1. Действие горчичника на кожу
Материальное обеспечение:
кролик; изогнутые ножницы, бритва, мыльный порошок, кисточка, фарфоровая чашка, горчичники, бинт, теплая вода, сливательная чашка, вата.
Ход работы:
У кролика выбривают кожу в области живота. Горчичник (5x6 см) смачивают теплой водой, прикладывают на выбритую кожу и фиксируют бинтом. Вскоре наблюдают беспокойство кролика, а при снятии горчичника через 10... 15 мин — покраснение кожи вследствие расширения сосудов. Чувствительность кожи кролика при дотрагивании до нее повышена.
Горчичники обладают раздражающим действием.
2. Раздражающее действие аммиака.
Материальное обеспечение:
кролик; нашатырный спирт; стеклянная воронка, вата.
Ход работы:
В воронку помещают кусочек ваты, смоченной 10%-м раствором аммиака, и дают вдохнуть кролику. Вначале отмечают остановку дыхания, а затем его углубление и учащение.
Аммиак обладает раздражающим действием. Вследствие раздражения слизистых оболочек дыхательных путей рефлекторно происходит кратковременная остановка дыхания.
3. Влияние настойки белой чемерицы на двигательную функцию рубца.
Материальное обеспечение: корова; настойка белой чемерицы; руминограф, резиновая бутылка, носовые фиксационные щипцы.
Ход работы:
На миллиметровой бумаге с помощью руминографа 3. Горяи-новой записывают двигательную активность рубца за 5...8 мин. Внутрь с помощью резиновой бутылки или пищеводного зонда вводят 10 мл настойки белой чемерицы. Повторные записи двигательной активности рубца проводят через 15, 30, 45 и 60 мин после введения препарата. Подсчитывают количество движений рубца за 5 мин и среднюю высоту волны сокращения. Убеждаются в увеличении силы сокращения рубца через 30, 45,60 мин после назначения препарата.
Полученные данные заносят в протокол (табл. 1).
Таблица 1
Изменение двигательной функции рубца под действием чемерицы
Время исследования, мин | Количество сокращений за 5 мин |
Исходное состояние |
|
После введения препарата: |
|
через 15 |
|
30 |
|
45 |
|
60 |
|
Раздражая чувствительные нервные окончания, алкалоиды чемерицы вызывают усиление руминации.
Данные о взаимодействии антибиотиков между собой и с другими лекарственными средствами при совместном пероральном (через рот) применении, обобщены в таблице 3.
Таблица 3. Особенности взаимодействия антибиотиков между собой и другими лекарственными препаратами при одновременном и/или последовательном приеме peros(через рот)
Сульфаниламиды и другие противомикробные и противопаразитарные препараты.
Не следует комбинировать Сульфаниламиды с ПАСК, новокаином,
новокаинамидом, фолиевой кислотой. Эти препараты в значительной степени уменьшают бактериостатические (препятствующие размножению микроорганизмов) эффекты сульфаниламидов.
Сульфаниламиды не следует комбинировать с салицилатами и метотрексатом ввиду усиления их токсичности (повреждающего воздействия на организм).
Сульфаниламиды усиливают активность пенициллинов, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов, тиопентал - натрия.
Фуразолидон не следует комбинировать с адреномиметическими средствами ввиду возможности развития гипертонического криза (быстрого и резкого подъема артериального давления).
Активность фурадонина резко уменьшают антацидные препараты ввиду замедления всасывания фурадонина.
Противовирусные препараты группы амантадина (адапромин, дейтифорин, ремантадин) не рекомендуется принимать совместно с психостимуляторами.
Совместное применение антимикробных препаратов хинина и примахина резко увеличивает их токсичность.
Противонематодозный препарат пиперазин не следует применять совместно с фенотиазиновыми нейролептиками и транквилизаторами ввиду возможности развития экстрапирамидньгх расстройств (нарушение координации движений с уменьшением их объема и дрожанием).
При назначении пиперазина и метронидазола не следует принимать алкоголь.
При назначении противогрибкового препарата кетоконазола не следует применять антацидные препараты, холинолитики, циметидин и ранитидин, так как они замедляют всасывание кетоконазола.
Кислоты. Препараты этой группы задерживают выделение с мочой салицилатов, антибиотиков, сульфаниламидов и других кислореагирующих препаратов. Кислоты ускоряют выделение из организма алкалоидов и препаратов основного характера (щелочи): фенамина, антипирина, хинидина, теофиллина, антигистаминных средств, триииклических антидепрессантов и др. |
Кислоты проявляют антагонизм (противоположное действие) к непрямым антикоагулянтам, мочегонным средствам из группы ингибиторов кароангидразы (диакарб). В то же время они усиливают активность тиазидных мочегонных средств.
Противоядия и комплексоны (унитиол, ЭДТА и др.). ЭДТА проявляет антагонизм к сердечным гликозидам, снижая содержание свободного кальция в крови. Унитиол снижает активность инсулина.
Основная лекарственная группа | Представители основной группы | Взаимодействующие препараты | Возможные эффекты взаимодействия |
3. Группа левомицетина | |||
Левомицетин | Антикоагулянты непрямого действия | Усиление антикоагулянтной активности | |
Дифенин | Увеличение токсичности дифенина | ||
Хлорпропамид | Увеличение эффектов хлорпропамида | ||
Ристомицин | Токсическое влияние на кроветворение | ||
Алкоголь | Не совместимы ввиду возможности развития тетурам-подобной реакции | ||
Барбитураты | Уменьшение эффектов левомицетина | ||
Сульфаниламиды ( цитостатики) | Угнетение кроветворения | ||
Фуросемид | У больных менингитом повышение концентрации левомицетина в крови, усиление побочных эффектов левомицетина |
Особенности взаимодействия антибиотиков между собой и другими лекарственными препаратами при одновременном и/или последовательном приеме per os (через рот)
Торговое наименование: Унитиол
Международное наименование: Димеркапрол (Dimercaprol)
Групповая принадлежность: Комплексообразующее средство
Описание действующего вещества (МНН): Димеркапрол
Лекарственная форма: капсулы, раствор для внутримышечного и подкожного введения
Фармакологическое действие: Комплексообразующее средство, оказывает дезинтоксикационное действие. Активные сульфгидрильные группы, взаимодействуя с тиоловыми ядами и образуя с ними нетоксичные соединения, восстанавливают функции ферментных систем организма, пораженных ядом. Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно Cu2+ и Zn2+) из металлосодержащих ферментов клеток. При диабетической полиневропатии уменьшает ирритативный болевой синдром, улучшает состояние периферической нервной системы и нормализует проницаемость капилляров.
Показания: Интоксикация As, Hg, Bi, Cr и сердечными гликозидами; гепатоцеребральная дистрофия (болезнь Вильсона-Вестфаля-Коновалова); диабетическая полиневропатия; хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии), делириозный психоз.
Противопоказания: Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия.
Побочные действия: Тошнота, головокружение, тахикардия, бледность кожных покровов.
Способ применения и дозы: В/м, п/к. При интоксикации мышьяком - 250-500 мг (5-10 мл 5% водного раствора), из расчета 0.05 г/10 кг, в первые сутки - 3-4 раза, во вторые сутки - 2-3 раза, в последующие - по 1-2 раза. При отравлениях соединениями Hg - по той же схеме в течение 6-7 сут. Лечение проводят до исчезновения признаков интоксикации. При дигиталисной интоксикации в первые 2 дня вводят 250-500 мг (5-10 мл 5% водного раствора) 3-4 раза в сутки, затем 1-2 раза в сутки до прекращения кардиотоксического действия. При гепатоцеребральной дистрофии - в/м 250-500 мг (5-10 мл 5% раствора) ежедневно или через день; курс лечения - 25-30 инъекций; при необходимости повторяют через 3-4 мес. При хроническом алкоголизме назначают 150-250 мг (3-5 мл 5% раствора) 2-3 раза в неделю. Для купирования делирия - однократно 200-250 мг (4-5 мл 5% раствора). При диабетической полиневропатии - в/в, по 250 мг (5 мл 5% раствора), курс лечения - 10 инъекций. Внутрь, за 30 мин до еды, запивая небольшим количеством воды. Алкогольный абстинентный синдром, отравление соединениями As и солями тяжелых металлов: по 250-500 мг (1-2 капсулы) в сутки, при необходимости дозу можно увеличить до 750 мг (3 капсулы) в сутки, разделенных на несколько приёмов. Лечение проводится до прекращения симптомов интоксикации. Хронический алкоголизм: по 500 мг (2 капсулы) 2 раза в день в составе комплексной терапии. Диабетическая полиневропатия: по 250 мг (1 капсула) в день в течение 10 дней.
Особые указания: При острых отравлениях проводят дополнительные лечебные мероприятия (промывание желудка, оксигенотерапия, введение декстрозы и др.).
... , фосфора хлорокись, фтор, фтористый водород, хлор, хлотпикрин, хлористый водород, хлорциан, хлористый метил, этилмеркаптан, этнленимин, этиленсуль-фид, этилена окись. Понятие яда как боевого отравляющего вещества (БОВ), с военной точки зрения, несколько сужается. Основным назначением БОВ является выведение из строя живой силы противника. Не каждый яд может удовлетворять требованиям, которые ...
... іях для контролю лікування препаратом „Тетлонг-250” для ін‘єкцій і дисульфірамом в таблетках, а також - в токсикологічних лабораторіях для встановлення можливих отруєнь при неконтрольованому прийомі дисульфіраму і алкоголю [29]. 2.5 Дослідження елімінації препарату „Тетлонг-250” в білих щурів ри одноразовому внутрішньом‘язевому введенні Експериментальне дослідження проводилось на 15 білих ...
... . В отношении последних еще очень многие вопросы не могут считаться окончательно решенными. Токсикология. Токсичность хлорорганических соединений из группы фумигантов и инсектицидов довольно различна. Она достаточно хорошо определена и изучена на лабораторных животных, но в отношении сельскохозяйственных животных и птиц сведения о токсичности указанной группы соединений недостаточны и порой ...
... крови человека от крови животного. ü Исследование волос – Минаков. Появилась аналитическая химия. В ее развитии приняли участие – Менделеев, Зени, Коновалов. 1748г. – лаборатория. Судебная токсикология в качестве отравления различается расстройство здоровья, возникшее от действия ядерных и сильнодействующих веществ, которые поступали в организм извне. При судебно–медицинской экспертизе ...
0 комментариев