Уральский Государственный Технический Университет - УПИ
Кафедра Радиохимии
Лабораторная работа № 17:
“Применение изотопных генераторов
для получения короткоживущих радионуклидов”
2008 г.
Цель работы:
Применение изотопных генераторов для получения короткоживущих радионуклидов.
Теоретическая часть:
Для многих прикладных радиохимических целей удобнее применять короткоживущие радионуклиды с периодами полураспада от нескольких минут до нескольких часов. Однако эффективное применение таких изотопов вдали от места их образования (реактор, ускорители) возможно лишь в таких случаях, когда нужный радионуклид является дочерним продуктов другого радионуклида с большим периодом полураспада. Из материнского радионуклида приготовляют "изотопный генератор", который позволяет многократно получать короткоживущий дочерний радионуклид, отделяя его химически от материнского изотопа. Активность дочернего радионуклида при получении его в данный момент из генератора можно определить по формуле:
(1)
где a2 - активность дочернего радионуклида, находящегося в генераторе в данный момент; a01 - начальная активность материнского радионуклида в момент зарядки генератора или в момент начала отсчета времени; t - время, прошедшее с начала отсчета до настоящего момента; т - время, прошедшее с момента предыдущего отделения дочернего радионуклида от генератора до настоящего времени (предполагается, что при этом дочерний радионуклид удаляется полностью): λ1 и λ2 - постоянные распада соответственно материнского и дочернего радионуклидов. После отделения дочернего радионуклида его активность в генераторе возрастает со временем по законам накопления дочерней активности и достигает максимума, а затем убывает в соответствии с формулой (1).
В момент времени, отвечающий максимуму активности дочернего радионуклида, А2 = А1. В дальнейшем отношение А2/А1 возрастает со временем и стремится к предельному значению.
В большинстве случаев изотопный генератор представляет собой колонку, заполненную специально подобранным веществом (насадкой), в верхней части которой фиксирован материнский нуклид. Пропуская через колонку вымывающий раствор, отделяют накопившийся дочерний короткоживущий радионуклид и получают его препарат. Одним из примеров изотопного генератора служит устройство, включающее генетическую пару 137Cs - 137mBa. Схему распада можно представить следующим образом:
β - γ
137Cs - > 137mBa - > 137Ba
Т = 30 лет Т= 2.54 мин
Предельное отношение (А2/А1) пред. для данной генетической пары практически равно единице, т.к λ2>>λ1. Поскольку период полураспада материнского нуклида достаточно велик, то изотопный генератор Ва-137 может служить длительное время без существенного изменения своих радиохимических характеристик. В качестве насадки для фиксации Cs-137 обычно используют высокоспецифичные к цезию неорганические сорбенты, например, ферроцианиды тяжелых металлов, и, в частности, ферроцианид никеля - калия.
Структура и сорбционные свойства ферроцианидов более подробно рассмотрены в рекомендуемой литературе. Ва-137 обычно выделяют растворами солей бария, которые используют для получения меченого сульфата бария.
Вымывание бария из ферроцианида никеля - калия можно осуществлять также растворами кислот или солей натрия, калия, кальция и др. Частичное вымывание возможно и при промывании водой.
Практическая часть:
1. Через изотопный генератор пропускаем 15 мл соляной кислоты с концентрацией 0,1 моль/л.
2. Измеряем скорость счета в течении 30 мин (первые 5 мин с интервалом 30 с после через 1 мин). Опыт проводим дважды. Данные заносим в таблицу № 1. Рассчитываем In=I-Iф; LnIn.
Таблица № 1.
t | I1 | I2 | Iп1 | Iп2 | LN In1 | LN In2 |
0 | 48882 | 49335 | 48613 | 49066 | 10,79 | 10,80 |
0,5 | 42834 | 41904 | 42565 | 41635 | 10,66 | 10,64 |
1 | 37556 | 37206 | 37287 | 36937 | 10,53 | 10,52 |
1,5 | 33283 | 32775 | 33014 | 32506 | 10,40 | 10,39 |
2 | 28899 | 28732 | 28630 | 28463 | 10,26 | 10,26 |
2,5 | 25583 | 24828 | 25314 | 24559 | 10,14 | 10,11 |
3 | 22417 | 22247 | 22148 | 21978 | 10,01 | 10,00 |
3,5 | 19891 | 19510 | 19622 | 19241 | 9,88 | 9,86 |
4 | 17252 | 16959 | 16983 | 16690 | 9,74 | 9,72 |
4,5 | 15353 | 14897 | 15084 | 14628 | 9,62 | 9,59 |
5 | 13194 | 12969 | 12925 | 12700 | 9,47 | 9,45 |
6 | 10454 | 9943 | 10185 | 9674 | 9,23 | 9,18 |
7 | 7968 | 7921 | 7699 | 7652 | 8,95 | 8,94 |
8 | 6182 | 6039 | 5913 | 5770 | 8,68 | 8,66 |
9 | 4814 | 4614 | 4545 | 4345 | 8,42 | 8,38 |
10 | 3660 | 3674 | 3391 | 3405 | 8,13 | 8,13 |
11 | 2816 | 2840 | 2547 | 2571 | 7,84 | 7,85 |
12 | 2310 | 2362 | 2041 | 2093 | 7,62 | 7,65 |
13 | 1772 | 1807 | 1503 | 1538 | 7,32 | 7,34 |
14 | 1475 | 1462 | 1206 | 1193 | 7,10 | 7,08 |
15 | 1259 | 1247 | 990 | 978 | 6,90 | 6,89 |
16 | 1010 | 971 | 741 | 702 | 6,61 | 6,55 |
17 | 870 | 847 | 601 | 578 | 6,40 | 6,36 |
18 | 747 | 715 | 478 | 446 | 6,17 | 6,10 |
19 | 650 | 620 | 381 | 351 | 5,94 | 5,86 |
20 | 533 | 534 | 264 | 265 | 5,58 | 5,58 |
21 | 538 | 501 | 269 | 232 | 5,60 | 5,45 |
22 | 493 | 491 | 224 | 222 | 5,41 | 5,40 |
23 | 447 | 470 | 178 | 201 | 5,18 | 5,30 |
24 | 438 | 459 | 169 | 190 | 5,13 | 5,25 |
25 | 383 | 431 | 114 | 162 | 4,74 | 5,09 |
26 | 396 | 381 | 127 | 112 | 4,85 | 4,72 |
27 | 380 | 380 | 111 | 111 | 4,71 | 4,71 |
28 | 345 | 365 | 76 | 96 | 4,34 | 4,57 |
29 | 313 | 328 | 44 | 59 | 3,79 | 4,08 |
30 | 373 | 325 | 104 | 56 | 4,65 | 4,03 |
3. Построим график зависимости LnIn от t для обоих опытов.
Рисунок № 1. График зависимости LnIn от t для Опыта № 1.
Рисунок № 2. График зависимости LnIn от t для Опыта № 2.
4. Методом наименьших квадратов рассчитаем скорость счета короткоживущего радионуклида на момент выделения и период полураспада для первого опыта.
Уравнение прямой:
y= 10,67 - 0,259x.
В данном уравнении величина 10,67 есть LnI0, следовательно скорость счет на момент выделения равна:
I0=Exp (10,67) = 47741 имп/10 с
Коэффициент регрессии - λ, следовательно период полураспада равен:
T1/2=Ln (2) / λ= 2,67 мин
Погрешность в определении λ равна 0,001 следовательно для периода полураспада равна:
Δ T1/2=0,01
5. Методом наименьших квадратов рассчитаем скорость счета короткоживущего радионуклида на момент выделения и период полураспада для второго опыта.
Уравнение прямой:
y= 10,76 - 0,261x.
В данном уравнении величина 10,67 есть LnI0, следовательно, скорость счет на момент выделения равна:
I0=Exp (10,76) = 47269 имп/10 с
Коэффициент регрессии - λ, следовательно период полураспада равен:
T1/2=Ln (2) / λ= 2,66 мин
Погрешность в определении λ равна 0,001 следовательно для периода полураспада равна:Δ T1/2=0,01
6. Рассчитаем РНЧ для обоих опытов.
РНЧ= (I0-Iк) / I0
РНЧ1= (47741-373) *100%/ 47741=99,78%
РНЧ2= (47269-325) *100%/ 47741=99,88%
Вывод
В ходе данной лабораторной работы мы получили навык работы с изотопным генератором. Рассчитали скорость счета короткоживущего радионуклида на момент выделения (I01=47741; I02=47269) и период полураспада (T1/2 1=2.67±0.01; T1/2 2=2.66±0.01). По периоду полураспада можно судить о том, что данный радионуклид - 137mBa. Так же рассчитали РНЧ1 (99,78%) и РНЧ2 (99,88%), полученные значения РНЧ подтверждаются графиками зависимости LnIn от t (скорость счета LnIn недостигает нуля, это связано с наличием 137Cs). По высокой РНЧ и высокой активности (о ней можно судить по скорости счета), а так же по тому, что 137mBa мы можем получить по истечении 10 периодов полураспада можно сказать, что мы применяли изотопный генератор. Погрешность в определении периода полураспада связана с неточностью оборудования (секундомера), а так же с неточностью проведения опыта.
Ответы на коллоквиум:
1. Высокая селиктивность ферроцианида никеля-калия к 137Cs объясняется тем что, сорбент имеет подходящую кристаллическую решетку, так же К и Cs оба являются щелочными металлами, оба катионы так же у них близкие химические свойства.
2. РНЧ= (I0-Iк) / I0= 99,99%
Можно предположить, что A (137mВа) =99,99%, а A (137Cs) =0,01%, тогда воспользуемся формулой связи массы радионуклида с его активностью.
Похожие работы
... число дополнительных смертей, случай/год. Рентгенография 1,03*105 1700 Рентгеноскопия 2,12*105 3500 Флюрография 0,68*105 1120 РФП 0,09*105 132 Всего 3,92*105 6452 -2- Способы получения радионуклидов для ядерной медицины. Основные источники производства радионуклидов для ядерной медицины следующие: ядерные реакторы, ускорители ...
... была определена концентрация 42 элементов в образцах биомониторов как из загрязненных, так и из фоновых районов [6-8]. Анализ объектов окружающей среды (мониторинг рабочих мест и здоровье персонала, занятого в производстве фосфорных удобрений) с помощью ядерно-физических методов - НАА в комбинации с атомной абсорбцией и рентгено-флюоресцентным анализом - проводится в рамках координационной ...
... науки, в том числе и в медицине. Радионуклидная визуализация основана на регистрации излучения, испускаемого находящимся внутри пациента радиоактивным веществом. Таким образом, общее между рентген- и радионуклидной диагностикой – использование ионизирующего излучения. Радиоактивные вещества, называемые радиофармацевтическими препаратами (РФП), могут использоваться как в диагностических, так и в ...
... и низкотемпературной адсорбции. Газы с тритием окисляются до воды, а углекислый газ, в котором присутствует радиогенный углерод, химически связывается в карбонатах. 3. Захоронение радиоактивных отходов. Проблема безопасного захоронения РАО является одной из тех проблем, от которых в значительной мере зависят масштабы и динамика развития ядерной энергетики. Генеральной задачей безопасного ...
0 комментариев