Навигация
2. Характеристика вещества
2.1. Структурная формула
Аверсектин C представляет собой смесь восьми близких в химическом отношении природных 16-членных макроциклических лактонов, продуктов жизнедеятельности культуры Streptomycis avermitilis (табл. 1). Компоненты A1 и B1 имеют двойную связь в положении 22 - 23 (см.рисунок <*>), у компонентов A2 и B2 эта связь восстановлена. Основные компоненты - авермектины B1 и B2, причем содержание компонента B1a ( 10E,14T,16E,2Z)- (1R,4S,S`,6S,6`R,8R,12S,20R,21R,24S) -6`-[(S)]-sec-бутил ]- 21, 24- гидрокси -S`,11,13,22- тетраметил -2- окс о- 3,7,19 - триоксатетрацикло =[16,6-1]-4,8O,22,24-пентакоза-0,14,16,22-тетраен-6- спиро -2`(5`,6`- дигидро -2Н- пиран )-12- ил --2,6- дидеокси -4-2-(2,60-дидеокси-3-0-метил-альфа-1- арабино= гексапиранозил)-3=0- метил-альфаарабиногекса-пиранозида) в смеси составляет не менее 40%. 2.5. Физико-химические свойства
Аверсектин C - порошок белого или желтовато-белого цвета, легко растворим в хлорированных углеводородах, ацетоне, бензоле, растворим в низших спиртах, практически нерастворим в воде, петролейном эфире. Температуры плавления авермектинов (с разложением) составляют около 150 ёC. Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.
2.6. Токсикологическая характеристика
Аверсектин C - противопаразитарный препарат, обладает нервно-паралитическим действием.
Предельно допустимая концентрация (ПДК) аверсектина C в воздухе 0,05 мг/куб. м. Класс опасности - первый.
3. Погрешность измерений
Методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций аверсектина C с погрешностью не более +/- 24% при доверительной вероятности 0,95.
4. Метод измерений
Измерение массовых концентраций аверсектина C основано на получении флюоресцирующих производных авермектинов путем их дериватизации 1-метилимидазолом и трифторуксусным ангидридом.
Последующее количественное определение авермектина B1a, одного из компонентов аверсектина C, проводят методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением флюоресцентного детектора при длинах волн возбуждения и испускания 365 и 470 нм соответственно.
Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения содержания авермектина B1a в хроматографируемом объеме раствора 0,004 мкг.
Нижний предел измерения концентрации аверсектина С в воздухе 0,025 мг/куб. м (при отборе 140 куб. дм воздуха).
Определению не мешают другие авермектины.
5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы
5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы
5.1.1 Хроматограф жидкостной Du Pont 8800 (США) с флюоресцентным детектором.
5.1.2 Колонка хроматографическая стальная длиной 250 мм и внутренним диаметром 4 мм, заполненная сорбентом Диасорб-130-С16Т с
размером частиц 5 мкм (фирма БиоХимМак, Россия).
5.1.3 Аспирационное устройство ПУ-3Э, ТУ 4215-000-11696625-95.
5.1.4 Весы аналитические ВЛА-200, ГОСТ 24104-88Е.
5.1.5 Меры массы, ГОСТ 7328-82Е.
5.1.6 Фильтродержатель, ТУ 95.72.05-77.
5.1.7 Набор для фильтрации жидкостей, производство НПФ
"Биохром".
5.1.8 Колбы мерные вместимостью 25 и 100 куб. см, ГОСТ 1770-74Е.
5.1.9 Пипетки вместимостью от 1, 2, 5 и 10 куб. см, ГОСТ
29227-91.
5.1.10. Цилиндр мерный со шлифом вместимостью 100 куб. см, ГОСТ
1770-74Е.
5.1.11 Бюксы 50/30, ГОСТ 25336-82Е.
5.1.12 Пробирки с пришлифованными пробками вместимостью 10 куб.
см, ГОСТ 25336-82Е.
5.1.13 Воронка фильтровальная ВФ-20/16, ГОСТ 25336-82.
5.1.14 Центрифуга низкоскоростная ЦЛС-3, ТУ 5-375-4170-73.
5.1.15. Центрифужные пробирки стеклянные вместимостью 5 куб. см с
полиэтиленовыми пробками.
5.1.16. Ультразвуковой диспергатор УЗДН-А, ТУ 25-7401.0127-88.
5.1.17. Холодильник бытовой, ГОСТ 16317-87.
5.1.18. Вакуумный испаритель ротационный ИР-1М, ТУ 25-11-917-76.
5.1.19. Фильтры АФА-ВП-10, ТУ 95-743-80.
5.2. Реактивы
5.2.1. Авермектин B1, РСО 9340-201-00-494189-99, содержание
авермектина B1a 88,88%.
5.2.2. Аверсектин C, ТУ 9383-009-17266133-97, содержание
авермектина B1a не менее 40%.
5.2.3. Ацетонитрил "для жидкостной хроматографии",
ТУ-6-09-14-2167-84.
5.2.4. Спирт этиловый, х.ч., ТУ 6-0951710-72.
5.2.5. 1-Метилимидазол импортный, фирма Мерк.
5.2.6. Трифторуксусный ангидрид импортный, фирма Мерк.
5.2.7. Спирт метиловый, х.ч., ГОСТ 6995-77.
5.2.8. Вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.
5.3. Допускается применение иных средств измерения, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данной МВИ.
6. Требования безопасности
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности,
установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ соблюдают меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-76.
6.3. При выполнении измерений с использованием хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
7. Требования к квалификации оператора
К выполнению измерений и обработке результатов допускают лиц с высшим и средним специальным образованием, имеющих навыки работы на жидкостном хроматографе.
8. Условия измерений
8.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5) ёC, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и влажности воздуха не более 80%.
8.2. Измерения на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
9. Подготовка к выполнению измерения
9.1. Приготовление растворов
9.1.1. Стандартный раствор N 1 авермектина B1a для градуировки с концентрацией 88,8 мкг/куб. см готовят путем растворения точной навески 10 мг авермектина B1 в этиловом спирте в мерной колбе объемом 100 куб. см. Раствор хранят не более 2-х месяцев в холодильнике.
9.1.2. Стандартный раствор N 2 авермектина B1 с концентрацией авермектина B1а 3,52 мкг/куб. см готовят путем разведения 4 куб. см стандартного раствора N 1 в мерной колбе на 100 куб. см этиловым спиртом. Раствор хранят не более 2-х недель в холодильнике.
9.1.3. Раствор элюента готовят смешиванием в мерном цилиндре 98куб. см метилового спирта и 2 куб. см дистиллированной воды.
Непосредственно перед измерением раствор фильтруют с помощью набора для фильтрации.
9.1.4. Реакционную смесь готовят из трифторуксусного ангидрида и ацетонитрила в соотношении 1:2 и помещают ее в холодильник при 0 ёC (смесь готовят в день работы и не хранят).
9.2. Подготовка прибора
Общую подготовку прибора осуществляют согласно инструкции по эксплуатации.
9.3. Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика авермектина B1a (в условных единицах) от количества массы (мкг) авермектина B1а в хроматографируемом объеме пробы, устанавливают по методу абсолютной градуировки с использованием градуировочных растворов. Градуировочные растворы устойчивы в течение недели при хранении в холодильнике. Для построения градуировочного графика отбирают по 2,0 куб. см каждого градуировочного раствора, помещают в центрифужные пробирки и упаривают досуха на вакуумном испарителе. В каждую пробирку с сухим остатком вносят по 0,5 куб. см ацетонитрила, пробирку энергично встряхивают и обрабатывают ультразвуком в течение 30 с. Затем пробирку повторно встряхивают и повторно обрабатывают ультразвуком. В каждую пробирку вносят по 0,05 куб. см 1-метилимидазола. Пробирку закрывают, тщательно перемешивают содержимое в течение 5 - 10 с, обрабатывают ультразвуком, центрифугируют и помещают в холодильник при 0 ёC на 10 минут. После охлаждения в пробирку с образцом вносят 0,15 куб. см охлажденной реакционной смеси. Пробирку закрывают и выдерживают в холодильнике в течение 1 часа. Общий объем раствора пробы после проведения реакции - 0,7 куб. см. Растворы помещают в пробоотборное устройство хроматографа. Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
состав элюента метиловый спирт: дистиллированная вода, 98:2
скорость потока элюента 2,0 куб. см/мин.
объем вводимой пробы 10 куб. мм
длины волн флюоресцентного
детектора 365/470 нм
Время удерживания авермектина B1в 9,7 мин. B1a12,2 мин.
На полученной хроматограмме измеряют площадь пика с помощью интегратора хроматографа (в условных единицах) при анализе 6-и растворов разных концентраций и растворителя, проводя не менее 5-и параллельных определений для каждого раствора, и строят градуировочную кривую зависимости площади пика авермектина B1a от количества компонента в пробе (в мкг). Проверку градуировочного графика проводят при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в неделю.
Похожие работы
... -аналитических исследованиях в органической химии, нефтехимии, биохимии, медицине, фармакологии, для охраны окружающей среды и др. [16] 3. Использование хромато – масс – спектрометрии в идентификации загрязнителей природных сред Возможности хромато-масс-спектрометрии по идентификации сточных вод и отходов накопителей промпредприятий были проверены на объектах г. Днепропетровска. С разной ...
... Крона". Датчик импортный, может быть как встроен в корпус анализатора, так и быть выносным с соединением электрическим кабелем.[5, 14-19] ГЛАВА 3. СОВРЕМЕННЫЕ ГАЗОАНАЛИЗАТОРЫ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ Назначение Газоанализатор СФГ-М предназначен для определения концентраций токсичных химических веществ в воздухе рабочей зоны. Принцип действия Автоматический прибор непрерывного ...
... . Комбинированные методы дают дополняющую друг друга информацию, позволяющую произвести правильную идентификации веществ, которые не могут быть опознаны с помощью какого- либо одного метода.[11-12] Глава 3. Примеры применения хроматографии в анализе объектов окружающей среды Анализ состояния водной среды с помощью метода газовой хроматографии[13-15] Метод газовой хроматографии для анализа ...
... , и операторы на судне фиксируют техническое состояние трубопровода (места провисания, нарушения гидроизоляции, состояние протекторов электрохимической защиты, состояние обрастания и т.д.). Подсистема спутникового мониторинга нефтяных загрязнений в первую очередь должна опираться на радиолокационные спутники. Она может обеспечить: - обнаружение нефтяных пятен и источников их происхождения на ...
0 комментариев