричневые (разных оттенков) оксид PtO₂, гидроксид Pt(OH)₄ (правильнее PtO₂*nH₂O), галогениды PtHal₄, сульфид PtS₂ и многочисленные производные ее катионных, нейт­ральных и анионных комплексов.

Окислы Pt тер­мически неустойчивы и при нагревании диссоциируют.

PtO₂ =Pt+O₂

Под действием молекулярного водорода окислы Pt вос­станавливаются до металла.

Координационное число Pt (IV) равно шести, что отвеча­ет октаэдрической конфигурации комплексов. Последние диамагнит­ны, имеют следующую электронную конфигурацию: ¹²^{ 6}_d

Бинарные соединения Pt (IV) получают прямым взаимодействием простых веществ при нагревании или путем разложения соответствую­щих комплексных соединений. У бинарных соединений Pt (IV) кислотные свойства преобладают над основными. При растворении гидроксида платины (IV) PtO₂*nH₂O в кислотах и щелочах образуются комплексы анионного типа, напри­мер:

Pt(OH)₄ + 2NaOH = Na₂[Pt(OH)₆]

Pt(OH)₄ + 2НС1 = Н₂[РtС1₆] + 4Н₂O

Для тетрагалогенидов PtHaI₄ очень характерно взаимодействие с галогеноводородными кислотами и основными галогенидами с образо­ванием комплексов типа [PtHal₆]^2- (Hal = Cl, Br, I):

2HC1 + PtCl₄ = Н₂[РtСl₆]

2NaCl + PtCl₄ = Nа₂[РtС1₆]

Ионы [PtHal₆]^2- (за исключением [PtF₆]^2-) очень устойчивы. Так, при действии AgNO₃ на растворы гексахлороплатинатов (IV) образует­ся светло-бурый осадок Ag₂[PtCl₆], а не AgCl. В противоположность Na₂[PtCl₆] гексахлороплатинаты (IV) К⁺, Pb⁺, Сs⁺ и NH₄⁺ плохо раство­ряются в воде и выделяются в виде желтых осадков, что используется для открытия указанных ионов в аналитической практике.

Из соединений платины наиболее важным для практики является платинохлористоводородная кислота — распространенный реактив, обычно используемый для приготовления других соединений платины. Твердая H₂PtCl₆ представляет собой красно-коричневые кристаллы. Растворы ее окрашены в желтый цвет. Хотя соли этой кислоты с мно­гозарядными катионами растворимы, ионы K⁺, Rb⁺, Cs⁺ и NH4⁺ об­разуют с анионом PtCl₆^2- малорастворимые соединения, поэтому пла­тинохлористоводородная кислота используется как реактив на тяжелые щелочные элементы:

H₂PtCl₆ + 2КС1 = K₂PtCl₆ + 2НС1

Получают ее выпариванием растворов продуктов взаимодейст­вия PtCl₄ с соляной кислотой или растворения платины в царской водке.

3Pt + 18HCl + 4HNO₃ = 3H2[PtCl₆] + 4NO + 8H₂O

Исходя из Н₂[РtС1₆] можно перейти практически к любому другому соединению платины. Уже приведены реакции получения из Н₂[РtС1₆] таких веществ, как PtCl₄, PtCI₂, металлической платины и др. Интересный процесс протекает при кипячении раствора Н₂[РtС1₆] со щелочью. При этом образуется гексагидроксоплатинат щелочного металла:

Н₂[РtС1₆] + 8КОН = K₂[Pt(OH)₆] + 6КС1 + 2Н₂O

Затем подкислением раствора K₂[Pt(OH)₆] минеральной кисло­той можно получить белый осадок гексагидроксоплатиновой кислоты:

[Pt(OH)e]^2- + 2Н⁺ = H₂[Pt(OH)₆]

В этом соединении соседствуют протоны и ионы гидроксила, но реакции нейтрализации не происходит — настолько прочно связывает Pt(IV) лиганды — ионы ОН^-, находящиеся во внутренней координа­ционной сфере. Здесь важнее всего не термодинамическая, а кинети­ческая устойчивость соединений платины.

Аммонийную соль (NH₄)₂PtCl₆ используют для выделения плати­ны из растворов при ее переработке, поскольку дальнейший термолиз этой соли приводит к получению металлической платины (в виде мелкодисперсного черного порошка с сильно развитой поверхностью — так называемой платиновой черни):

(NH₄)₂PtCl₆ = Pt + 2Cl₂ + 2NH₄Cl

Помимо [PtX₆]^2- (X = Cl^-, Br^-, I^-, CN^-, NCS^-, ОН^-) известны много­численные анионные комплексы с разнородными лигандами, напри­мер, ряда: М₂[Рt(ОН)₆], M₂[Рt(ОН)₅С1], M₂[Pt(OH)₄Cl₂], М₂[Рt(ОН)₃С1₃], M₂[Pt(OH)₂Cl₄], M₂[Pt(OH)Cl₅], М₂[РtC1₆]. Некоторые из платинат (IV)-комплексов этого ряда могут быть получены при гидролизе PtCl₄:

PtCl₄ + 2НОН = H₂[Pt(OH)₂Cl₄]

или действием щелочей на хлороплатинаты (IV):

Na₂[PtCl₆] + 6NaOH = Na₂[Pt(OH)₆] + 6NaCl

О разнообразии комплексов Pt (IV) можно судить также по следующему ряду производных: [Рt(NН₃)₆]С1₄, [Pt(NH₃)₅Cl]Cl₃, [Pt(NH₃)₄Cl₂]Cl₂, [Рt(NH₃)₃С1₃]С1, [Рt(NН₃)₂С1₄], K[Pt(NH₃)Cl₅], К₂[РtС1₆].

Характер координации хлорид-иона в этих соединениях можно легко установить химическим путем. Так, при взаимодействии растворов [Рt(NН₃)₆]Сl₄ и AgNO₃ осаждаются 4 моль AgCl в расчете на 1 моль Pt. Из растворов [Рt(NН₃)₅С1]С1₃ и [Рt(NН₃)₄С1₂]С1₂ выделяются соответственно 3 и 2 моль AgCl, а из раствора [Рt(NН₃)₂С1₄] хлорид серебра осаждается только в результате долгого стояния раствора при нагревании. В соответствии с харак­тером ионизации меняется и электрическая проводимость растворов. Понятно, что при одинаковой молярной концентрации максимальной электрической проводимостью обладает раствор [Pt(NH₃)₆]Cl₄, минимальной — раствор [Pt(NH₃)₂Cl₄] (рис. 3).

Для соединений состава [Pt(NH₃)₄Cl₂]Cl₂ и [Pt(NH₃)₂Cl₄] характерна геометрическая изомерия: цuc-[Pt(NH₃)₂Cl₄] имеет оранжевую, а транс-[Pt(NH₃)₂Cl₄] — желтую окраску. Расположение транс-комплексов [Pt(NH₃)₂Cl₄] в кристалле показано на рис. 4.

Рис. 3. Молярная электрическая проводи­мость соединений Pt (IV) в зависимости от их состава

Р и с. 4. Строение крис­талла [Pt(NH3)2Cl4]

Соединения Pt (VI)

Все изученные окислы платины термически неустойчивы, но оче­видно, что чем выше проявляемая платиной в окислах степень окисле­ния, тем сильнее выражен кислотный характер окисла. Так, при элект­ролизе щелочных растворов с использованием Pt-электродов на ано­де получается трехокись РtO₃, которая с КОН дает платинат состава К₂О*ЗPtO₃, что доказывает способность платины (VI) проявлять кис­лотные свойства.

Платина, подобно ряду других 5d-элементов, образует гексафторид PtF₆. Это летучее кристаллическое вещество (т. пл. 61° С, т. кип. 69° С) темно-красного цвета, получают его сжиганием платины во фторе.

Pt⁴⁺ + 4F^- = PtF₄ , PtF₄ + F₂ = PtF₆ .

Изучение свойств гексафторида платины — летучего вещества, образующего красно-коричневые пары, — привело к важным послед­ствиям в развитии неорганической химии. В 1960 г. Бартлетту, рабо­тавшему в Ванкувере (Канада), удалось показать, что PtF₆ может от­щеплять фтор с образованием пентафторида, который затем диспропорционирует:

PtF₆ = PtF₅ + 0,5F₂, 2PtF5 = PtF₆+PtF₄.

Побочным результатом этих опытов было обнаружение на стен­ках реакционного сосуда коричневого налета, оказавшегося оксигенильным производным шестифтористой платины:

PtF₆ + O₂ = [O₂]⁺[PtF₆]^-

Образование этого соединения доказывало, что PtF₆ является сильнейшим окислителем, способным оторвать электрон от молеку­лярного кислорода. Это наблюдение затем привело Бартлетта к мыс­ли о возможности окислить шестифтористой платиной атомарный ксе­нон, что положило начало химии фторидных и кислородных соедине­ний инертных газов.

Важно отметить, что PtF₆ — сильнейший окислитель, по-видимо­му превосходящий по окислительному действию молекулярный фтор. Устойчивость гексафторидов уменьшается в ряду WF₆ > ReF₆ > OsF₆ > IrF₆ > PtF₆ >. Особо неустойчивый PtF₆ относится к числу наиболее сильных окислителей (сродство к электрону 7 эВ), является фторирующим агентом. Так, он легко фторирует ВгF₃ до BrF₅, бурно реагирует с металлическим ураном, образуя UF6. Это можно объяснить тем, что связь Pt—F в PtF₆ менее прочна, чем связь F—F в f₂. Это делает PtFe источником атомарного фтора — вероятно, самого сильного из существующих химических окислителей действующих при более мягких условиях (при более низкой темпера­туре), чем fs и многие другие фторокислители.

Гексафторид платины разлагает воду с выделением кислорода, реагирует со стеклом и окисляет также молекулярный кислород до O₂⁺[PtF₆]^-. Так как первый ионизационный потенциал молекулярного кислорода O₂  O₂⁺ равен 12,08, т.е. почти как у ксенона (12,13 В), было высказано предположе­ние о возможности образования соединения Xe⁺[PtF₆]^-:

Хе + PtF₆ = Xe⁺[PtF₆]^-

Вскоре это соединение было получено. Xe[PtF₆] — кристаллическое вещество оранжевого цвета, устойчиво при 20° С, в вакууме возгоняется без разложения. Синтез Xe[PtF₆] ярился началом широких исследова­ний, приведших к получению соединений благородных газов.

Заключение

Химия платины очень объемна, сложна и интересна. Пожалуй, наиболее общим свой­ством ее соединений является узкий температурный интервал их ста­бильности, связанный с высоким поляризующим действием платины и развивающимся при нагревании ее соединений дополнительным эф­фектом поляризации, приводящим к разрушению химических связей и восстановлению металлического состояния платины.

Список литературы

1. Н.С. Ахметов. Общая и неорганическая химия, М., 2001.

2. В.И. Спицын, Л.И. Мартыненко. Неорганическая химия, МГУ, 1994.

3. Р.А. Лидин, В.А. Молочко, Л.Л. Андреева. Химические свойства

неорганических веществ, М., 1996.

Платина Pt характеризуется следующими константами:

Атомная масса..................................... 195,09 Валентные электроны ........................ 5d96s1 Металлический радиус атома, им ..... 0,138 Условный радиус иона, нм: Э2+................................................. 0,090 Э4+ ................................................ 0,064 Энергия ионизации Э0  Э+, эВ ....... 8,9 Содержание в земной коре, % (мол. доли)... 5*10-8

Пл., г/см3 ……………………..………… 21,46 Т. пл., оС ………………………..……… 1772 Т. кип., оС ……………………….……… ~3900 Электрическая проводимость (Hg=1)… 10 Hовозг,298 , кДж/моль …………….. 556 Sо298 , Дж/(К*моль) ……………… 41,5 о298 Э2+ + 2е = Э, В ………………….. +1,19

Таблица 1. Степени окисления и структурные единицы платины

Степень окисления	Координационное число	Структурная единица	Примеры соединений
0	4	Тетраэдр	Pt(O2)[Р(С6Н5)3]2
+2	4	Квадрат	[Pt(NH3)4]2, [Pt(CN)4]2-, [PtCl4]2-, [Pt(NH3)2 Cl2 ]°, PtO
+4	6	Октаэдр	Pt(NH3)6]4+, [PtCl6]2-, [Рt(NН3)2Сl4]°
+6	6	Октаэдр	PtF6

_{0 +4}

3Pt + 4HNO₃ + 18НСl = ЗН₂[РtCl₆] + 4NO + 8H₂O Pt(O₂)[Р(С₆Н₅)₃]₂

Оксигенильные соединения

Pt[Р(С₆Н₅)₃]₄ + О₂ = Pt(O₂)[Р(С₆Н₅)₃]₂ + 2Р(С₆Н₅)₃, а образовавшийся Pt(O₂)[Р(С₆Н₅)₃]₂ является окислителем, например:

₀₊₂

Pt(O₂)[Р(С₆Н₅)₃]₂ + 2NO₂ = Pt(NO₃)₂[Р(С₆Н₅)₃]₂

Рис. 1. Структура PtO и PtS Рис 2. Структура K₂[PtCl₄]

Pt + Cl₂ = PtCl₂ (t = 500 ⁰C) Pt + 2Cl₂ = PtCl₄ (t = 250 ⁰C)

(Н₃О)2РtCl₆*nH₂O = PtCl₂ + НС1 + (n + 2)Н₂О + Cl₂ (t > 300 ⁰C)

PtCl₂ + 4NH₃ = [Pt(NH₃)₄]Cl₂ [Pt(NH₃)₄]Cl₂ + K₂[PtCl₄] = [Pt(NH₃)₄][PtCl₄] + 2KC1

K₂[PtCl₄] + 2NH₃ = [Pt(NH₃)₂Cl₂] + 2КС1 [Pt(NH₃)₄]Cl₂ +2HC1 = [Pt(NH₃)₂Cl₂] + 2NH₄C1

циc-изомер транс-изомер

PtO₂ =Pt+O₂ Pt(OH)₄ + 2NaOH = Na₂[Pt(OH)₆] Pt(OH)₄ + 2НС1 = Н₂[РtС1₆] + 4Н₂O

2HC1 + PtCl₄ = Н₂[РtСl₆] 2NaCl + PtCl₄ = Nа₂[РtС1₆]

H₂PtCl₆ + 2КС1 = K₂PtCl₆ + 2НС1 3Pt + 18HCl + 4HNO₃ = 3H2[PtCl₆] + 4NO + 8H₂O

Н₂[РtС1₆] + 8КОН = K₂[Pt(OH)₆] + 6КС1 + 2Н₂O [Pt(OH)e]^2- + 2Н⁺ = H₂[Pt(OH)₆]

(NH₄)₂PtCl₆ = Pt + 2Cl₂ + 2NH₄Cl

М₂[Рt(ОН)₆], M₂[Рt(ОН)₅С1], M₂[Pt(OH)₄Cl₂], М₂[Рt(ОН)₃С1₃], M₂[Pt(OH)₂Cl₄], M₂[Pt(OH)Cl₅], М₂[РtC1₆]

PtCl₄ + 2НОН = H₂[Pt(OH)₂Cl₄] Na₂[PtCl₆] + 6NaOH = Na₂[Pt(OH)₆] + 6NaCl

Рис. 3. Молярная электрическая проводи­мость соединений Pt (IV) в зависимости от их состава

Рис. 4. Строение крис­талла [Pt(NH3)2Cl4]

Pt⁴⁺ + 4F^- = PtF₄ , PtF₄ + F₂ = PtF₆ PtF₆ = PtF₅ + 0,5F₂, 2PtF5 = PtF₆+PtF₄

Хе + PtF₆ = Xe⁺[PtF₆]^-