Навигация
3. Чистота
| испытание | реагент | химизм | Данные исследования |
| кислотность | 0,5 препарата 10 мл H2O 1 кап. м/кр 0,1 мл 0,05Н NaOH |
| Красное окрашивание. Желтое при добавлении NaOH |
| сульфаты | BaCl2 Р-р димедрола 10 мл. (1:10) | Раствор остался прозрачным |
BaCl2 + Na2SO4Протокол результатов анализа лекарственного препарата раствор Сalcii gluconats 5% - 100 ml.
Письменный контроль
Кальция глюконата 5,0
Вода для инъекций до 100 мл
Vобщ. 100мл
ОТК ± 5%
[4,75 – 5 – 5,25]
1. Органолептический контроль
| ЛП | описание | цвет | запах | вкус |
| Са глюконат | жидкость | бесцветный | отсутствует |
2. Подлинность
| ЛП | реагент | химизм | Данные исследования | ||
| Са глюконат – 5% | (NH4)2 C2O4 |
растворим | <tksq jcfljr | ||
| пламя | Кирпично-красного цвета | ||||
| Глюконат СlOH | Fe Cl3 |
H2O + 2 FeCl3 Са + 3CaCl2 Fe2 |
Ca2+ + C2O4CaC2O4
CaC2O4+ 2HClH2C2O4 + CaCl2
3. Чистота
| испытание | реагент | химизм | Данные исследования |
| кислотность | H2O t° | pH нейтральный | |
| Cl- | AgNO3 | Cl-+AgNO3 | Осадка нет |
| SO42+ | BaCl2 | BaCl2 + SO42+ | Осадка нет |
| прозрачность | Раствор прозрачен |
4. Количественное определение
| Методика | Химизм |
| Метод комплексонометрии до синего окрашивания | Са2+ + Тр Б Са ТрБ
|
Са ТрБ + Н2Inf Са Inf + HрТрБПротокол результатов анализа лекарственного препарата Sol. Sulfaciti natrii 30% - 10 ml.
Похожие работы
... безрецептурного отпуска. Персонал АО. Состав, квалификационные требования, должностные обязанности. Функционально-должностные инструкции. Организация рабочих мест. Аттестация. Материальная ответственность Для выполнения своей основной задачи аптека, обслуживающая население, должна располагать определенным составом и количеством сотрудников, выполняющих определенные функции и составляющих в ...
... внутриап- течного контроля, правил и сроков хранения и отпуска ЛС. Внутриаптечный контроль осуществляется в соответствии с Приказом МЗ РФ от 16 июля 1997 г. №214 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках». Приказом утверждены три документа (приложения к приказу 1, 2, 3): 1. «Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках», ...
... моноклональных антител, даже если их получают на основе человеческих гибридом. Эта проблема не нова для медицины и не является непреодолимой. 02.09.10-15.09.10 18 Тема №18. Технология лекарственных форм в экстремальных условиях. По причинам возникновения чрезвычайные ситуации могут быть техногенного, природного, биологического, экологического и социального характера. Внутренними ...
... ЛС (отбор жизненно важных ЛС, обеспечение их безопасности и качества, рациональное применение и т.д.) зафиксированы далеко не все из средств, имеющихся в арсенале управления, организации и экономики производства, и основное внимание сосредоточено на конечных результатах, а не на действиях по их достижению. Государственный комитет Основными целями деятельности Государственного комитета являются ...
0 комментариев