Навигация
Профилактическая эффективность фитопрепаратов при патологии послеродового периода у высокопродуктивных молочных коров
156532
знака
34
таблицы
3
изображения
Министерство сельского хозяйства Российской Федерации
Уральская государственная академия ветеринарной медицины
Дипломная работа
на темуПрофилактическая эффективность фитопрепаратов при патологии послеродового периода у высокопродуктивных молочных коров
Реферат
ДИАГНОСТИКА, КОРОВЫ, ФИТОПРОФИЛАКТИКА, ПОСЛЕРОДОВАЯ ПАТОЛОГИЯ, РАСПРОСТРАНЕНИЕ, ЭТИОЛОГИЯ
Объектом исследования – высокопродуктивные коровы в раннем послеродовом периоде.
Цель работы — усовершенствовать профилактические мероприятия при послеродовой патологии у высокопродуктивных молочных коров путем применения фитопрепаратов и научного обоснования их использования.
В процессе работы проводились экспериментальные исследования по разработке и внедрению нового метода профилактики патологии послеродового периода у коров.
В результате исследований в хозяйствах Ульяновской области изучена степень распространения заболеваний послеродового периода у коров и влияние различных показателей на частоту их возникновения. Установлены особенности течения родов у высокопродуктивных коров в сравнении со среднеудойными животными. Выяснено влияние фитопрепаратов на сократительную функцию миометрия. Предложен новый метод профилактики послеродовых осложнений у коров с использованиемфитопрепаратов.
Основные конструктивные и технико-эксплуатационные показатели: высокая эффективность метода профилактики послеродовых осложнений коров.
Степень внедрения — дано научно-экспериментальное и производственное обоснование к использованию в ветеринарной практике фитопрепарата крапивы.
Профилактическая эффективность метода определяется тем, что рекомендуемый фитопрепарат крапивы обладает комплексным воздействием на организм животного, а именно: улучшает основные клинические показатели и параметры крови, стимулирует общую резистентность организма, усиливает сократимость миометрия.
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ 2. ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ 2.1 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 2.2 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 2.2.1 Анализ воспроизводства стада коров в хозяйствах Ульяновской области 2.2.2 Особенности течения родов и послеродового периода у высокопродуктивных коров 2.2.2.1 Предвестники родов 2.2.2.2 Подготовительная стадия родов 2.2.2.3 Стадия выведения плода 2.2.2.4 Последовая стадия родов 2.2.2.5 Течение послеродового периода 2.2.2.6 Морфо-биохимические, иммунологические и гемоста- зиологические показатели крови у коров в зависимости от уровня молочной продуктивности 2.2.3 Влияние фитопрепаратов крапивы двудомной и пастушьей сумки на сократительную функцию отрезков рогов матки коров 37 2.2.4 Профилактическая эффективность фитопрепаратов при патологии послеродового периода у высокопродуктивных молочных коров. 2.2.4.1 Влияние фитопрепаратов на морфо-биохимические, иммунологические и гемостазиологические параметры крови у коров в послеродовом периоде 2.2.4.2 Влияние фитопрепаратов на течение послеродового периода 2.2.4.3 Влияние фитопрепаратов на воспроизводительную функцию коров. 2.3 ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ 3. ЗАКЛЮЧЕНИЕ 3.1. ВЫВОДЫ 3.2. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ 4. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ1. ВВЕДЕНИЕ
Одной из ведущих отраслей животноводства является молочное скотоводство, основной целью которого является удовлетворение потребности людей в продуктах питания животного происхождения. Одним из этиологических факторов сдерживания темпов увеличения производства молока являются акушерско-гинекологические заболевания, наносящие большой экономический ущерб отрасли (Г.В. Зверева, С.П. Хомин, 1976; А.Я. Батраков, 1987; Г.А Черемисинов., Ю.Г Ткаченко, 1988; Г.Е. Григорьева, 1988; Н.И. Полянцев, 1989,1990; В.С. Авдеенко,1996; С.Н. Слипченко, 1994, 1998; Ю.В. Семенов, 2002; А.А. Алексеев, 2003).
Поэтому необходимо использовать патогенетические, химиопрофилактические средства для уменьшения затрат на лечение и профилактику, предупреждения возникновения нежелательных побочных эффектов (В.Д. Соколов, 1997). В связи с этим, поиск новых лекарственных средств, обладающих патогенетическим воздействием на организм, является одной из основных задач терапевтической науки (И.И. Калюжный, 2000).
До настоящего времени проблема коррекции послеродового периода до конца не решена.
Следует заметить, что развитие традиционной ветеринарной терапии XX-го века шло на основе химиотерапии и химиопрофилактики. Но фармакологические препараты, воздействуя в той или иной степени на больной орган, часто оказывают всевозможное побочное влияние на другие системы и органы и организм в целом; обладают повышенной корренцией, что негативно сказывается на качестве продуктов питания. Нельзя исключить и того, что высокоэффективные лекарственные препараты чрезвычайно дороги и дефицитны.
Тенденция распространения послеродовых осложнений среди высокопродуктивных молочных коров диктует необходимость более энергичного осуществления системы целенаправленных профилактических мероприятий, применения эффективных профилактических приемов.
Не смотря на очевидные достижения отечественной и зарубежной науки в изучении патологий половой сферы, ряд аспектов этиопатогенеза замедленной инволюции репродуктивных органов у высокоудойных коров выяснен и освещен не в полной мере, что затрудняет проведение профилактической работы. Профилактические мероприятия зачастую несовершенны и неконкретизированны, проводятся бессистемно и нерезультативны (А.Г. Нежданов, 1996-1999; Л.Д. Тимченко, 1997; В.Г. Гавриш, 1998; В.П. Иноземцев, 1999; Р.Г. Кузьмич, 2000). При замедленном инволюционном процессе половых органов рекомендовано применение гормональных препаратов для стимуляции сокращений маточной мускулатуры и внутриматочное введение химиотерапевтических антибактериальных препаратов. Но по данным ряда специалистов, назначение средств гормонотерапии должно быть сугубо индивидуальным для каждого животного, поскольку гормоны в состоянии угнетать функционирование репродуктивных органов. Эффективность применения антибиотиков нестабильна, что связано с распространением лекарственно-устойчивых штаммов условно-патогенной микрофлоры. Внутриматочное введение лекарственных веществ вызывает дополнительное раздражение тканей матки, что удлиняет сроки восстановления организма самки после родов.
В связи с этим, современное состояние воспроизводительной функции у высокопродуктивных молочных коров требует усовершенствования профилактических мероприятий, а так же поиск новых, эффективных препаратов патогенетического действия.
Целью нашей работы явилось усовершенствование профилактических мероприятий при послеродовой патологии у высокопродуктивных молочных коров путем применения фитопрепаратов и научного обоснования их использования.
Для реализации указанной цели и в соответствии с выполнением отраслевой темы: «Разработка и усовершенствование методов ранней диагностики, лечения и профилактики акушерско-гинекологической патологии и болезни молочной железы сельскохозяйственных животных» (№ Госрегистрации 01.200.203523) нами были поставлены следующие задачи:
1. Изучить особенности течения родов и послеродового периода у высокопродуктивных молочных коров по сравнению со среднепродуктивными животными.
1. Выяснить особенности механизма возникновения послеродовой патологии у высокопродуктивных молочных коров.
2. Определить влияние настоев трав крапивы и пастушьей сумки на сократительную функцию матки;
3. Дать экспериментально-клиническую оценку разработанным методам профилактики послеродовых осложнений у высокопродуктивных коров, используя фитопрепараты крапивы и пастушьей сумки.
В хозяйствах Ульяновской области при изучении особенностей течения родов и послеродового периода у коров, была установлена частота возникновения замедленной инволюции репродуктивных органов в зависимости от уровня молочной продуктивности и характера течения родов.
Впервые изучены показатели системы гемостаза у высоко- и среднепродуктивных молочных коров до родов и в послеродовом периоде.
Определено влияние фитопрепаратов крапивы и пастушьей сумки на моторику матки, дано экспериментальное и клиническое обоснование применения фитопрепаратов в ветеринарной акушерско-гинекологической практике. Выяснена их профилактическая эффективность при раннем применении в послеродовом периоде и установлено влияние фитопрепаратов крапивы и пастушьей сумки на клинико-физиологическое состояние, некоторые морфо-биохимические, гемостазиологические показатели крови и параметры естественной резистентности, а так же воздействие на восстановление репродуктивной функции высокопродуктивных коров после родов.
2. ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ 2.1 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙИсследования по разработке методов профилактики послеродовой патологии проведены в 2000-2003 гг. на базе научно-консультативного центра «Акушер» кафедры акушерства и организации ветеринарного дела Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии и в хозяйствах Ульяновской области – молочно-товарных фермах ООО «Стройпластмасс-Агропродукт» Ульяновского района и ООО «Уржумский» Майнского района.
Объектом исследования служили 985 коров чернопестрой породы с молочной продуктивностью 3500-3800 кг в ООО «Уржумский» и 5500-6006 кг в ООО «Стройпластмасс-Агропродукт» за лактацию.
В ходе эксперимента было изучено состояние воспроизводства стада в указанных хозяйствах на основе анализа результатов отчетности ветеринарной службы районов, проведены клинические, акушерско-гинекологические исследования согласно «Методическим указаниям по диагностике, лечению и профилактике акушерско-гинекологических болезней и ветеринарному контролю за воспроизводительной функцией коров» (М., 1986), а также морфологические, биохимические, иммунологические и гемастазиологические исследования крови, которые проводились в лаборатории больницы скорой медицинской помощи г. Ульяновска совместно с врачом-лаборантом Е.В. Горбуновой. Всего исследованию подвергнуто 5676 проб крови.
В обследованных хозяйствах животные в стойловый период содержались в типовых коровниках, оборудованных автопоилками. Раздача кормов ручная, уборка навоза механизированная. Животным ежедневно предоставлялись прогулки в загонах. С мая по октябрь коровы выпасались, поение осуществлялось из естественных водоемов. Доение производилось два раза в сутки доильными установками типа «Молокопровод-200».
Количество животных и особенности кормления их в данных хозяйствах представлены в таблице 1.
Таблица 1. Основные рационы и воспроизводство маточного стада в обследуемых хозяйствах
| № п/п | Показатели | ООО «Стройпластмасс-Агропродукт» | ООО «Уржумский» | |
| 1. | Количество коров и нетелей | 465 | 520 | |
| 2. | Продуктивность, кг | 5500-6006 | 3500-3800 | |
| 3. | Выход телят на 100 коров | 78 | 89 | |
| 4. | Набор кормов и их питательная ценность: | |||
| - сено суходольнолуговое, кг -солома пшеничная, кг -силос кукурузный, кг -дерть ячменная, кг -монокальций фосфат, гр -соль поваренная, гр | 6 15,0 20,0 6,0 0,07 2,0 | 3 10,0 20,0 2,0 0,07 1,0 | ||
Кормление животных осуществлялось по приведенному в таблице 1 рациону.
Как видно из таблицы 2, обеспеченность рациона по питательности составила 88,4-90,2%, соотношение кальция к фосфору находилось на уровне 2,1-1,8, сахара к протеину – 0,8-0,9.
Корма в хозяйствах исследовались в областной ветеринарной лаборатории на содержание питательных веществ, а также макро- и микроэлементов.
Анализируя данные таблицы можно отметить, что животные удовлетворяли потребности в кальции, фосфоре, витаминах Д и Е, йоде, цинке, кобальте, меди, сере, магнии, при ежедневном недостатке в рационе каротина и сахара.
Таблица 2. Обеспеченность необходимыми веществами
| В рационе содержится | ООО «Стройпластмасс-Агропродукт» | ООО «Уржумский» | ||||
| Факти-чески содер-жится | Тре-буется по норме | Обеспе-ченность, % | Факти-чески содер-жится | Тре-буется по норме | Обеспе-ченность, % | |
| сухого вещества, кг | 26,9 | 11,3 | 234 | 17,1 | 11,3 | 149 |
| -сахара, г | 582 | 682 | 85,3 | 445 | 682 | 65,2 |
| -кальция, г | 106,46 | 81,5 | 131 | 71,58 | 81,5 | 87,8 |
| -фосфора, г | 58,9 | 44,2 | 133 | 34 | 44,2 | 76,9 |
| -цинка, мг | 893,6 | 396 | 225 | 557,2 | 396 | 141 |
| -кобальта, мг | 10,48 | 5,5 | 190 | 6,43 | 5,5 | 117 |
| -магния, г | 43 | 32 | 134 | 39 | 32 | 122 |
| -меди, мг | 105,5 | 78 | 135 | 61,3 | 78 | 79 |
| -йода, мг | 10,47 | 5,5 | 190 | 6,74 | 5,5 | 122 |
| -серы, г | 42,8 | 24 | 178 | 26,6 | 24 | 111 |
| -каротина, мг | 337,4 | 608 | 55 | 175,8 | 608 | 28 |
| -вит. Д, тыс. ед. | 13,5 | 7,4 | 182 | 8,5 | 7,4 | 115 |
| -вит. Е, мг | 770 | 330 | 233 | 390 | 330 | 118 |
В ходе научно-хозяйственных исследований в опытные и контрольные группы отбирали клинически здоровых животных аналогов по продуктивности, возрасту, живой массе, родам по счету. Клиническое наблюдение устанавливали за животными с начала сухостойного периода, вели во время родов и на протяжении послеродового периода.
Для определения особенностей течения родов у средне- и высокопродуктивных коров наблюдением и хронометражем определяли появление предвестников родов, продолжительность схваток и потуг и пауз между ними, характер изменений, происходящих в половых органах. Вагинальным и ректальным исследованиями устанавливали случаи патологического течения родов и послеродового периода. Всего под наблюдение находилось 22 животных. Для установления изменений морфо-биохимических, гемостазиологических, иммунологических показателей крови коров в пред- и послеродовой период у высоко- и среднепродуктивных коров проводили забор крови до родов за 5-10 дней, после родов на 5-8 сутки.
Для изучения влияния настоев трав пастушьей сумки и крапивы на сократительную функцию матки нами использовалась видоизмененная методика Магнус-Керера на изолированных отрезках рогов матки от 5 убитых коров. Время от момента убоя до постановки опыта не превышало 40-60 минут.
Отрезки рогов матки брались от здоровых коров на 5-8 день послеродового периода.
У животных перед убоем определяли общее состояние, упитанность, возраст и наличие изменений во влагалище, матке, яйцепроводах и яичниках. Для исследований отрезали, отступя 5-6 см от верхушки рогов, продольные отрезки рогов матки размером 3х7 см, помещали в широкогорлый пищевой термос с раствором Рингера-Локка комнатной температуры в количестве 400-500 мл и доставляли в НКЦ «Акушер» для постановки опытов. Перед проведением эксперимента из кусочка рога матки вырезался отрезок размером 2,5х0,6–0,7 см и помещался в специально сконструированную камеру с вышеуказанным раствором и фиксирующим устройством для отрезков рога матки. В испытуемой камере обеспечивалось дозированное поступление кислорода (70-75 пузырьков в минуту) и постоянство температуры (38±0,2º С), которое контролировали при помощи термометра.
Запись сокращений проводилась с помощью самописцев и рычажка Энгельмана на кимографе с приставкой. Отметки времени проводились через 5 секунд с помощью электромагнитного прерывателя.
После получения однообразных сокращений отрезка рога матки на ленте кимографа в течение 10-15 минут (исходный фон) в раствор Рингера-Локка добавляли пипеткой настои трав, предварительно удалив точно такое же количество питательной жидкости, и на ленте кимографа отмечали момент введения.
При анализе гистерограмм определяли продолжительность и частоту сокращений, длительность пауз, амплитуду, тонус и ритм сокращений. Настои вышеуказанных трав испытывали в разведении 1:10, 1:50, 1:100.
Для определения сравнительной оценки оптимизации послеродового периода проведено несколько экспериментов с использованием настоев крапивы двудомной и пастушьей сумки. Настои трав готовили по общепринятой методике на бидистилярованной воде из расчета 1:10 и вводили в седалищно-прямокишечные ямки с двух сторон по 120 мл двукратно: в день отела и через 24 часа повторно.
Таблица 3. Схема опыта
| № п/п | Группы животных | Применяемые препараты | Способ введения | Доза, мл | Крат-ность | Интер-вал |
| 1 2 3 | 1-я опытная (=55) 2-я опытная (=55) Контрольная (=55) | Настой пастушьей сумки Настой крапивы двудомной - | Седалищно-прямокишечные ямки Седалищно-прямокишечные ямки - | 240 240 - | 2 2 - | 24 ч 24 ч - |
Для изучения влияния настоев трав на инволюционные процессы половых органов и организм животных в целом проводились клинические, акушерско-гинекологические исследования, морфологические, биохимические, иммунологические и гемостазиологические исследования крови.
Определение общеклинических показателей: температуры тела, пульса, дыхания, количества руминаций – устанавливали в день отела до введения препарата, через 6 часов после его введения, на 5-е и 15-е сутки послеродового периода по общепринятым в клинической практике методам.
Анатомо-функциональные изменения репродуктивных органов в послеродовом периоде определяли на 2, 7, 14, 21 и 28 сутки после отела методами, общепринятыми в ветеринарной практике. При этом оценивали продолжительность и характер истечений, определяли сроки инволюции шейки матки, прекращения вибрации средних маточных артерий, регрессии желтого тела беременности, восстановления топографии тела и рогов матки.
Вагинальным исследованием определяли состояние слизистой оболочки влагалища и влагалищной части шейки матки, степень раскрытия ее канала (по методике Т. М. Кажановой, 1989).
Полностью завершенной инволюцию половых органов считали в том случае, когда матка находилась в тазовой полости, рога ее были примерно равной величины, хорошо сокращалась и легко охватывалась пальцами, желтое тело беременности не прощупывалось.
Устанавливали сроки проявления полового цикла, оплодотворяемость коров от первого, повторного и последующих осеменений, количество дней бесплодия, индекс осеменения.
Кровь для морфологических, биохимических, иммунологических и гемостазиологических исследований брали в день отела до введения препарата, и после введения через 6 часов, на 5-е и 15-е сутки после него.
Количество эритроцитов и концентрацию гемоглобина определяли с помощью фотоэлектрического эритрогемометра, подсчет лейкоцитов осуществляли унифицированным способом в камере Горяева; содержание общего белка в сыворотке крови устанавливали с помощью рефрактометра РПЛ-3; разделение и количественное определение соотношений фракций белков сыворотки крови проводили нефелометрически по К. И. Вургафт (1973); содержание каротина устанавливали по Карр-Прайсу в модификации Юдкина; концентрацию общего кальция в сыворотке крови определяли комплексонометрически; уровень неорганического фосфора - по методу Бригса в модификации А. С. Ивановского (1975); время свертывания крови определяли по методу Ли и Уайта; количество тромбоцитов – по методике И.И. Данилова и В.А. Крыжановского (1967) в камере Горяева; протромбиновое время определяли по Quick; время рекальцификации плазмы определяли по методу U. Bergerhof и L. Roka в модификации межклинической лаборатории I ММИ им. Сеченова (1984); определяли количество фибриногена по Р.А. Рутберг; фибринолитическую активность – по М.А. Котовщиковой (1962); количество иммуноглобулинов А, М, G устанавливали при помощи лаборатории «Хитачи» (Япония).
Полученные во время проведенных опытов результаты анализировали биометрически, используя стандартные программы на компьютерах системы «Пентиум – 3» с вычислением коэффициента достоверности по Стьюденту.
2.2 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 2.2.1 Анализ воспроизводства стада коров в хозяйствах Ульяновской областиАнализ данных предоставленных Ульяновским управлением ветеринарии по акушерско-гинекологической диспансеризации за последние три года, а также изучение документации и проведение диспансеризации в 2-х хозяйствах Ульяновской области (ООО «Уржумский» и ООО «Стройпластмасс-Агропрдукт) позволили определить степень распространения акушерско-гинекологической патологии у коров (табл. 4, рис. 1).
Как видно из таблицы 4 и рис. 1, в течение последних трех лет в курируемых нами хозяйствах увеличивается количество коров с акушерско-гинекологической патологией. Так, в ООО «Уржумский», где средняя молочная продуктивность коров составляет 3500-3800 кг, число заболевших животных составило 202 (38,5%) головы, то есть увеличилось на 0,7% за учетный период.
Таблица 4. Распространение акушерско-гинекологической патологии в хозяйствах Ульяновской области
| Хозяйство | Годы | Подвергнуто иследованию коров, гол. | Выявлено больных животных | |||
| голов | % | |||||
| ООО «Уржумский» | 2000 | 485 | 183 | 37,8 | ||
| 2001 | 498 | 189 | 38 | |||
| 2002 | 520 | 202 | 38,5 | |||
| ООО «Стройпластмасс-Агропродукт» | 2000 | 425 | 164 | 38,5 | ||
| 2001 | 440 | 172 | 39 | |||
| 2002 | 465 | 187 | 40,2 | |||
| Ульяновская область | 2000 | 13772 | 5399 | 39,2 | ||
| 2001 | 13162 | 5278 | 40,1 | |||
| 2002 | 11348 | 4664 | 41,1 | |||
В хозяйстве ООО «Стройпластмасс-Агропродукт» среди коров с молочной продуктивностью 5500-6006 кг акушерско-гинекологические заболевания наблюдаются чаще. Так, за период 2000-2002 гг частота распространения патологии органов воспроизводства возросла на 1,7%, было выявлено в 2002 г 187 больных коров или 40,2% от всего поголовья.
Исходя из выше сказанного можно заключить, что с повышением уровня молочной продуктивности возрастает и частота заболеваний половых органов.
В целом по Ульяновской области за последние три года наблюдался незначительный рост акушерско-гинекологической патологии. В период с 2000 по 2002 гг число больных коров увеличилось на 1,9%.
Рис. 1. Частота возникновения акушерско-гинекологической патологии.
Таблица 5. Распространение акушерско-гинекологической патологии в хозяйствах Ульяновской области.
| Заболевания | ООО «Уржумский» | ООО «Стройпластмасс-Агропродукт» | Ульяновская область | |||
| голов | % | голов | % | голов | % | |
| Аборты | 2 | 1,1 | 1 | 0,8 | 51 | 1,1 |
| Патология родов | 52 | 26 | 71 | 35 | 1586 | 30 |
| Патология послеродового периода | 65 | 32,2 | 80 | 43 | 1912 | 41 |
| Заболевания яичников | 57 | 28 | 45 | 24 | 1259 | 27 |
Рис. 2. Частота возникновения акушерско-гинекологических заболеваний в хозяйствах Ульяновской области
При этом количество абортов по области в целом и в хозяйствах ООО «Уржумский» и ООО «Стройпластмасс-Агропродукт» не превышало 1,1% (таб. 5, рис. 2).
Патологии родов в целом по области за 2002 год встречались в 30% случаев или у 1586 коров. В ООО «Уржумский» у коров со средним уровнем молочной продуктивности патология родов отмечена в 26% случаев или у 52 животных. Среди коров ООО «Стройпластмасс-Агропродукт» с молочной продуктивностью 5500-6006 кг частота осложнений родового акта наблюдалась у 71 коровы или в 35% случаев, что на 11% выше, чем у среднепродуктивных животных ООО «Уржумский».
Болезни послеродового периода в Ульяновской области отмечались у 1912 коров или 41% животных, больных акушерско-гинекологическими заболеваниями. Среди среднепродуктивных животных акушерская патология после отелов наблюдалась в 32,2% случаев или у 65 коров. У высокоудойных коров, принадлежащих ООО «Стройпластмасс-Агропродукт»
Агропродукт» данная патология наблюдалась на 10,8% чаще и была зафиксирована у 80 (43%) рожениц.
Таким образом, акушерско-гинекологичесие заболевания имеют широкое распространение в Ульяновской области. Однако, наиболее часто встречаются они у высокопродуктивных коров.
Как нам известно, заболевания репродуктивных органов влияют на воспроизводительную способность коров и являются основной причиной недополучения телят.
Анализируя данные таблицы 6, можно сделать вывод, что за учетный период хозяйства недополучили в среднем от 22 до 11 телят по причине патологий органов воспроизводства. Особенно четко эта тенденция прослеживается в хозяйстве ООО «Стройпластмасс-Агропродукт», специализирующемся на эксплуатации высокоудойных коров.
Таблица 6. Выход телят в хозяйствах Ульяновской области
| Хозяйство | Годы | Всего | Продук-тивность,кг | Выход телят на 100 коров | |
| коров | телок | ||||
| ООО «Уржумский» | 2000 | 295 | 120 | 3150 | 87 |
| 2001 | 320 | 150 | 3300 | 87 | |
| 2002 | 350 | 170 | 3500-3800 | 89 | |
| ООО«Стройпластмасс-Агропродукт» | 2000 | 256 | 182 | 5235 | 82 |
| 2001 | 260 | 185 | 5441 | 82 | |
| 2002 | 260 | 205 | 5500-6006 | 78 | |
| Ульяновская область | 2000 | 13772 | - | 2400 | 80 |
| 2001 | 13162 | - | 2350 | 78 | |
| 2002 | 11348 | - | 2300 | 76 | |
Для выяснения причин бесплодия коров нами был проведен анализ воспроизводства стада в хозяйствах, на основании данных первичной зоотехнической и ветеринарной документации.
Из статистических данных, приведенных в таблице 7, видно, что за
период 2000-2002 гг в хозяйствах наблюдается снижение числа коров, оплодотворенных в от первого осеменения. В ООО «Уржумский» количество коров оплодотворенных в первую охоту снизилось: если в 2000 году из 485 коров от первого осеменения оплодотворилось 223 (46%) коровы, то в 2002 году из 520 оплодотворилось 223 коровы, что составило 43%, что на 3% меньше. Если же в ООО «Стройпластмасс-Агропродукт» из 425 коров в 2000 году оплодотворилось 178 животных или 42%, то в 2002 году из 465 коров в первую охоту оплодотворилось лишь 38% животных или 177 голов, что на 4% меньше предыдущих показателей. Таким образом, из числа среднепродуктивных коров (ООО «Уржумский») в течение всего учетного периода от первого осеменения оплодотворялось на 5% больше животных по сравнению с высокопродуктивными (ООО «Стройпластмасс-Агропродукт»).
Таблица 7. Состояние воспроизводства стада коров
| Хозяйство | Годы | Всего коров | Оплодотворилось от первого осеменения | Индекс осеменения | Дни бесплодия | |
| голов | % | |||||
| ООО «Уржумский» | 2000 | 485 | 223 | 46 | 1,8 | 65 |
| 2001 | 498 | 224 | 45 | 1,8 | 66 | |
| 2002 | 520 | 223 | 43 | 1,9 | 68 | |
| ООО «Стройпласт-масс-Агропродукт» | 2000 | 425 | 178 | 42 | 2,1 | 86 |
| 2001 | 440 | 172 | 39 | 2,3 | 88 | |
| 2002 | 465 | 177 | 38 | 2,5 | 90 | |
Продолжительность дней бесплодия за исследуемый период составила 65-68 дней в ООО «Уржумский», у коров, принадлежащих ООО «Стройпластмасс-Агропродукт» соответственно – 86-90 дней, то есть была почти на 15дней больше.
Соответственно и индекс осеменения у коров ООО «Уржумский» был ниже на 0,3-0,5, чем у животных ООО «Стройпластмасс-Агропродукт».
Для более точного анализа состояния воспроизводства стада крупного рогатого скота и выяснения причин, снижающих выход молодняка, нами была проведена акушерско-гинекологическая диспансеризация маточного поголовья хозяйств ООО «Уржумский» Майнского района и ООО «Стройпластмасс-Агропродукт» Ульяновского района. Результаты проведенных исследований представлены в таблице 8.
Таблица 8. Распространение заболеваний половых органов у коров
| Показатели | ООО «Стройпластмасс-Агропродукт» | ООО «Уржумский» | ||
| коров | % | коров | % | |
| Всего бесплодных коров | 57 | 22 | 39 | 11 |
| Основные заболевания репродуктивных органов: субинволюция матки, осложненная эндометритом | 16 | 28 | 5 | 12,8 |
| эндометриты иной этиологии | 13 | 22,7 | 8 | 20,5 |
| вестибуловагиниты | 6 | 10,1 | 4 | 10,2 |
| сальпингиты | 4 | 7 | 3 | 7,7 |
| гипофункция яичников | 7 | 12,3 | 8 | 20,5 |
| персистентное желтое тело | 7 | 12,3 | 7 | 17,9 |
| кисты яичников | 3 | 5,3 | 4 | 10,2 |
В хозяйствах ООО «Стройпластмасс-Агропродукт» и ООО «Уржумский» нами выявлено соответственно 57 (22%) и 39 (11%) бесплодных коров. Субинволюция матки встречалась у 16 (28%) высокоудойных коров, эндометриты – у 13 (22,7%) дисфункциональные расстройства яичников – в 17 (29,9 %) случаях, вестибуло-вагиниты и сальпингиты соответственно в 6 (10,1%) и 4 (7%) случаях.
В хозяйстве ООО «Уржумский» функциональные расстройства яичников наблюдались у 19 (48,6%) из всех бесплодных коров, а заболевания матки встречались в 12 (33,3%) случаях. То есть, как следует из выше представленных данных, у высокопродуктивных животных чаще встречаются заболевания матки – субинволюция и послеродовой эндометрит, а у коров со средним уровнем молочной продуктивности часты функциональные расстройства яичников.
Таким образом, у высокопродуктивных коров принадлежащих ООО «Стройпластмасс-Агропродукт» чаще регистрируются послеродовые заболевания матки и влагалища по сравнению с коровами, продуктивность которых не превышает 3800 кг. Поэтому на следующем этапе своих изысканий нам показалось целесообразным изучить в сравнительном аспекте особенности течения родов и послеродового периода у средне- и высокопродуктивных молочных коров для выявления причин столь частой послеродовой патологии.
2.2.2 Особенности течения родов и послеродового периода у высокопродуктивных коровОдной из важнейших причин недополучения молодняка и снижения молочной продуктивности является увеличение дней бесплодия, связанное с различными осложнениями течения родового акта у коров, вызывающими патологическое течение послеродового периода, гинекологические заболевания, затягивание восстановления воспроизводительной функции (Д.Д. Логвинов, 1976). Тенденция возрастания осложненного течения родов отмечается у коров с более высоким уровнем молочной продуктивности (А.П. Алексеев, 2003).
В связи с этим, на наш взгляд, представляется актуальным изучение особенностей течения родов и послеродового периода у коров с разным уровнем молочной продуктивности.
2.2.2.1 Предвестники родовОдной из основных причин высокого процента неблагополучных родов у молочных коров, по данным В.А. Павлова (1984), является недостаточно точное выявление момента наступления родов из-за незнания их предвестников. Поскольку анализ первичной зоотехнической и ветеринарной документации показал высокую степень распространения патологии родового акта, мы посчитали целесообразным изучить особенности проявления предвестников родов у высоко- и среднепродуктивных молочных коров.
Расслабление тазовых связок устанавливали по изменению их контура, рыхлости тканей в области крестцовой кости, подвижности и западению крестца.
Таблица 9. Сроки проявления предвестников родов у коров с разным уровнем молочной продуктивности
| № п/п | Показатели | Ед. измерения | Группы животных | |
| 3500-3800, кг (n=11) | 5500-6006, кг (n=11) | |||
| 1 | Расслабление тазовых связок | сутки | 4,00±0,49 | 6,00±0,69* |
| 2 | Отек и гиперемия вульвы | сутки | 1,36±0,15 | 1,64±0,5 |
| 3 | Гиперемия слизистой влагалища | сутки | 2,18±0,33 | 2,82±0,35 |
| 4 | Начало разжижения слизистой пробки | сутки | 6,18±0,42 | 9,00±0,30*** |
| 5 | Утолщение слизистого тяжа | сутки | 2,64±0,24 | 5,18±0,30*** |
| 6 | Набухание вымени | сутки | 2,82±0,38 | 5,00±0,40*** |
Примечание: здесь и далее все значения Р равны *<0,05; **<0,01; ***<0,001
Наиболее характерным показателем для прогнозирования момента начала родов, по нашим наблюдениям, явилась отечность и гиперемия слизистой вульвы. Фиксировался этот признак у животных обеих групп примерно за 1-1,5 суток до отела. У коров со средним уровнем молочной продуктивности отек и гиперемия вульвы отмечались на 0,28 суток позже, чем у высокопродуктивных животных, хотя при статистической обработке эта разница оказалась недостоверной.
Гиперемия слизистой влагалища наблюдалась у высокоудойных коров несколько раньше (на 0,64 сут.) чем у среднепродуктивных, однако эта разница при статистической обработке как и в предыдущем случае оказалась не достоверна.
Разжижение слизистой пробки у коров с молочной продуктивностью 5500-6006 кг наблюдалось в среднем на 5-9 сутки, в то время как у коров с продуктивностью 3500-3800 кг на 6-3 сутки, то есть выделение слизи из половых органов перед родами фиксировалось раньше на 2,72 суток (Р<0,001). Утолщение слизистого тяжа у коров со средним уровнем лактации отмечалось за 2-3 суток перед отелом, и разница по сравнению с группой высокоудойных оказалась достоверно меньше, соответственно, на 2,54 суток (Р<0,001).
По отеку вымени, расправлению складок молочного зеркала, появлению молозива так же можно судить о приближении родов: у большинства коров с уровнем лактации 3500-3800 кг эти изменения проявлялись за 1-2 суток до родов, при лактации 5500-6006 кг - наполнение вымени отмечалось за 4-6 суток, что достоверно превышает показатель среднепродуктивных животных на 2,18 суток (Р<0,001).
Изменения поведения у большинства подопытных животных в этот период не наблюдали. Хотя в вечернее и ночное время у нескольких коров отмечали частое изменение положения тела в пространстве, переступание конечностями, оглядывание на живот. Утром и в дневные часы признаков беспокойства не отмечали.
Таким образом, у высокоудойных коров проявляющиеся предвестники родов имеют большой временной разброс – от 9 до 1 суток перед отелом, и установить момент родов с точностью до суток достаточно тяжело, в связи с чем своевременно перевести роженицу в индивидуальный станок не всегда удается, что способствует повышению процента патологических родов. То же и в оказании акушерской помощи роженицам – при затрудненном прогнозировании начала родов акушерская помощь чаще оказывалась с запозданием, что приводило к различным осложнениям течения послеродового периода. У среднепродуктивных коров большая часть предвестников родов наблюдалась за 1-2 суток перед отелом, тем самым облегчалось выявление животных в предродовой период для оказания своевременной акушерской помощи при необходимости. Кроме того, почти одномоментное определение всех предвестников родов у рожениц со средним уровнем лактации свидетельствует о большей функциональной подготовленности организма к рождению плода, по сравнению с высокоудойными коровами.
2.2.2.2 Подготовительная стадия родовО начале подготовительной стадии родов свидетельствовало ярко выраженное беспокойство наблюдаемых коров (таб. 10).
Из таблицы видно, что температура тела в течение подготовительной стадии родов понижалась, причем у коров со средним уровнем продуктивности температура тела была достоверно ниже на 0,2 ºС (Р<0,001) по сравнению с высокопродуктивными животными. Частота пульса и дыхания у высокоудойных коров достоверно превышала показатели коров со средним уровнем молочной продуктивности соответственно на 6,91 (Р<0,01) и 2,45 (Р<0,001). Количество руминаций у коров с продуктивностью 3500-3800 кг было несколько выше, чем у коров второй группы, в среднем на 0,19, однако разница оказалась не достоверной.
Таблица 10. Течение подготовительной стадии родов у коров в зависимости от уровня молочной продуктивности
| № п/п | Показатели | Группы животных | |
| 3500-3800, кг (n=11) | 5500-6006, кг (n=11) | ||
| 1. | Изменение в поведении животных | отчетливо выражено | отчетливо выражено |
| 2. | Температура,ºС | 38,40±0,07 | 38,63±0,02*** |
| 3. | Дыхание за 1 мин | 29,73±0,36 | 32,18±0,57** |
| 4. | Пульс, уд/мин | 76,91±0,31 | 83,8±0,58*** |
| 5. | Руминация, количество сокращений за 2 мин. | 1,55±0,16 | 1,36±0,15 |
| 6. | Раскрытие канала шейки матки | на 4 пальца | на 3 пальца |
| 7. | Длительность схваток: сек | 19,64±0,34 | 14,45±0,31*** |
| 8. | Длительность пауз между схватками, мин | 4,73±0,62 | 7,6±0,43*** |
| 9. | Продолжительность подготовительной стадии, час | 7,00±1,85 | 11,91±1,34* |
При вагинальном исследовании определяли раскрытие канала шейки матки на 3-4 пальца. Примерно через час после изменения в поведении роженицы, то есть беспокойства, отмечали внедрение в канал шейки матки предлежащих плодных оболочек.
Длительность раскрывающих схваток у коров с продуктивностью 3500-3800 кг была достоверно больше, чем у высокоудойных животных на 5,19 секунд (Р<0,01), а паузы между сокращениями матки достоверно короче на 3,9 минут (Р<0,001). В итоге, продолжительность подготовительной стадии родов у коров со средней продуктивностью составила 7,00±1,85 часа, в то время как у высокопродуктивных животных – 11,91±1,34 часа, что достоверно меньше на 4,91 часа (Р<0,05).
Анализируя выше полученные данные можно заключить, что у высокопродуктивных животных уже во время подготовительной стадии родов отмечаются тенденции к снижению активности родовой деятельности, а именно более короткие сокращения маточной мускулатуры и длинные паузы между ними, вследствие функционального напряжения организма во время предыдущей лактации. В то время как у коров со средним уровнем молочной продуктивности сокращения мышечных структур матки оказались интенсивнее, паузы между ними короче, по сравнению с высокоудойными коровами, вследствие чего подготовительная стадия родов заканчивалась быстрее. Вышеуказанные процессы в родовой деятельности коров со средним уровнем лактации свидетельствуют о большей физиологической подготовленности организма к родам, чем у высокоудойных животных.
2.2.2.3 Стадия выведения плодаНачалом стадии выведения плода считали момент разрыва плодных оболочек, истечения околоплодных вод и появления сокращений мышц брюшного пресса.
Таблица 11. Стадия выведения плода у коров в зависимости от уровня молочной продуктивности.
| № п/п | Показатели | Группы животных | |
| 1-я группа 3500-3800, кг (n=11) | 2-я группа 5500-6006, кг (n=11) | ||
| 1. | Температура ,ºС | 38,33±0,03 | 38,46±0,02** |
| 2. | Дыхание за 1 мин | 33,45±0,67 | 34,55±0,31 |
| 3. | Пульс, уд/мин | 79,36±0,5 | 83,36±0,2*** |
| 4. | Длительность схваток и потуг, сек | 74,00±0,52 | 62,73±0,33*** |
| 5. | Длительность пауз между сокращениями, сек | 53,45±1,98 | 85,00±7,42*** |
| 6. | Продолжительность стадии выведения плода, мин | 53,27±2,11 | 103,91±4,10*** |
Как видно из таблицы 11, клинические параметры у высокопродуктивных были выше, чем у животных первой группы. Разница в показателях температуры и пульса достоверно превышала данные среднеудойных коров, соответственно на 0,15°С (Р<0,01) и 4,00 уд/мин (Р<0,001). Частота дыхания у коров второй группы была в среднем на 1,10 больше, чем у животных первой группы, хотя эта разница оказалась не достоверной.
Сокращения мышц матки и брюшного пресса у животных второй группы были, в среднем, на 12 секунд короче, чем у среднепродуктивных животных (Р<0,001), а паузы между сокращениями длиннее на 32 секунды (Р<0,001).
Продолжительность схваток и потуг у подопытных коров колебалась от 115 до 35 секунд, а пауз между ними от 45 до 190 секунд. Нами установлено, что задержание последа наблюдалось у рожениц, у которых длительность пауз превышала 45 секунд, а сокращения мышц матки не превосходили порог в 65 секунд.
Длительность второй стадии родов у коров первой группы составила в среднем 50 (53,27±2,11) минут, в то время как во второй группе была почти в два раза больше и составила 103,91±5,13 минут, то есть была достоверно короче на 50,64 минуты (Р<0,001).
При изучении стадии выведения плода у подопытных коров установили различную акушерскую патологию, в частности, причинами оказания акушерской помощи, как видно из таблицы 12, послужили слабые схватки и
Таблица 12. Причины патологических родов у коров
| № п/п | Показатели | Группы животных | |||
| 1-я група 3500-3800, кг (n=11) | 2-я группа 5500-6006, кг (n=11) | ||||
| количество животных | % | количество животных | % | ||
| 1. | Слабость родовой деятельности | 2 | 18,2 | 6 | 54,5 |
| 2. | Неправильные положения, позиции и членорасположения плода при головном предлежании | 1 | 9,1 | 3 | 27,3 |
| 3. | - при тазовом предлежании | 1 | 9,1 | 1 | 9,1 |
| 4. | Несоответствие размеров родовых путей и головки плода | - | - | 2 | 18,2 |
потуги у 2-х (18,2%) рожениц первой группы и 6-ти (54,5%) – второй; неправильные членорасположения конечностей и головки в 3-х (27,3%) случаях при головном предлежании и при тазовом предлжании у 1-го плода (9,1%) во второй группе, в то время как в первой группе неправильные членорасположения встречались лишь в 2-х (18,2%) случаях.
При этом несоответствие размеров родового канала и объема плода наблюдалось в группе высокопродуктивных коров у 2-х (18,2%) рожениц, в группе коров с продуктивностью 3500-3800 кг вышеуказанная патология не встречалась.
Таким образом, во время рождения плода усугубляются тенденции к ослаблению родовой деятельности у высокопродуктивных коров, о чем свидетельствует больший, по сравнению со среднепродуктивными животными, процент патологических родов.
2.2.2.4 Последовая стадия родовМоментом начала последовой стадии родов считали выведение плода.
Таблица 13. Течение последовой стадии в зависимости от молочной продуктивности коров
| № п/п | Показатели | Группы животных | |
| 1-я група 3500-3800, кг (n=11) | 2-я группа 5500-6006, кг (n=11) | ||
| 1. | Температура ,ºС | 38,8±0,03 | 38,6±0,03** |
| 2. | Дыхание за 1 мин | 21,82±0,52 | 25,18±0,35*** |
| 3. | Пульс, уд/мин | 66,09±0,56 | 73,09±0,49*** |
| 4. | Количество руминаций, за 2 мин. | 2,55±0,16 | 2,27±0,14 |
| 5. | Длительность последовой стадии, час. | 4,36±0,17 | 7,18±1,41** |
| 6. | Продолжительность родов всего, час. | 12,28±2,17 | 20,82±2,15* |
Задержавшимся считали послед, если через 6-8 часов по окончании второй стадии родов он не отделялся.
Как видно из таблицы 13, восстановление общего состояния рожениц и основных клинических показателей (температуры, пульса, дыхания и руминаций) после выведения плода происходило быстрее у коров со средним уровнем молочной продуктивности. Температура в этой группе в среднем была достоверно выше на 0,2 °С (Р<0,01), а частота пульса и дыхания достоверно ниже, соответственно на 7,00 уд/мин и 3,36 дв/мин (Р<0,001), чем у коров второй группы. То же и в количестве руминаций: число сокращений рубца у коров со средним уровнем лактации на 0,28 движений больше, чем у высокопродуктивных коров, однако эта разница не оказалась достоверной.
Продолжительность последовой стадии у среднеудойных коров колебалось в пределах 4 часов (4,36±0,17), в то время как у высокопродуктивных животных превышала установленную норму и составила 7,18±1,41 часа, что достоверно больше на 2,82 часа (Р<0,001).
Таблица 14. Распространение задержания последа у коров
| Группы коров | Частота задержания последа | |||||
| полное | неполное | частичное | ||||
| количество животных | % | количество животных | % | количество животных | % | |
| 3500-3800, кг (n=11) | - | - | 2 | 18,2 | 1 | 9,1 |
| 5500-6006,кг (n=11) | 2 | 18,2 | 2 | 18,2 | 1 | 9,1 |
Как видно из таблицы 14, после 6-8 часов послед не отделился у 5 (45,5%) коров с продуктивностью свыше 5500 кг, а у коров продуктивностью 3500-3800 кг встречалось реже, или у 3-х рожениц (27,3%).
Таким образом, результаты проведенных исследований показали, что у высокопродуктивных коров патология третьей стадии родов встречается в два раза чаще, чем у животных со средней молочной продуктивностью, а продолжительность родов на 8,54 часа больше (Р<0,05) по сравнению со среднепродуктивными животными.
2.2.2.5 Течение послеродового периодаОбратное развитие (инволюция) половых органов после родов зависит от многих факторов. В основе нарушения инволюционных процессов, по данным В.Г. Гавриша и И.И. Калюжного (1999) лежит снижение или отсутствие нервно-мышечного тонуса миометрия. Способствуют замедлению инволюционных процессов половых органов патологические роды и задержание последа (М.А. Соболь, 2000).
Поскольку у высокоудойных коров стадии рождения плода и последовая чаще протекали с отклонениями от нормы, то и в течении послеродового периода можно предположить различные нарушения.
Течение инволюционных процессов репродуктивных органов коров с разными уровнями молочной продуктивности представлено в таблице 15.
Как видно из таблицы, выделение лохий у высокопродуктивных коров прекращалось к 17 суткам, у коров со средним уровнем лактации – к 13. Лохиальный период у коров первой группы был достоверно короче, чем во второй группе, эта разница составила 4 суток (Р<0,001).
В первые сутки после отела у всех подопытных коров лохии выделялись в виде кровянистой густой непрозрачной слизи без запаха. У клинически здоровых коров цвет лохий постепенно менялся от красно-коричневого (на 4-5 день) до светло-коричневого (на 7-8 сутки), к 10-15 дню выделения становились прозрачно-желтыми или бесцветными, вязкими. При отклонении в течение послеродового периода лохии к 3 суткам принимали водянистую консистенцию, к 13-14 дню становились светло коричневыми, к 18-21 дню приобретали светло-желтый цвет и в небольшом количестве обнаруживались на 22-24 сутки, оставаясь мутноватыми. В случае развития острой субинволюции матки к 5-8 дню приобретали грязно-бурую окраску и неприятный запах.
При ректальном исследовании курируемых коров нами установлено, что матка глубоко опущена в брюшную полость, стенка ее плотная, бугристая. Слизистая пробка в канале шейки матки образовывалась у рожениц с нормальным течением родового акта. В тех случаях, когда оказывалась акушерская помощь при выведении плода или отделении последа, слизистая пробка не обнаруживалась.
На третьи сутки после родов при ректальном исследовании была ощутима продольная складчатость стенки матки. У 13-ти (59,1%) рожениц, течение послеродового периода которых проходило без отклонений от нормы, можно было пропальпировать бифуркацию и свободный рог, стенка матки была бугристой и плотной. В то время как у коров с проблемными родами бифуркация пальпировалась лишь на 5-6 сутки, матка была опущена в брюшную полость и обвести рукой ее удавалось к 8 суткам послеродового периода.
Постепенно стенка матки становилась более тонкой, эластичной, происходило сглаживание продольной складчатости сначала рогов, затем тела и шейки матки. Гладкой стенка матки становилась у коров с нормальными родами к 7 суткам, а у животных с патологией родов лишь к 10-12.
Срок инволюции тела и рогов матки, как видно из таблицы 7, в группе среднепродуктивных животных составил 21,36±0,47 дня, в то время как у высокоудойных коров затягивался до 29,36±1,43 дня, то есть был достоверно больше на 8 суток (Р<0,001). А инволюция шейки матки затягивалась до 25,45±1,06 суток, что по сравнению с показателями среднеудойных коров достоверно больше, на 11,9 суток (Р<0,001).
Таблица 15. Сроки инволюции половых органов коров в зависимости от продуктивности
| Показатели (дни после родов) | Группы животных | |
| 1-я группа 3500-3800, кг (n=11) | 2-я группа 5500-6006, кг (n=11) | |
| 1. Прекращение выделения лохий | 12,82±0,38 | 16,82±0,58** |
| 2. Прекращение вибрации средних маточных артерий | 7,36±0,47 | 9,45±0,43* |
| 3. Инволюция тела и рогов матки | 21,36±0,47 | 29,36±1,43*** |
| 4. Инволюция шейки матки | 13,55±0,34 | 25,45±1,06*** |
| 5. Регрессия желтого тела | 13,09±0,21 | 14,82±0,52* |
| 6. Восстановление вульвы | 4,09±0,25 | 6,18±0,18*** |
| 7. Восстановление тазовых связок | 5,18±0,26 | 7,18±0,23** |
Прекращение вибрации средних маточных артерий фиксировалось у среднепродуктивных коров на 2 дня раньше, чем в группе высокоудойных коров, и эта разница также была достоверной (Р<0,01).
Восстановление вульвы и тазовых связок у коров с высоким уровнем предыдущей лактации также затягивалось по сравнению с животными, удой которых составил 3500-3800 кг, соответственно на 2,09 и 2,0 суток (Р<0,001).
Регрессия желтого тела беременности у большинства животных первой группы наступала к 13 суткам. В яичниках на 9-13 день пальпировались фолликулы. Во второй группе регрессия желтого тела затягивалась до 15 суток, разница в показателях по группам животных была достоверной и составила 1,82 суток (Р<0,01).
Таким образом, вышеизложенные данные показывают, что сроки инволюционных процессов половых органов высокоудойных коров отличаются от таковых у коров со средним уровнем лактации, следовательно, отклонения в течении послеродового периода у них встречаются чаще (табл.15).
Таблица 16. Течение послеродового периода у коров в зависимости от уровня молочной продуктивности.
| Течение послеродового периода | 1-я группа, продуктивность 3500-3800 кг | 2-я группа продуктивность 5500-6006 кг | ||
| количество животных | % | количество животных | % | |
| Нормальное | 8 | 72,7% | 6 | 54,5% |
| Легкая форма субинволюции матки | 3 | 27,3% | 4 | 36,4% |
| Тяжелая форма субинволюции матки | - | - | 1 | 9,1% |
| Острый катарально-гнойный эндометрит | 1 | 9,1% | 3 | 27,3% |
Так, нарушение инволюционных процессов репродуктивных органов мы наблюдали в 27,3% случаев у коров с продуктивностью 3500-3800 кг, и в 45,5% случаев у коров с продуктивностью 5500-6006 кг, из которых у 4-х (36,4%) коров нами зафиксирована субинволюция матки в легкой форме и у 1-й (9,1%) коровы – в тяжелой.
Для коров с лёгкой формой субинволюции матки, которая была зарегистрирована у 7-ми (31,8%) из 22-х наблюдаемых рожениц, а именно, 3-х среднепродуктивных коров и 4-х высокопродуктивных, характерным признаком заболевания было длительное (23,9±4.07 дня) выделение из половых путей лохий красно-бурого цвета, густой мазеподобной консистенции, замедление уменьшение размеров матки, ослабление тонуса и ответной реакции на массаж. Восстановление размеров матки и изменение её топографии затягивалось до 38,9±4,91 дня после родов. Жёлтое тело беременности рассасывалось к 13-18-му дню после отела.
При тяжелой форме течения патологического процесса, наблюдаемого нами у 1-й (9,1%) коровы второй группы, к 5-8 дню выделялись лохии грязно-серого или грязно-бурого цвета с неприятным запахом и содержали обрывки плодных оболочек. При этом отмечали общее угнетение, снижение аппетита и молочной продуктивности. При ректальном исследовании матка была опущена глубоко в брюшную полость, рукой не охватывалась, атонична, флюктуировала, стенки ее утолщены и дряблые. При таком течении патологического процесса обильные кровянистые выделения, являющиеся благоприятной средой для размножения различных условно патогенных бактерий, обеспечивают условия для проникновения их через открытый канал шейки в полость матки, вследствие чего на 5-6 дни субинволюция матки осложнялась катарально-гнойным эндометритом.
Острый катарально-гнойный эндометрит в группе среднепродуктивных коров мы наблюдали у 1-й (9,1%) из 11-ти рожениц, в то время как у высокопродуктивных коров данная патология наблюдалась в три раза чаще – у 3-х (27,3%) из 11-ти коров. При этом у заболевших животных ректальным исследованием определяли увеличенную в объеме несокращающуюся матку, заполненную жидким содержимым. При надавливании на ее стенки из половой щели выделялась жидкость грязно-бурого цвета с неприятным запахом. Яичники, как правило, имели гладкую поверхность. Иногда, в одном из них со стороны рога - плодовместилища выявляли небольшого размера плотное желтое тело. При вагинальном исследовании отмечали набухание, покраснение слизистой оболочки передней части влагалища и влагалищной части шейки матки, иногда с кровоизлияниями. Канал шейки матки открыт, в полости влагалища скапливался слизисто-гнойный экссудат.
Завершением инволюции половых органов принято считать возобновление половой цикличности.
Интенсивность проявления стадии возбуждения у подопытных животных была не одинаковой. Ярко выраженные признаки течки наблюдали соответственно у 8-ми (72,7%) коров первой группы и 5-ти (45,4%) коров второй. При этом за 17-48 часов до наступления полового возбуждения отмечали увлажнение и гиперемию слизистой оболочки влагалища и его преддверия. Далее, канал шейки матки приоткрывался, начинала выделяться опалесцирующая слизь, которая скапливалась на дне влагалища и выделялась во время лежания животных. Появлялся отек вульвы, о чем свидетельствовали расправление складок кожи и повышенный тургор тканей. При ректальном исследовании отмечалась повышенная сократимость матки, располагающейся в тазовой полости.
У 3-х (27,3%) средне- и 5-ти (45,5%) высокопродуктивных коров, имевших в течение родового акта различные отклонения от нормы, течка была выражена слабо.
Незначительная гиперемия слизистых оболочек и их увлажнение фиксировали за 8-10 часов до наступления полового возбуждения.
Таблица 17. Восстановление воспроизводительной функции у коров в зависимости от молочной продуктивности.
| Группы животных | Количество коров в группе | Оплодотворились после | Дни бесплодия | Индекс осемене-ния | ||||||
| Первого осеменения | Второго осеменения | Последующих осеменений | всего | |||||||
| П | % | П | % | П | % | % | ||||
| С молочной продуктивностью 3500-3800 кг | 11 | 3 | 27,3% | 3 | 27,3% | 2 | 18,2% | 72,8% | 63,00±10,96 | 1,91 |
| С молочной продуктивностью 5500-6006 кг | 11 | 2 | 18,2% | 2 | 18,2% | 3 | 27,3% | 63,7% | 83,82±11,53 | 2,36 |
Оплодотворяемость от первого и повторного осеменения на 9% была выше у среднепродуктивных коров, по сравнению с высокоудойными животными, а от последующих – в группе высокоудойных коров на 9,1% больше. При этом в группе среднеудойных животных оплодотворились 72,7% наблюдаемых коров, а в группе высокопродуктивных коров 63,6%.
Как видно из таблицы 17, количество дней бесплодия в первой группе на 20,82 дня меньше, чем во второй группе, соответственно и индекс осеменения ниже на 0,45 по сравнению с данными второй группы.
Исходя из вышеизложенного, можно сделать вывод, что патология родов у высокопродуктивных коров наблюдаемая нами в 45,5% случаев приводит к нарушению инволюции половых органов, вследствие чего создаются благоприятные условия для возникновения послеродовых осложнений. При этом патологическое течение пуэрперия наблюдалось у 5-ти (45,5%) высокопродуктивных животных, из них наибольшее распространение имела легкая форма субинволюции матки, наблюдаемая нами у 4-х (36,4%) рожениц, острый катарально-гнойный эндометрит встречался в 3-х (27,3%) случаях и тяжелая форма субинволюции матки наблюдалась нами у 1-й (9%) коровы. В то время как в группе среднепродуктивных животных послеродовые осложнения наблюдались в 3-х (27,3%) случаях, из них у 1-й (9,1%) роженицы легкая форма субинволюции матки осложнялась острым катарально-гнойным эндометритом.
Осложненное течение послеродового периода в группе высокоудойных коров не могло ни сказаться на восстановлении воспроизводительной функции. Так, оплодотворяемость высокопродуктивных коров на 9% ниже, а дней бесплодия на 32,9 больше, чем у коров со средним уровнем лактации.
Рассматривая послеродовые осложнения как симптомокомплекс проявления патологических процессов в организме коров, нам кажется логичным изучить параметры гемодинамических изменений в крови наблюдаемых животных.
2.2.2.6 Морфо-биохимические, иммунологические и гемостазиологические показатели крови у коров в зависимости от уровня молочной продуктивностиРезультаты исследования крови показали, что имеются существенные различия в зависимости от продуктивности по ряду морфологических, биохимических, иммунологических и гемостазиологических показателей крови коров как до, так и после родов.
Так, как видно из таблицы 18, содержание гемоглобина и эритроцитов в крови коров с молочной продуктивностью 5500-6006 кг перед отёлом, было достоверно ниже показателей среднепродуктивных животных, соответственно на 8,15% (Р<0.05) и 11,64% (Р<0.05), чем у животных с продуктивностью 3500-3800 кг.
В количестве лейкоцитов достоверной разницы в показателях по группам не было, но у высокопродуктивных коров наблюдалось пониженное содержание лейкоцитов по сравнению со среднепродуктивными животными как до, так и после отела соответственно на 0,12 и 0,06х10 9/л.
Содержание общего белка до родов существенно не отличалось в обеих группах животных, однако после родов у коров с продуктивностью 5500-6006 кг данный показатель был ниже на 1,44-4,14 %, хотя разница не была достоверной.
У высокопродуктивных коров наблюдалось пониженное содержание альбуминов при повышенном уровне бета-глобулинов, разница по сравнению со среднепродуктивными коровами была достоверной и составила соответственно 11,0 % и 30,72 % (Р<0,05).
Количество гамма-глобулинов у коров второй группы во все сроки исследований меньше, чем у коров первой группы на 3,7-8,4%, однако статистически разница в показателях не достоверна.
У высокопродуктивных коров до и после отела наблюдалось ацидотическое состояние, о чем свидетельствует низкий щелочной резерв.
Таблица 18. Морфологические, биохимические и иммунологические показатели крови коров до и после родов
| Показатели | Продуктивность 3500-3800 кг (n=11) | Продуктивность 5500-6006 кг (n=11) | ||
| до родов | на 5-8 день после родов | до родов | на 5-8 день после родов | |
| Гемоглобин, г/л | 105,18±1,98* | 102,00±1,24 | 95,91±1,87 | 93,24±3,24 |
| Лейкоциты, 109/л | 8,01±0,12 | 8,13±0,39 | 7,89±0,82 | 8,07±0,32 |
| Эритроциты, 1012/л | 4,91±0,16* | 5,06±0,12 | 4,36±0,18 | 3,91±0,21 |
| Общий белок, г/л | 72,12±1,11 | 73,14±2,57 | 71,15±1,91 | 70,23±1,12 |
| Альбумины, % | 43,45±0,62* | 43,0±1,24* | 39,45±1,15 | 39,18±0,46 |
| Глобулины, % | ||||
| в том числе: | ||||
| альфа-глобулины | 13,82±0,52 | 13,91±0,48 | 15,55±0,34 | 15,73±0,42 |
| бета-глобулины | 13,73±0,43 | 13,73±0,98 | 15,45±0,34 | 15,45±1,60 |
| гамма-глобулины | 29,00±1,13 | 29,36±1,58 | 29,55±0,96 | 29,64±0,66 |
| Общий кальций, ммоль/л | 2,28±0,05 | 2,32±0,03 | 2,34±0,04 | 2,43±0,03 |
| Неорганический фосфор, ммоль/л | 1,45±0,11 | 1,43±0,13 | 1,34±0,08 | 1,32±0,08 |
| Щелочной резерв, об%, СО2 | 47,91±1,89* | 47,45±2,03 | 44,18±1,96 | 42,27±1,66 |
| Каротин, мг% | 0,520±0,03** | 0,490±0,04** | 0,390±0,04 | 0,340±0,05 |
| Иммуноглобулины, mg/d1 | ||||
| A | 125,82±2,33* | 132,18±3,84* | 117,27±3,04 | 116,64±5,33 |
| M | 116,27±2,84** | 120,55±6,04,13* | 103,82±2,09 | 95,82±5,13 |
| G | 1119,09±10,26* | 1122,00±38,89* | 1009,18±24,68 | 974,64±31,36 |
Разница по сравнению с животными первой группы составила 7,78-12,47% (Р<0,05).
Та же закономерность установлена и по содержанию в крови каротина. По сравнению со среднепродуктивными животными его концентрация достоверно ниже как до, так и после отела соответственно на 0,19-и 0,15 мг% (Р<0,01).
У коров этой группы отмечалась тенденция к снижению в крови уровня неорганического фосфора, в среднем на 0,8-1,1 ммоль/л, однако при статистической обработке разница оказалась не достоверной..
И, наконец, отмечалась существенные различия по содержанию в крови иммуноглобулинов. Так, у коров с продуктивностью 5500-6006 кг по сравнению с животными первой группы содержание иммуноглобулинов А, М, G до родов было ниже на 6,8%, 10,7% и 9,82%, после отела разница составила 13,32%, 25,67% и 15,12% (Р<0,05).
Иными словами, пониженное количество гемоглобина и эритроцитов, каротина и щелочного резерва, низкий уровень альбуминов при повышенном содержании бета-глобулинов у высокопродуктивных коров, а также нарушение синтеза иммуноглобулинов А, М, G свидетельствует о пониженной резистентности организма и является предрасполагающим фактором к развитию послеродовой патологии.
При изучении вопросов, связанных с послеродовыми осложнениями, нельзя не учитывать и показатели свертывающей системы крови. Известно, что большинство послеродовых осложнений возникает на почве слабой сократимости мышечных структур матки, от активности миометрия и интенсивности тромбообразования в сосудах плацентарной площадки зависит и послеродовой гемостаз. Следовательно, изменения, происходящие в свертывающей системе крови роженицы нельзя ни учитывать при прогнозировании той или иной послеродовой патологии.
В коагуляционной системе у животных обнаруживаются следующие изменения (табл. 19). Так, время свертывания крови, как видно из таблицы 10, у коров с продуктивностью 3500-3800 кг достоверно больше по сравнению с высокоудойными животными соответственно на 17,82 и 54,18 секунды ( Р<0,001).
Та же тенденция отмечалась в протромбиновом времени и времени и рекальцификации плазмы. У коров второй группы протромбиновое время короче, чем у животных первой группы на 6,55 секунд (Р<0,01) и 5,27 секунд (Р<0,001). Время рекальцификации плазмы по сравнению с показателями среднепродуктивных коров остается достоверно меньше во все сроки исследования соответственно на 8,64 и 14,73 секунды (Р<0,001).
У высокопродуктивных коров уровень фибринолиза во все сроки исследований оказался достоверно ниже, чем в группе среднеудойных животных, соответственно на 0,45-0,27 секунд (Р<0,001).
Низкий уровень фибринолитической активности, укороченное время свертывания крови, протромбиновое время и время рекальцификации
плазмы в группе высокоудойных коров, свидетельствует об активизации коагуляционной и торможении фибринолитической систем.
Количество тромбоцитов у коров первой группы на 5-8 день после отела по сравнению с животными второй группы было достоверно ниже на 62,64х10/9 (Р<0,01). Это свидетельствует о более активной агрегации и агдезии тромбоцитов и интенсивном тромбообразовании в сосудах плацентарной площадки, без чего не возможна полноценная облитерация кровеносных сосудов мио- и эндометрия и, следовательно, качественная инволюция клеточных структур матки.
Пониженное содержание фибриногена (5,77 г/л) в крови среднепродуктивных коров по сравнению с высокоудойными (6,39 г/л) в послеродовой период, так же свидетельствует об активном тромбообразовании в сосудах плацентарной площадки, хотя разница
Таблица 19. Некоторые гемостазиологические показатели крови коров до и после родов.
| Показатели | Продуктивность 3500-3800 кг (n=11) | Продуктивность 5500-6006 кг (n=11) | ||
| до родов | на 5-8 день после родов | до родов | на 5-8 день после родов | |
| Время свертывания крови, сек | 415,64±5,02 | 472,27±6,36 | 397,82±7,13 | 418,09±8,59*** |
| Протромбиновое время, сек | 79,91±1,05 | 83,82±0,84 | 73,36±1,46** | 78,45±1,42*** |
| Рекальцификация плазмы, сек | 82,82±2,00 | 123,00±3,66 | 74,18±1,93** | 108,27±2,60** |
| Фибринолиз, % | 1,66±0,06 | 1,43±0,06 | 1,21±0,02*** | 1,16±0,02*** |
| Тромбоциты, 109/л | 484,91±28,96 | 271,45±9, 93 | 375,73±19,26** | 334,09±18,53** |
| Фибриноген, г/л | 50,7±0,82 | 5,77±0,82 | 5,40±1,47 | 6,39±1,95 |
| Фактор XIII,сек | 60,36±0,98 | 81,36±1,96 | 55,00±1,24** | 76,73±1,53 |
| Толерантность плазмы к гепарину, сек | 440,58±3,39 | 132,64±2,37 | 441,55±3,8 | 122,45±3,58 |
(0,618 г/л) в результатах при статистической обработке оказалась недостоверной.
Активность фибрин-стабилизирующего фактора выше у коров первой группы во все сроки исследований по сравнению с животными второй группы, соответственно на 5,36 (Р<0,01) и 4,63 секунд. Что подтверждает полученные данные.
Толерантность плазмы к гепарину у коров со средним уровнем лактации была ниже по сравнению с высокоудойными животными во все сроки исследований соответственно на 1,03-10,19 секунд, однако при статистической обработке данных разница оказалась не достоверной.
Таким образом, исходя из вышеизложенного видно, что, у коров с молочной продуктивностью 5500-6006 кг вследствие функционального напряжения организма во время предыдущей лактации, наблюдаются нарушения в репродуктивной системе, сопровождающиеся изменениями морфо-биохимических, иммунологических и гемостазиологических показателей.
У высокопродуктивных коров недостаточная сила маточных сокращений во время отела приводит к патологическим родам, задержанию последа у 45,5% высокоудойных животных.
Низкое содержание гемоглобина, эритроцитов, альбуминов при повышенном содержании бета-глобулинов является предрасполагающим фактором к возникновению послеродовой патологии.
Активизация системы гемостаза при пониженной фибринолитической активности свидетельствует о положительной тенденции к развитию воспалительных процессов в половых органах к 5-8 дню послеродового периода. Это подтверждалось проведенными клинико-гинекологическими исследованиями: у высокоудойных коров на 3-4 сутки после отела развивалась субинволюция матки, осложняющаяся к 6 дню послеродового периода острым катарально-гнойным эндометритом.
Патология родов, вследствие снижения нервно-мышечного тонуса миометрия, и нарушение метаболических процессов у высокопродуктивных коров приводит к развитию послеродовых заболеваний, длительному восстановлению воспроизводительной способности, снижению оплодотворяемости от первого и второго осеменений.
Поскольку основополагающей причинной патологий послеродового периода является гипотония маточной мускулатуры, то необходимо в ранний послеродовой период проводить фармакопрофилактику, направленную на повышение тонуса мышечных структур матки и повышение общей резистентности организма роженицы.
В связи с этим, целью нашей дальнейшей работы было изыскание экологически безопасного, простого в изготовлении, не дорогого препарата из растительного сырья, обладающего комплексным воздействием на организм, повышающего его защитные функции и стимулирующего сокращение матки.
2.2.3 Влияние фитопрепаратов крапивы двудомной и пастушьей сумки на сократительную функцию отрезков рогов матки коровОбщеизвестно, что среди всей гаммы заболеваний послеродового периода превалируют субинволюция матки и острый послеродовой эндометрит, возникающие на почве ослабления тонуса мышечных структур миометрия (А.А. Пятрашюнас, 1986; И.Х. Хабибуллин, 1994; М.В. Назаров, 1997; А.Я. Батраков, 1999; М.А. Соболь, 2000; Ю.Е. Андрюхин, 2001; А.П. Алексеев, 2003; О.В. Маркелов, 2003).
Данные виды патологии послеродового периода приводят к длительному бесплодию и наносят значительный экономический ущерб (М.А. Багманов, 1998; Э.Н. Грига, 2003). Поэтому в современных условиях ведения животноводства особую актуальность приобретают мероприятия, направленные на профилактику послеродовых осложнений у коров.
Для профилактики вышеуказанных патологий предложено не мало способов. Но имеющиеся литературные данные о применении с этой целью тех или иных лекарственных веществ зачастую носят противоречивый характер, кроме того, рекомендуемые препараты часто имеют побочное воздействие на организм животных.
Применяемые с профилактической целью лекарственные растения и их препараты стимулируют весь организм и оказывают не только симптоматическое, но и патогенетическое воздействие на него (А.А. Федоров, 1980; М.И. Рабинович, 1988; И.Н. Путырский, 2000).
В настоящее время свойства лекарственных растений и влияние их на организм животных полностью не изучены, в частности, нет данных о влиянии их на гладкую мускулатуру полового аппарата, что позволяло бы использовать растительные препараты для профилактики патологий послеродового периода, возникающие на фоне гипо- и атонии миометрия.
Исходя из выше сказанного, перед нами стояла задача изучить влияние фитопрепаратов крапивы и пастушьей сумки на сократительную функцию матки.
Выбор лекарственных растений не случаен. Травы широко распространенных по всей территории России растений содержат целый комплекс биологически активных веществ. Так по данным М.И. Рабиновича (1988) В.И. Костина, С.П. Корнилова (1993), трава пастушьей сумки содержит витамины К, С, В2, раминогликозид гиссопин, амины, флавоноиды, органические кислоты, алкалоиды, дубильные вещества, холины, соли калия, благодаря которым снижает артериальное давление, суживает периферические кровеносные сосуды, обладает противолихорадочным действием. Кроме того, витамины К, С, В2 повышают устойчивость организма к инфекции, стимулируют выработку антител, усиливают защитные свойства эпителия, регулируют функциональное состояние центральной нервной системы, обмен веществ и трофику тканей.
Трава крапивы двудомной, имея в своем составе витамины группы В и К, каротиноиды, аскорбиновую, пантотеновую, галлусовую кислоты, фитостерин и фитонциды, холиноподобные вещества, оказывает стимулирующее влияние на организм, раздражает вегетативные рецепторы, что способствует активизации обменных процессов, нормализации регулирующего влияния центральной нервной системы. Крапива, благодаря содержанию холиноподобных соединений и фитостеринов, влияет на синтез соединений, близких по структуре гормонам эстрогенной группы (В.С. Батюк, 1986; М.И. Рабинович, 1988; В.И. Костин, С.П. Корнилов 1993; П.А. Кьосьев, 2000).
Мы изучали особенности влияния фитопрепаратов крапивы и пастушьей сумки на сократительную деятельность отрезков рогов матки клинически здоровых коров на 5-8 день послеродового периода.
Прежде чем выяснить изменение сократительной деятельности отрезков рогов матки коров под воздействием фитопрепаратов из вышеуказанных растений, мы определи фоновый характер сокращения мышечных структур миометрия. В результате этих исследований установлено, что фоновые сокращения отрезков рогов матки мелкие, их частота в среднем составила 6 сокращений в мин. с высотой амплитуды 0,15 см и полной волной сокращения 0,21 мин., при индексе сокращения матки 0,17 и интервалом между сокращениями 6,67 сек.
Чувствительность мускулатуры отрезков рогов матки коров к изучаемым фитопрепаратам оказалась неодинаковой и зависела не только от используемого препарата, но и его концентрации.
Под действием фитопрепарата пастушьей сумки в разведении от 1:100 до 1:10 происходит постепенное повышение тонуса и увеличение амплитуды сокращений отрезков рогов матки. Так, при разведении 1:10 количество сокращений в 1 мин достигает 1, высота амплитуды 1,7 см и полная волна сокращений 0,58 мин., индекс сокращений матки - 0,99, при разведении 1:50 сократительная активность отрезков рогов матки коров понижается и составляет 2 сокращения в минуту при высоте амплитуды 0,7 см и длине волны 0,42 мин., индекс сокращения равен 0,58. При разведении 1:100 воздействие препарата на сокращения миометрия слабо выражены и сопровождаются высотой амплитуды 0,5 см и полной волной сокращений 0,25 мин., с индексом сокращения 0,23, частота сокращений составляет 3 в минуту.
Воздействие фитопрепарата крапивы на сократительную деятельность мышечных волокон матки интенсивнее, чем фитопрепарата пастушьей сумки. При этом так же, как и в предыдущем случае, с понижением концентрации препарата снижается и сократительная активность отрезков рогов матки коров.
При разведении фитопрепарата крапивы 1:10 количество сокращений в минуту равно одному, при высоте амплитуды 2,2 см, волне сокращения 0,75 мин, индексе сокращений 1,65. При разведении 1:50 сокращения мышечных волокон в минуту равны трем, высота амплитуды - 0,7см, полная волна сокращений 0,58, индекс сокращений – 0,87, а при разведении 1:100 число сокращений в минуту равно 4 при высоте амплитуды 0,5см и длине волны 0,25мин, индексе сокращений 0,5.
Как следует из вышеуказанных данных, более высокие степени разведения изучаемых препаратов фактически не влияют на сократительную деятельность отрезков рогов матки коров.
Таким образом, на основании полученных данных по изучению влияния фитопрепаратов крапивы и пастушьей сумки на сократительную деятельность отрезков рогов матки коров, можно заключить, что исследуемые фитопрепараты активизируют сокращение мышечных структур отрезков рогов матки коров. Наиболее активное воздействие на волокна миометрия фитопрепараты оказывают в разведении 1:10, а при понижении концентрации активизация сократимости существенно ослабевает. Однако, влияние фитопрепарата крапивы на сократительную деятельность миометрия более выражено, чем у препарата пастушьей сумки при каждой степени разведения.
Поскольку фитопрепараты крапивы двудомной и пастушьей сумки обладают миотоническим эффектом, то мы посчитали целесообразным изучить влияние вышеуказанных препаратов на морфологические, иммуно-биохимические и гемастазиологические параметры крови и течение послеродового периода высокопродуктивных молочных коров.
2.2.4 Профилактическая эффективность фитопрепаратов при патологии послеродового периода у высокопродуктивных молочных коровПатология родов и послеродового периода у коров широко распространена в молочном скотоводстве. В Ульяновской области в последние годы заболевания половых органов после отела наблюдается более чем у 41% рожениц, и безусловно, причиняют хозяйствам весьма ощутимый экономический ущерб. Поэтому, мероприятия, направленные на профилактику послеродовых осложнений, приобретают особую актуальность.
Чаще всего патологическое течение пуэрперия наблюдается в зимне-весеннее время при несбалансированном кормлении, гиподинамии и недостаточной инсоляции, что приводит к затяжным родам на фоне атонии и гипотонии маточной мускулатуры, задержанию последа и субинволюции половой сферы. Кроме того, патологии послеродового периода предшествуют гемодинамические, иммунологические нарушения в процессе беременности.
Для профилактики акушерско-гинекологической патологии предложено не мало способов. Это и методы физиотерапевтического воздействия – активный моцион, массаж матки и яичников, облучение животных ультрафиолетовыми лучами. Предложены методы повышающие естественную резистентность и препараты усиливающие сократительную способность миометрия, так как заболевания послеродового периода развиваются на фоне пониженной сопротивляемости организма и снижении сократительной активности матки.
М.А. Костына (1988), Н.И. Полянцев, А.Н. Синявин (1989), В.Н. Кальницкий (1990), А.Я. Батраков (1991, 1996), Е.В. Ильинский (1991), А.Х. Ибрагимова (1993), А.И. Краевский (1994), Т.Е. Григорьева и др. (1994), А.Г. Нежданов (1996), М.В. Назаров (1997), Ю.Н. Леонтьев (2000), М.Г. Зухрабов (2002), Э.Н. Грига (2003) рекомендуют для профилактики осложненного течения пуэрперального периода использовать естественные факторы, а именно, своевременный запуск, соблюдение норм кормления и содержания в сухостойный период, создание оптимальных условий для родов, предоставление активного моциона с 4-го дня после отела.
По свидетельству Л.Н. Адамушкиной (1989), Я.И. Ажипа (1981), А.А. Батракова (1996), общепрофилактические мероприятия репродуктивных органов у коров складываются из балансирования рационов сухостойных коров, представления активных прогулок, соблюдения санитарно-гигиенических условий во время и после родов. Специальные мероприятия должны включать использование УВЧ-терапии, УФ-облучения и др.
Для профилактики послеродовых осложнений Э.Н. Грига (2003) предлагает вводить в рацион сухостойных коров травяную муку из люцерны и организовывать активный моцион. При этом частота возникновения патологий не превышает 5,2%.
Поскольку сложившаяся ситуация во многих хозяйствах не позволяет соблюдать комплекс общих мероприятий по профилактике заболеваний послеродового периода, то частота их возникновения значительно повышается и оправданным является применение средств фармакопрофилактики.
А.М. Белобороденко, Т.А. Белобороденко (1996) с этой целью рекомендуют использовать сапропелевые грязи и препарат пеллоидин, применение которых уменьшало процент послеродовых заболеваний.
А применение селеносодержащего препарата и споробактерина, по данным Н.И. Полянцева (1996), позволяет снизить заболевания послеродового периода до минимума.
Широко применяются в ветеринарной практике и гормональные препараты, в частности, гормоны задней доли гипофиза (окситоцин, питуитрин) и эстрогенные гормоны (синэстрол, фолликулин). Но назначение гормональных препаратов должно быть строго индивидуальным для каждого животного, поскольку частое их применение в завышенных дозах приводит к гиперплазии тканей яичников и образованию кист.
Поскольку данные литературы по профилактике послеродовых осложнений зачастую имеют противоречивый характер, а применение некоторых средств приводит к большим экономическим и временным затратам на проведение профилактических мероприятий, то мы решили испытать экологически безопасные препараты приготовленные из растительного сырья, корригирующие иммунологическую реактивность организма коров после отела, активизирующие сократительную способность миометрия, что будет способствовать скорейшему восстановлению воспроизводительной способности коров.
2.2.4.1 Влияние фитопрепаратов на морфо-биохимические, иммунологические и гемостазиологические параметры крови у коров в послеродовом периодеДля профилактики послеродовых осложнений мы испытывали настои травы крапивы и пастушьей сумки, которые вводили в седалищно-прямокишечные ямки с двух сторон по 120 ml двукратно: в день отела и через 24 часа повторно. Перед началом опыта проводили клиническое исследование коров, отелившихся не позднее 3-6 часов назад. При этом температура, пульс, дыхание находились в пределах физиологической нормы (табл. 20). Количество руминаций у животных контрольной группы и первой опытной несколько ниже нормы, а во второй опытной находились на нижних границах нормы. Наружным осмотром и вагинальным исследованием установили, что вульва отечна, из половой щели выделялись в небольшом количестве околоплодные воды светло-красного цвета с включениями сгустков крови. Слизистая оболочка влагалищиа и влагалищной части шейки матки гиперемирована.
Как видно из таблицы, у всех рожениц в ранний послеродовой период содержание гемоглобина и лейкоцитов соответствует нижним границам нормы, количество эритроцитов понижено, что связано с некоторой кровопотерей во время родов.
Таблица 20. Клинико-морфологические параметры крови коров после отела до введения препаратов
| Показатели | Норма | Группы животных | |||
| Контрольная | Опыт- 1 (паст. сумка) | Опыт-2 (крапива) | |||
| Температура, °С | 37,5-39,5 | 38,84±0,11 | 38,75±0,90 | 38,8±0,03 | |
| Пульс, уд/мин | 50-80 | 62,4±1,49 | 62,67±1,41 | 21,82±0,52 | |
| Дыхание, дв/мин | 12-25 | 19,8±0,53 | 19,87±0,72 | 19,09±0,56 | |
| Руминация, за 2 мин | 2-4 | 1,53±0,29 | 1,60±0,31 | 2,55±0,16 | |
| Гемоглобин, г/л | 99,0-129,0 | 99,64±0,78 | 99,36±0,86 | 99,28±1,02 | |
| Эритроциты, 1012/л | 5,0-7,5 | 3,86±0,12 | 3,87±0,14 | 3,91±0,12 | |
| Лейкоциты, 109/л | 8,25 | 7,93±0,06 | 7,95±0,05 | 7,97±0,04 | |
| Лейкограмма, % | |||||
| Базофилы | 0-2 | 1,18±0,30 | 1,16±0,29 | 1,16±0,31 | |
| Эозинофилы | 3-8 | 3,45±0,45 | 3,47±0,26 | 3,51±0,72 | |
| Нейтрофилы | |||||
| Юные | 0-0,1 | 0,18±0,12 | 0,18±0,12 | 0,18±0,12 | |
| Палочкоядерные | 2-5 | 5,82±0,40 | 5,67±0,45 | 5,84±0,42 | |
| Сегментоядерные | 20-35 | 33,45±0,68 | 33,64±0,31 | 33,87±0,58 | |
| Лимфоциты | 40-75 | 50,87±0,87 | 51,12±0,72 | 50,94±0,70 | |
| Моноциты | 2-7 | 4,73±0,36 | 4,76±0,27 | 4,50±0,28 | |
В лейкоформуле установили, что содержание базофилов, юных и палочкоядерных форм нейтрофилов превышает установленную норму, а в содержании эозинофилов, сегментоядерных форм нейтрофилов, лимфо- и моноцитов отклонений от нормы нет.
Таблица 21. Биохимические и иммунологические показатели крови коров после отела доведения препаратов
| Показатели | Норма | Группы животных | ||
| Контрольная | Опытная - 1 (паст. сумка) | Опытная – 2 (крапива) | ||
| Общий кальций, ммоль/л | 2,51 | 2,39±0,02 | 2,38±0,06 | 2,39±0,04 |
| Неорганический фосфор, моль/л | 1,48 | 1,4±0,04 | 1,38±0,05 | 1,47±0,05 |
| Рез. щелочность, об% СО2 | 50-62 | 44,00±0,54 | 44,18±0,55 | 45,09±0,31 |
| Общий белок, г/л | 60-85 | 69,64±0,40 | 69,82±0,38 | 69,54±0,41 |
| Белковые фракции,% | ||||
| Альбумины | 30-50 | 39,55±0,44 | 39,73±0,45 | 38,10±0,36 |
| Глобулины: | ||||
| α | 12-20 | 16,00±0,23 | 16,00±0,23 | 16,24±0,38 |
| β | 10-16 | 16,27±0,24 | 15,73±0,24 | 16,34±0,16 |
| γ | 25-40 | 28,18±0,23 | 29,00±0,38 | 29,32±0,33 |
| Каротин, мкмоль/л | 5,49 | 3,32±0,35 | 3,16±0,21 | 3,44±0,50 |
| Иммуноглобулины, mg/dl | ||||
| А | 191,27 | 109,91±1,2 | 109,91±1,07 | 108,93±1,21 |
| М | 120,0 | 107,82±1,38 | 108,91±1,27 | 106,87±1,25 |
| G | 1209,1 | 1057,27±13,57 | 968,91±16,33 | 1034,45±12,22 |
Как видно из таблицы 21, при биохимическом исследовании крови высокопродуктивных молочных коров в ранний послеродовой период, отмечаются некоторые изменения по сравнению с показателями здоровых животных (норма). Так, у рожениц всех групп в сыворотке крови понижен уровень общего кальция, неорганического фосфора, резервной щелочности. В содержании общего белка и белковых фракций, альбуминов и глобулинов, у подопытных животных всех групп отклонений от нормы нет, однако количество бета-глобулинов у курируемых коров контрольной и второй опытной групп превышает показатели нормы, а в первой опытной группе находится на верхних границах ее.
Кроме того, у всех наблюдаемых коров, понижено содержание каротина, по сравнению с нормой, и иммуноглобулинов А, М, G.
Определенные тенденции отмечаются и в системе гемостаза (таб.22),
Таблица 22. Гемостазиологические показатели крови коров после отела до введения препаратов
| Показатели | Группы животных | |||
| Норма | Контрольная | Опытная - 1 (паст. сумка) | Опытная-2 (крапива) | |
| ВСК, сек. | 375,00 | 317, 18±1,38 | 317,00±1,28 | 321,45±2,06 |
| Протромбиновое время, сек. | 31,00 | 37,45±0,92 | 34,45±0,94 | 36,78±0,86 |
| Тромбоциты, 109/л | 260,0-700,0 | 453,64±8,36 | 453,82±8,58 | 458,12±7,29 |
| Фибриноген, г/л | 6,28 | 5,36±1,1 | 5,36±1,1 | 5,29±0,97 |
| Фактор XIII, сек. | 94,00 | 52,18±1,29 | 52,27±1,34 | 53,01±1,42 |
| Фибринолиз, % | 2,2 | 2,00±0,05 | 1,99±0,04 | 1,97±0,04 |
| Рекальцификация плазмы, сек. | - | 66,18±1,25 | 66,36±1,44 | 67,23±1,38 |
| Толерантность пла- змы к гепарину, сек. | - | 136,91±2,21 | 136,36±1,95 | 137,23±2,31 |
так время свертывания крови у всех подопытных животных меньше показателей номы. Протромбиновое время хотя и превышает данные здоровых животных, но все же гораздо ниже чем у высокопродуктивных коров до отела. Та же тенденция наблюдается и во времени рекальцификации плазмы, у коров в послеродовой период этот показатель меньше, чем до родов. Такие изменения в системе гемостаза указывают на активизацию свертывающей системы крови рожениц в ранний послеродовой период.
У курируемых животных количество тромбоцитов находилось в пределах физиологических норм, хотя несколько превышало показатели до родов. В содержании фибриногена отмечалась обратная тенденция, его уровень у коров после родов по сравнению с данными здоровых животных понижен, что связано с активными процессами тромбообразования в сосудах плацентарной площадки.
Пониженная активность фибрин-стабилизирующего фактора и довольно высокий уровень фибринолитической активности у рожениц свидетельствуют об активизации не только свертывающей, но и противосвертывающей системы крови, что является компенсаторным процессом и препятствует возникновению внутрисосудистого свертывания крови. Подтверждаются эти данные и показателями толерантности плазмы к геперину. Как видно из таблиц 22 и 19 толерантность плазмы к гепарину в ранний послеродовой период снижается, по сравнению с показателями до родов. Это так же объясняется компенсаторными процессами, происходящими в организме рожениц и препятствующими развитию ДВС-синдрома.
Парентеральное введение настоев трав крапивы и пастушьей сумки с целью профилактики послеродовых осложнений оказывали положительное действие на основные клинические параметры, морфо-биохимические, иммунологические и гемостазиологические показатели.
Как видно из таблицы 23, парентеральное введение настоев трав вызывало повышение общей температуры на 0,12-0,17°С, пульса на 2,18-2,46 уд/мин, и дыхания на 1,09-1,54 дв/мин, у коров опытных групп, по сравнению с контрольными животными, однако разница в показателях оказалась недостоверной.
Таблица 23. Клинические показатели и морфологические параметры крови коров через 6 часов после введения препаратов
| Показатели | Группы животных |
| |||
| Контрольная | Опытная -1 (паст. сумка) | Опытная-2 (крапива) |
| ||
| Температура, °С | 38,92±0,15 | 39,04±0,12 | 39,08±0,13 |
| |
| Пульс, уд/мин | 62,18±1,82 | 64,36±2,5* | 64,64±1,2* |
| |
| Дыхание, дв/мин | 20,4±2,20 | 21,73±1,34 | 22,18±0,36* |
| |
| Руминация, за 2 мин | 1,91±0,25 | 2,73±0,27 | 2,91±0,28* |
| |
| Гемоглобин, г/л | 99,64±0,78 | 103,36±0,80** | 107,73±1,41*** |
| |
| Эритроциты, 1012/л | 3,86±0,12 | 4,47±0,09*** | 4,61±0,08*** |
| |
| Лейкоциты, 109/л | 7,93±0,006 | 8,13±0,05* | 8,12±0,05* |
| |
| Лейкограмма, % | |||||
| Базофилы | 1,18±0,30 | 1,09±0,28 | 0,82±0,26 |
| |
| Эозинофилы | 3,45±0,45 | 4,82±0,35* | 4,82±0,26* |
| |
| Нейтрофилы: |
| ||||
| Юные | 0,18±0,12 | 0,18±0,12 | 0,27±0,14 |
| |
| Палочкоядерные | 5,81±0,40 | 5,09±0,34 | 5,18±0,23 |
| |
| Сегментоядерные | 33,82±0,68 | 30,35±0,9* | 30,64±0,92* |
| |
| Лимфоциты | 50,82±0,87 | 53,25±1,34 | 53,45±1,00 |
| |
| Моноциты | 4,73±0,36 | 5,00±0,27 | 4,82±0,23 |
| |
Увеличивалось в опытных группах и число руминаций, так у коров, которым вводили настой пастушьей сумки число руминаций по сравнению с контрольными животными возросло на 0,82, хотя разница была недостоверной. У коров, которым вводили настой крапивы, число руминаций по сравнению с контрольной группой увеличилось на 1 сокращение (Р<0,05).
Через 6 часов после введения препарата в опытных группах достоверно повышался уровень гемоглобина соответственно на 3,72 г/л (3,73%) (Р<0,01) и 8,09 г/л (8,12%) (Р<0,001). Аналогичные явления отмечали и по содержанию в крови эритроцитов: у опытных животных их оказалось больше чем в контроле соответственно на 0,6х1012/л (15,54%) и 0,75х1012/л (19,43%) (Р<0,001). Увеличивалось и количество лейкоцитов на 0,2-0,19х109/л или 2,52-2,40% (Р<0,05).
При этом в лейкоцитарной формуле обнаруживалось следующее: в пределах допустимых норм уменьшалось количество базофилов, палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов у коров опытных групп, соответственно, на 0,14-0,41% и 0,71-0,82%, хотя при статистической обработке разница и не была достоверной. Количество сегментоядерных нейтрофилов достоверно снижалось на 2,5-2,81% (Р<0,05).
Содержание эозинофилов, лимфоцитов и моноцитов у опытных коров в обеих группах было выше, чем в контроле, при этом эозинофилов достоверно больше на 1,37% (Р<0,05), лимфоцитов – на 2,45-2,63%, моноцитов – на 0,27-0,09%, однако разница в этих показателях между опытными и контрольной группами оказалась не достоверной.
Выше полученные данные свидетельствуют о том, что парентеральное введение настоев трав улучшают качественный состав крови, а именно: повышают содержание гемоглобина и эритроцитов, лейкоцитов. Большее содержание эозинофилов, лимфоцитов и моноцитов свидетельствует об активизации защитных систем организма опытных животных. Причем у коров второй опытной группы, которым вводили настой крапивы, позитивные изменения морфологического состава крови были более выражены.
У курируемых животных изучались и некоторые биохимические и иммунологические параметры.
Таблица 24. Биохимические и иммунологические показатели крови коров после отела через 6 часов после ведения препаратов
| Показатели | Группы животных | ||
| Контрольная | Опытная-1 (паст. сумка) | Опытная-2 (крапива) | |
| Общий кальций, ммоль/л | 2,41±0,03 | 2,33±0,08* | 2,31±0,02* |
| Неорганический фосфор, моль/л | 1,36±0,04 | 1,38±0,05 | 1,40±0,04 |
| Рез. щелочность, об% СО2 | 44,00±0,54 | 46,00±0,05* | 48,00±0,54** |
| Общий белок, г/л | 69,64±0,4 | 71,91±0,81** | 72,09±0,39** |
| Белковые фракции,% | 1,47±0,05 | ||
| Альбумины | 39,55±0,44 | 41,01±0,57 | 42,18±0,63* |
| Глобулины | |||
| α | 16,00±0,23 | 14,45±0,31 | 13,55±0,25** |
| β | 16,27±0,24 | 14,45±0,34 | 13,82±0,18** |
| γ | 28,18±0,23 | 30,09±0,28* | 30,45±0,37* |
| Каротин, мкмоль/л | 3,22±0,09 | 3,25±0,10 | 3,36±0,07 |
| Иммуноглобулины, mg/dl | |||
| А | 109,91±1,2 | 121,73±2,7*** | 127,82±1,03*** |
| М | 107,73±1,40 | 115,36±1,77** | 118,45±0,62*** |
| G | 1057,27±13,57 | 1102,82±8,14** | 1126,64±1,16*** |
Из таблицы 24 видно, что спустя 6 часов после введения настоев в сыворотке крови опытных животных достоверно уменьшалось содержание общего кальция на 0,08-0,10 ммоль/л или 3,32-4,33% (Р<0,05). Концентрация неорганического фосфора в сыворотке крови коров опытных групп превосходила показатели контрольной на 0,02 (1,47%) и 0,04 (2,94%) ммоль/л, однако при статистической обработке разница оказалась не достоверной. Уровень щелочного резерва у опытных животных также превосходил показатели контрольной группы соответственно на 2 об% СО2 (Р<0,05) и 4 об% СО2 (Р<0,01), или соответственно на 4,54 и 9,09%. Та же тенденция наблюдалась и в содержании каротина: его количество у коров опытных групп превышало показатели контрольной группы на 0,03-0,14 мкмоль/л (0,93-4,35%), хотя разница при статистической обработке и не была достоверной.
У опытных коров повышалось и содержание белка соответственно на 2,27 (3,26%) г/л и 2,45 (3,52%) г/л (Р<0,01) по сравнению с коровами контрольной группы. Аналогичные явления отмечали в содержании гамма-глобулинов. Животные опытной группы превосходили по вышеуказанному показателю контрольную группу соответственно на 1,91-2,27% (Р<0,05). Полученные данные позволяют заключить, что применение настоев трав улучшает некоторые биохимические показатели крови.
При использовании любого средства патогенетической терапии большое значение имеет его влияние на иммунную систему организма. Поэтому мы провели исследование уровня иммуноглобулинов А, М, G в сыворотке крови у коров в раннеотельный период до и после введения настоев трав. Так, через 6 часов после инъекции настоев у коров опытных групп уровень иммуноглобулинов в сыворотке крови оказался достоверно выше по сравнению с контролем соответственно, IgA на 11,82-17,91 mg/dl или 10,75-16,29% (Р<0,001); IgM на 7,63 mg/dl (Р<0,01) и 10,63 mg/dl (Р<0,001) или, соответственно, на 6,99% и 9,86%; IgG на 45,55 mg/dl (Р<0,01) и 69,37 mg/dl (Р <0,001), или соответственно, на 4,31% и 6,56%.
Позитивные сдвиги наблюдались и в системе гемостаза. У опытных животных активизировалась коагуляционные и антикоагуляционные свойства крови.
Послеродовый гемостаз осуществляется в организме самок за счет усиленного тромбообразования в сосудах плацентарной площадки и сокращения волокон миометрия. Эти процессы взаимосвязаны, то есть без активизации свертывающей системы крови не происходит качественной ретракции мышечных волокон матки, вследствие образования в миометрии гематом (В.П. Скипетров, 1976). Поэтому состояние свертывающей и противосвертывающей систем крови позволяет предвидеть развитие послеродовых осложнений.
Таблица 25. Гемостазиологические показатели крови коров после отела через 6 часов после ведения препаратов
| Показатели | Группы животных | ||
| Контрольная | Опытная-1 (паст. сумка) | Опытная-2 (крапива) | |
| ВСК, сек. | 417, 18±1,38 | 402,02±4,88* | 398,91±3,44*** |
| Протромбиновое время, сек. | 36,55±0,92 | 34,55±0,59* | 34,45±0,64* |
| Тромбоциты, 109/л | 453,64±8,36 | 630,45±1,37*** | 633,64±0,94*** |
| Фибриноген, г/л | 5,36±0,11 | 3,37±0,063*** | 3,59±0,046*** |
| Фактор XIII, сек. | 52,18±1,29 | 49,64±1,07 | 50,00±0,69 |
| Фибринолиз,% | 2,00±0,05 | 1,67±0,06 | 1,73±0,04 |
| Рекальцификация плазмы, сек. | 66,18±1,25 | 60,91±1,44* | 57,18 ±1,03*** |
| Толерантность пла- змы к гепарину, сек. | 136,91±2,21 | 127,73±0,90* | 129,18±0,67*** |
Как видно из таблицы 24, у коров опытных групп достоверно уменьшалось время свертывания крови соответственно на 15 (Р<0,05) и 19 (Р<0,001) секунд. Протромбиновое время укорачивалось на 2-2,1 секунды (Р<0,05). Это свидетельствовало об усилении тромбопластической активности крови.
Во время родов и в ранний послеродовой период снижается количество тромбоцитов в кровяном русле. Это связано с активной их миграцией в зону соединения детской и материнской частей плаценты, их агрегации и агдезии без чего не возможно полноценное тромбообразование в сосудах плацентарной площадки. Но у опытных животных не смотря на активизацию свертывающей системы крови, количество тромбоцитов превосходит показатели контрольных. В контрольной группе количество тромбоцитов в кровяном русле через 8-12 часов после отела было меньше показателей опытных групп на 176,81-180х109/л или 38,98-39,68% (Р<0,001). Это по-видимому связано с мобилизацией тромбоцитов из кровяного депо. Накапливаясь в кровяном русле тромбоциты переходят в ткани матки, их повышенное содержание способствует длительности мышечного напряжения миометрия (наступает миогенный тромбоцитоз).
Количество фибриногена у коров опытных групп достоверно понижалось в следствие более активного тромбообразования в сосудах плацентарной площадки. Так, у коров контрольной группы количество фибриногена составило 5,36±0,11 г/л, в то время как у опытных животных было ниже соответственно на 1,99 и 1,77 г/л, то есть на 34,25-33,05% (Р<0,001).
Активность фибринстабилизирующего фактора при применении настоев трав повышалось, хотя разность в показателях опытных и контрольных животных не была достоверной.
Несмотря на активизацию свертывающей системы крови у коров опытных групп, фибринолитическая активность этих животных практически не отличалась от показателей контрольной группы. Активность фибринолитической системы является защитной реакцией организма, направленной на предупреждение внутрисосудистого свертывания крови. Наши исследования доказывают, что парентеральное введение настоев трав не угнетают процессов фибринолиза.
Время рекальцификации плазмы у опытных животных было достоверно ниже, чем в контрольной группе соответственно на 5,27 секунд (Р<0,05) и 9секунд (Р<0,001), что свидетельствовало об активизации свертывающей системы крови у коров опытных групп.
Толерантность плазмы к гепарину у всех животных в ранний послеродовой период усиливалась, что свидетельствует об активизации противосвертывающей системы крови. Но у животных опытной группы толерантность плазмы к гепарину была ниже, чем в контроле на 9,18-7,73 секунды (Р<0,001). Это говорит о компенсаторных процессах, происходящих в организме опытных животных и препятствующих развитию ДВС-синдрома.
Таким образом, приведенные выше данные свидетельствуют о том, что парентеральное введение настоев крапивы и пастушьей сумки повышают основные клинические показатели, содержание в крови опытных животных гемоглобина, эритроцитов и лейкоцитов, а в лейкоформуле способствуют повышению эозинофилов, лимфоцитов и моноцитов, при снижении палочкоядерных и сегментоядерных форм нейтрофилов, что свидетельствует о способности препаратов лекарственных растений повышать иммунобиологические свойства организма. Стимулируют увеличение в сыворотке крови неорганического фосфора, резервной щелочности и общего белка, что свидетельствует об активизации обменных процессов. А повышение уровня иммуноглобулинов А, М, G в сыворотке крови опытных животных свидетельствует о том, что, данные настои обладают способностью усиливать общую резистентность к неблагоприятным факторам.
Как видно из таблицы 26, на 5-й день послеродового периода у коров, которым вводили настои трав температура тела была незначительно выше, чем в опытной группе на 0,2-0,23 °С. Частота сердечных сокращений хотя и не превышала границ физиологической нормы, все же была выше у опытных животных. У коров, которым вводили двукратно настой пастушьей сумки, частота пульса составила 62,27±2,58 уд/мин, что на 0,82 удара больше, чем в контрольной группе, хотя разница в показателях и недостоверна. У животных,
Таблица 26. Клинические показатели и морфологические параметры крови коров на 5 день послеродового периода
| Показатели | Группы животных | ||
| Контрольная | Опытная-1 (паст. сумка) | Опытная-2 (крапива) | |
| Температура, °С | 38,81±0,15 | 39,01±0,13 | 39,04±0,8 |
| Пульс, уд/мин | 61,45±2,33 | 62,27±2,58 | 62,55±1,68 |
| Дыхание, дв/мин | 19,8±1,75 | 21,45±1,)4 | 21,82±1,23 |
| Руминация, за 2 мин | 2,00±0,23 | 2,5±0,28 | 2,67±0,28 |
| Гемоглобин, г/л | 100,00±1,33 | 104,82±0,54** | 107,09±0,49*** |
| Эритроциты, 1012/л | 4,15±0,13 | 4,70±0,07* | 4,77±0,1* |
| Лейкоциты, 109/л | 7,93±0,07 | 8,16±0,06* | 8,22±0,04* |
| Лейкограмма, % | |||
| Базофилы | 1,36±0,311 | 1,18±0,18 | 0,18±0,12** |
| Эозинофилы | 4,09±0,48 | 5,45±0,37* | 5,73±0,30** |
| Нейтрофилы | |||
| Юные | 0,1±0,09 | 0,1±0,09 | 0,00±0,0 |
| Палочкоядерные | 5,73±0,36 | 3,36±0,39** | 4,55±0,16* |
| Сегментоядерные | 33,00±0,69 | 29,09±1,10* | 27,45±0,84*** |
| Лимфоциты | 51,00±0,50 | 55,82±0,60*** | 56,45±0,72*** |
| Моноциты | 4,73±0,36 | 5,00±0,47 | 5,64±0,24* |
которым двукратно вводили настой крапивы частота пульса превышала показатели контрольных животных на 1,1 уд/мин.
Число дыхательных движений и руминаций у опытных коров было выше, чем у контрольных, хотя разница в показателях и не была достоверной.
Количество гемоглобина достоверно выше у коров опытных групп соответственно на 4,82 (4,82%) г/л (Р<0,01) и 7,09 (7,09%) г/л (Р<0,001). Та же тенденция отмечается и в содержании эритроцитов и лейкоцитов: показатели опытных коров обеих групп выше контрольных соответственно на 0,55-0,62х1012/л (13,25-14,94%) (Р<0,05) и 0,23-0,29х109/л (2,9-3,66%) (Р<0,05).
Изменения в лейкоформуле, носили тот же характер, что и через 6 часов после введения препаратов, хотя протекали более выражено. Так, количество базофилов, нейтрофилов сегментоядерных и палочкоядерных у коров контрольной группы было достоверно больше, чем в первой опытной группе, соответственно, базофилов на 0,18%, сегментоядерных нейтрофилов – на 3,91% (Р<0,05), палочкоядерных – на 2,37% (Р<0,01). При этом снижалось содержание эозинофилов на 1,36% (Р<0,05), лимфоцитов - на 5,82% и моноцитов – на 0,27%. В показателях между контрольной и второй опытной групп разница более выражена. Так, в крови коров второй опытной группы содержание базофилов, нейтрофилов палочко- и сегментоядерных форм достоверно ниже, по сравнению с контрольными животными, соответственно на 1,18% (Р<0,05), 1,18% (Р<0,05) и 5,55% (Р<0,001). А количество эозинофилов, лимфоцитов и моноцитов превышает данные контрольной группы, соответственно, на 1,64% (Р<0,01), 6,45 % (Р<0,001) и и 0,91% (Р<0,05). Эти явления свидетельствовали об аллергической настроенности организма контрольных животных, вследствие синсибилизации продуктами распада задерживающихся в полости матки лохий, а также активизации иммунных процессов в крови коров, которым применяли фитопрепараты.
Как видно из таблицы 27, на 5-е сутки послеродового периода у всех рожениц повышалось содержание общего кальция. У контрольных животных количество общего кальция достоверно превышало показатели животных
Таблица 27. Биохимические и иммунологические показатели крови коров на 5 день послеродового периода
| Показатели | Группы животных | ||
| Контрольная | Опытная-1 (паст. сумка) | Опытная-2 (крапива) | |
| Общий кальций, ммоль/л | 2,43±0,04 | 2,32±0,03* | 2,31±0,07* |
| Неорганический фосфор, моль/л | 1,35±0,05 | 1,43±0,07 | 1,46±0,04* |
| Рез. щелочность, об% СО2 | 41,91±0,49 | 43,55±0,73 | 46,00±0,74*** |
| Общий белок, г/л | 69,64±0,28 | 72,64±0,78** | 72,73±0,86** |
| Белковые фракции,% | |||
| Альбумины | 38,73±0,28 | 40,09±0,48* | 40,27±0,27* |
| Глобулины | |||
| α | 15,45±0,16 | 14,73±0,24 | 14,45±0,34 |
| β | 16,18±0,18 | 15,27±0,38* | 15,19±0,38* |
| γ | 29,64±0,23 | 29,91±0,25 | 30,09±0,31 |
| Каротин, мкмоль/л | 3,29±0,56 | 3,94±0,51* | 4,02±0,83** |
| Иммуноглобулины, mg/dl | |||
| А | 116,00±1,64 | 121,73±1,93* | 129,64±2,31*** |
| М | 111,91±2,57 | 118,55±1,99 | 119,09±0,85* |
| G | 1017,91±26,15 | 1124,91±7,33*** | 1129,91±5,14*** |
опытных групп, соответственно на 0,11-0,12 ммоль/л или 4,53-4,94% (Р<0,05).
Содержание неорганического фосфора в опытных группах превышало показатели контроля на 0,08-0,11 (5,93-8,15%) ммоль/л, но статистически разница достоверной не была. Щелочной резерв также в опытных группах был выше. У коров, которым вводили настой пастушьей сумки - на 1,64 об% СО2, хотя разница и не была достоверной; у коров, которым вводили настой крапивы, разница по сравнению с контрольной группой составила 4,09 об% СО2 (Р<0,001).
У опытных животных было выше и содержание каротина: в первой опытной группе – на 0,73 ммоль/л или 19,76% (Р<0,001), а во второй – на 0,65 ммоль/л или 22,19% (Р<0,001).
Аналогичные явления наблюдали и в содержании общего белка, альбуминов и гамма-глобулинов. Количество общего белка у контрольных коров достоверно ниже показателей обеих опытных групп на 3,0-3,09 г/л (4,31-4,44%) (Р<0,05); уровень альбуминов – на 1,54-1,72% (Р<0,05). Доля гамма-глобулинов в контрольной группе составила 29,82±0,23, что на 0,09-0,18% ниже, чем в опытных группах, однако разница в показателях не достоверна.
Содержание глобулинов, в том числе альфа- и бета-глобулинов у коров опытных групп ниже, по сравнению с контрольной группой. Так, доля бета-глобулинов в первой опытной группе меньше на 0,91% (Р<0,05), во второй опытной группе – на 0,9 % (Р<0,05). Количество альфа-глобулинов соответственно на 0,72-1,0 %, хотя разница при статистической обработке оказалась не достоверной.
Позитивные явления наблюдались и в иммунологических показателях. Содержание иммуноглобулинов А, М, G у опытных животных выше, чем в контрольной группе: уровень иммуноглобулинов А соответственно на 5,73-13,64 (4,94-11,76%) mg/dl (Р<0,001); иммуноглобулинов М у коров первой опытной группы больше на 6,64 (5,93%) mg/dl, хотя разница не достоверна, у коров второй опытной группы – на 7,18 (6,42%) mg/dl (Р<0,05); иммуноглобулинов G – на 107-112 mg/dl или 10,51-11,10% (Р<0,001).
В системе гемостаза (табл. 28) мы наблюдали следующие явления: ВСК у коров опытных групп было длиннее, чем у контрольных животных на 19,46 (Р<0,01) и 11,09 (Р<0,05) секунд. Та же тенденция прослеживалась в протромбиновом времени и времени рекальцификации плазмы – показатели
Таблица 28. Гемостазиологические показатели крови коров на 5 день послеродового периода
| Показатели | Группы животных | ||
| Контрольная | Опытная-1 (паст. сумка) | Опытная-2 (крапива) | |
| ВСК, сек. | 407,18±4,67 | 426,64±2,27** | 418,27±2,17* |
| Протромбиновое время, сек. | 78,27±1,43 | 82,36±1,21* | 82,73±1,00* |
| Тромбоциты, 109/л | 272,73±4,95 | 288,18±1,64** | 288,36±1,38** |
| Фибриноген, г/л | 6,30±0,17 | 4,60±0,62*** | 4,41±0,59*** |
| Фактор XIII, сек. | 76,82±1,26 | 81,01±0,58** | 81,18±0,74** |
| Фибринолиз,% | 1,48±0,08 | 1,87±0,07** | 1,93±0,04** |
| Рекальцификация плазмы, сек. | 105,91±1,36 | 110,91±1,30* | 109,82±0,82* |
| Толерантность пла- змы к гепарину, сек. | 129,73±2,12 | 135,55±0,74* | 134,55±0,85* |
в опытных группах были выше, чем в контрольной: протромбиновое время соответственно на 4,09-4,46 секунды (Р<0,05), рекальцификация плазмы – на 3,91-5,00 секунд (Р<0,05). Все это свидетельствует об активизации системы гемостаза у контрольных животных.
В контрольной группе достоверно повышалось содержание фибриногена на 1,70-1,89 г/л (Р<0,001) по сравнению с животными первой и второй опытных групп.
Уровень фибринолитической активности был ниже в контрольной группе на 0,39-0,45% (Р<0,01), а активность фибринстабилизирующего фактора больше на 4,19-4,36 секунды (Р<0,01) по сравнению с опытными животными. Толерантность плазмы к гепарину в контрольной группе была ниже, чем в опытных на 4,82-5,82 секунды (Р<0,05), что компенсирует тенденцию к активизации свертывающей системы.
Таким образом, проведенные нами исследования показывают, что у подопытных коров на 5-й день послеродового периода сохраняются позитивные изменения, наблюдаемые ранее, а именно через 6 часов после введения фитопрепаратов. Опытные животные по основным клиническим показателям превосходят контрольную группу. Та же тенденция отмечается и в содержании гемоглобина, эритроцитов и лейкоцитов. Причем нами установлено, что у коров опытных групп эозинофилов, лимфоцитов и моноцитов больше, чем в контрольной, что свидетельствует об активизации иммунных процессов в организме животных. Выявленная же нами у контрольных животных относительная нейтрофилия с преимущественным увеличением палочкоядерных форм, относительная лимфопения и эозинопения говорят о стрессовом состоянии животных данной группы. Позитивные сдвиги в биохимических показателях, а именно, более высокое содержание общего кальция, неорганического фосфора, щелочного резерва и общего белка свидетельствует об активизации обменных процессов опытных коров, а повышенное содержание иммуноглобулинов А, М, G говорит о повышенной иммунной реактивности животных данных групп, что особенно наглядно после двукратного введения. Кроме того, у животных, которым двукратно вводили фитопрепараты, к 5-м суткам послеродового периода отмечалось снижение активности свертывающей системы крови. В то время как в контрольной группе наблюдалась активизация гемостаза на фоне пониженного уровня тромбоцитов и высокого содержания фибриногена, что свидетельствовало о положительной тенденции к возникновению воспалительных процессов репродуктивных органов, как осложнений субинволюции половой сферы.
Положительное воздействие настоев трав, применяемых для профилактики послеродовых осложнений прослеживается и на 15-е сутки послеродового периода.
Таблица 29. Клинические показатели и морфологические параметры крови коров на 15 день послеродового периода (n = 11)
| Показатели | Группы животных | ||
| Контрольная | Опытная-1 (паст. сумка) | Опытная-2 (крапива) | |
| Температура, °С | 38,39±0,10 | 38,66±0,15 | 38,60±0,09 |
| Пульс, уд/мин | 61,55±1,80 | 61,27±2,26 | 61,18±1,94 |
| Дыхание, дв/мин | 19,64±1,68 | 19,54±1,39 | 19,13±1,05 |
| Руминация, за 2 мин | 2,82±0,35 | 4,09±0,31* | 4,27±0,27 * |
| Гемоглобин, г/л | 103,55±1,34 | 107,27±0,60* | 109,91±0,61*** |
| Эритроциты, 1012/л | 4,87±0,09 | 5,04±0,05 | 5,05±0,05* |
| Лейкоциты, 109/л | 8,06±0,06 | 8,15±0,05 | 8,21±0,04 |
| Лейкограмма, % | |||
| Базофилы | 0,91±0,21 | 0,81±0,18 | 0,45±0,16 |
| Эозинофилы | 4,09±0,28 | 4,64±0,34 | 5,00±0,27* |
| Нейтрофилы | |||
| Юные | 0,00±0,0 | 0,00±0,0 | 0,00±0,0 |
| Палочкоядерные | 5,82±0,18 | 2,73±0,24*** | 3,09±0,31*** |
| Сегментоядерные | 33,00±0,83 | 29,55±0,99* | 29,45±1,02* |
| Лимфоциты | 51,09±0,67 | 58,00±0,87*** | 59,00±0,73*** |
| Моноциты | 5,09±0,21 | 4,27±0,47 | 3,09±0,28* |
Из таблицы 29 видно, что на 15 день послеродового периода показатели температуры, пульса и дыхания у всех животных по группам существенно не отличались. Количество руминаций у коров опытных групп было достоверно больше на 1,27-1,45 (Р<0,05). Уровень гемоглобина в крови подопытных коров достоверно превышал показатели животных контрольной группы на 3,72 г/л (Р<0,05) и 6,36 г/л (Р<0,001), или, соответственно, на 3,59% и 6,14%. То же в содержании эритроцитов: у коров первой опытной группы их больше на 0,17х1012/л (3,49%), хотя разница и недостоверна, во второй опытной группе – на 0,18х1012/л (3,70%) (Р<0,05).
Количество лейкоцитов у всех животных на 15-й день послеродового периода находилось в пределах физиологических норм, но в опытных группах все же было несколько выше, чем в контроле. При этом содержание лимфоцитов и эозинофилов у опытных животных достоверно превышает показатели контрольной группы на 6,91-7,83% (Р<0,001) и 0,55-0,91% (Р<0,05), соответственно. Количество палочкоядерных и сегментоядерных форм нейтрофилов достоверно снижено, чем в контроле, соответственно на 3,09-2,73% (Р<0,001) и 0,45-0,55% (Р<0,05) .
Двукратное парентеральное введение настоев трав крапивы и пастушьей сумки оказало положительное воздействие и на некоторые биохимические показатели крови (табл. 30).
Как видно из таблицы, в концентрации общего кальция, неорганического фосфора, резервной щелочности, каротина и общего белка между контрольной группой и животными, которым двукратно вводили настой пастушьей сумки достоверной разницы не установлено, хотя у коров опытной группы эти показатели оказались выше, чем в контрольной: общего кальция на 0,06 ммоль/л (2,52%); неорганического фосфора на 0,02 ммоль/л (1,40%); резервной щелочности на 1,18 об% СО2 (2,46%); каротина на 0,66 мкмоль/л (18,03%); общего белка на 1,45г/л (2,02%). По сравнению с животными второй опытной группы, которым двукратно вводили настой крапивы двудомной, разница в показателях более ощутима: так количество общего кальция у опытных коров достоверно превышало показатели контрольной группы на 0,12 ммоль/л (5,04%)
Таблица 30. Биохимические и иммунологические показатели крови коров на 15 день послеродового периода
| Показатели | Группы животных | ||
| Контрольная | Опытная-1 (паст. сумка) | Опытная-2 (крапива) | |
| Общий кальций, ммоль/л | 2,38±0,5 | 2,44±0,36 | 2,50±0,27* |
| Неорганический фосфор, моль/л | 1,43±0,14 | 1,45±0,18 | 1,48±0,24* |
| Рез. щелочность, об% СО2 | 48,00±0,62 | 49,18±0,50 | 50,00±0,74 |
| Общий белок, г/л | 71,64±0,51 | 73,09±0,49 | 73,18±0,55 |
| Белковые фракции,% | |||
| Альбумины | 41,09±0,31 | 41,91±0,64 | 42,09±0,48 |
| Глобулины | |||
| α | 14,45±0,16 | 14,00±0,27 | 13,82±0,26 |
| β | 15,09±0,16 | 14,45±0,28 | 14,00±0,23** |
| γ | 29,36±0,34 | 29,64±0,49 | 30,09±0,28 |
| Каротин, мкмоль/л | 3,66±0,21 | 4,32±0,31 | 4,75±0,32* |
| Иммуноглобулины, mg/dl | |||
| А | 138,18±1,69 | 140,64±2,85 | 139,64±2,02 |
| М | 115,18±2,22 | 118,82±3,47 | 122,00±1,95* |
| G | 1180,09±4,53 | 1182,18±11,16 | 1192,55±3,71* |
(Р<0,05); содержание каротина выше на 0,95 мкмоль/л (29,78%) (Р<0,05). В содержании общего белка и резервной щелочности прослеживается та же тенденция: у коров второй опытной группы уровень резервной щелочности выше на 2,00 об% (4,17%), а общего белка – на 1,54 г/л (2,15%), однако при статистической обработке разница оказалась не достоверной.
В содержании белковых фракций прослеживались следующие явления: альбуминов у коров контрольной группы было меньше, чем в опытных на 0,82-1,00 %, хотя достоверной разницы не установлено. У коров второй опытной группы, которым двукратно вводили настой крапивы, содержание бета-глобулинов было достоверно ниже, чем в контрольной группе на 1,09 % (Р<0,01). Выше указанные показатели в первой опытной группе и в контроле существенно не отличались.
Если в предварительном периоде опыта при профилактике послеродовых осложнений сразу после отела у всех коров в сыворотке крови отмечали пониженное содержание иммуноглобулинов А, М, G, то через 15 дней после родов вышеуказанные показатели повышались. Особенно это заметно у тех коров, которым парентерально двукратно вводили настой крапивы, и они достоверно превосходили по содержанию иммуноглобулинов контрольную группу, соответственно, по IgM на 6,82 mg/dl или 5,92% (Р<0,05), по IgG на 12,46 mg/dl или 1,06% (Р<0,05), в показателях по IgА достоверной разницы между группами не установлено, хотя показатели второй опытной группы превышают данные контроля на 1,46 mg/dl или 1,06%. Содержание иммуноглобулинов в сыворотке крови коров, которым водили настой пастушьей сумки хотя и превышал показатели контрольных животных, однако эта разница оказалась не достоверной.
В системе гемостаза на 15-й день послеродового периода мы установили следующее (табл. 31): ВСК, протромбиновое время, время рекальцификации плазмы было меньше, чем в опытных группах, активность фибринолитического фактора и фибриногена выше. Так, время свертывания крови у животных контрольной группы короче соответственно на 11,82-10,09 секунды; протромбиновое время на 2,36 и 4,36 (Р<0,05) секунды; время рекальцификации плазмы на 1,63-1,72 секунды. Активность фактора XIII превышала показатели опытных групп на 1,00-1,36 секунды, а количество фибриногена на 0,20-0,25 г/л или 6,96-5,69%.
Таблица 31. Гемастазиологические показатели крови коров на 15 день послеродового периода
| Показатели | Группы животных | ||
| Контрольная | Опытная-1 (паст. сумка) | Опытная-2 (крапива) | |
| ВСК, сек. | 405,82±5,42 | 417,64±3,23 | 415,91±2,86 |
| Протромбиновое время, сек. | 90,45±1,59 | 88,09±1,36 | 86,09±0,58* |
| Тромбоциты, 109/л | 261,91±3,84 | 287,36±2,82*** | 290,36±1,51*** |
| Фибриноген, г/л | 3,52±0,11 | 3,27±0,056 | 3,32±0,018 |
| Фактор XIII, сек. | 72,45±0,99 | 74,09±0,78 | 73,45±1,22 |
| Фибринолиз | 1,94±0,06 | 1,77±0,04 | 1,83±0,04 |
| Рекальцификация плазмы, сек. | 129,64±1,00 | 131,36±0,75 | 131,27±0,94 |
| Толерантность пла- змы к гепарину, сек. | 402,64±1,40 | 406,00±1,22 | 407,73±1,48* |
Эти явления прослеживались на фоне пониженного содержания тромбоцитов: их количество в крови контрольных животных было достоверно меньше, чем в опытных группах на 25,45-28,45х109/л (9,72-10,86%) (Р<0,001).
Толерантность плазмы к гепарину у всех рожениц уменьшалась, по сравнению с показателями после отела, но у контрольных животных толерантность плазмы к гепарину несколько превышала показатели коров первой и второй опытных групп, соответственно, на 2,36 и 5,09 (Р<0,05) секунды.
То есть, у коров контрольной группы процессы коагуляции протекали интенсивнее, чем у опытных животных. Это, по-видимому, связано с большей предрасположенностью коров контрольной группы к возникновению воспалительных процессов в половых органах после отела вследствие худшего сокращения миометрия и появления признаков субинволюции полового аппарата.
Результаты проведенных нами исследований позволяют заключить, что применение настоя травы крапивы для профилактики послеродовых осложнений эффективнее, чем использование с этой же целью настоя травы пастушьей сумки. Двукратное введение настоя крапивы дает лучшие результаты по клиническим, морфологическим, биохимическим, иммунологическим и гемостазиологическим показателям крови. Хотя через две недели после отела показатели в группах животных выравнивались, однако у коров, получавших настой крапивы, положительные сдвиги в клинических, морфологических, биохимических, иммунологических и гемостазиологических параметрах оставались выше, чем у коров, которым вводили настой травы пастушьей сумки и, конечно, выгодно отличались от данных контрольной группы.
2.2.4.2 Влияние фитопрепаратов на течение послеродового периодаПолученные положительные результаты о влиянии настоев трав на внутренний статус организма коров в послеродовой период, в частности на качественный состав крови, подтверждались и данными акушерско-гинекологического исследования.
Как видно из таблицы 32, рис. 3, двукратное парентеральное введение настоев трав крапивы и пастушьей сумки благотворно сказывалось на течении инволюционных процессов у опытных животных.
Выделение лохий у коров, которым двукратно вводили настой крапивы прекращалось, в среднем, к 13,00±0,38 суткам послеродового периода, что на 3 суток меньше, чем в контрольной группе (Р<0,001), а у коров, которым применяли настой пастушьей сумки, продолжительность лохиального периода составила 13,91±0,51, что меньше данных по контрольной группе на 2,91 суток (Р<0,01). Прекращение вибрации средней маточной артерии во второй опытной группе, где применялся настой крапивы фиксировалось на 6,36±0,36 суток, что достоверно меньше данных контрольной группы на 3,09 суток (Р<0,001). В то же время, в группе, где применялся настой пастушьей сумки, разница в результатах с контрольными животными составила 1,27 суток.
Рис. 3. Сроки инволюции половых органов коров при применении фитопрепаратов.
Таблица 32. Сроки инволюции половых органов коров при фитопрофилактике субинволюции
| Показатели (сутки) | Группы животных | ||
| Контрольная | Опытная-1 (паст. сумка) | Опытная-2 (крапива) | |
| 1. Прекращение выделения лохий | 16,82±0,58 | 13,91±0,51** | 13,00±0,38*** |
| 2. Прекращение вибрации средних маточных артерий | 9,45±1,44 | 8,18±0,66 | 6,36±0,36* |
| 3. Инволюция тела и рогов матки | 27,73±0,73 | 21,55±0,65*** | 20,27±0,41*** |
| 4. Инволюция шейки матки | 20,55±1,55 | 16,73±0,84* | 13,82±0,50*** |
| 5. Регрессия желтого тела | 14,82±0,52 | 12,82±0,23** | 11,09±0,37*** |
Инволюция тела и рогов матки у контрольных животных протекала медленнее, чем в опытных группах, и завершалась к 29,73±0,73 дню послеродового периода. В группе коров, которым двукратно вводили настой пастушьей сумки инволюция матки заканчивалась к 23,55±0,65 суткам (Р<0,001), а у коров, которым вводили настой крапивы уже к 20,27±0,41 дню послеродового периода (Р<0,001).
То же прослеживалось и в инволюции шейки матки: у коров контрольной группы обратное развитие шейки матки завершалось к 20,55±1,55 суткам, что достоверно длиннее результатов опытных групп, соответственно, на 3,82 (Р<0,05) и 6,73 (Р<0,001) суток.
Желтое тело бывшей беременности не обнаруживалось у коров второй опытной группы к 11,09±0,37 суткам после родов (Р<0,001), первой опытной – к 12,82±0,23 (Р<0,01), а в контрольной группе регрессия желтого тела отмечалась лишь на 14,82±0,52 сутки послеродового периода.
Таким образом, двукратное введение настоев трав крапивы и пастушьей сумки сокращают сроки инволюции половых органов коров, причем настой крапивы влияет на течение процессов инволюции эффективнее, чем настой травы пастушьей сумки.
Поскольку сроки инволюционных процессов половых органов коров контрольной группы отличаются от таковых у опытных животных, то и частота возникновения послеродовой патологии у них выше.
Как видно из таблицы 33, нарушение инволюционных процессов репродуктивных органов встречается у коров контрольной группы в 45,5% случаев, из которых у 4-х коров (36,4%) наблюдалась субинволюция матки в легкой форме и у 1-й коровы (9,1%) – в тяжелой. У животных, которым применяли настой травы пастушьей сумки, нарушение инволюционных процессов зафиксировано в 36,4% случаев, из них у 3-х коров (27,3%) субинволюция половых органов протекала в легкой форме и у одного животного (9,1%) – в тяжелой.
Эффективность применения настоя крапивы для профилактики возникновения субинволюции половой сферы составила 81,8%, при этом тяжелой формы субинволюции матки у опытных коров не наблюдалось, а небольшие отклонения в течении инволюционных процессов зафиксированы у 2-х (18,2%) животных.
Осложнение течения послеродового периода острым послеродовым катарально-гнойным эндометритом наблюдалось у 3-х (27,3%) рожениц контрольной группы, использование в качестве средства профилактики настоя пастушьей сумки сократило возникновение данной патологии на 18,2% и встречалось у 1-й роженицы или в 9,1% случаев, а при применении с той же целью настоя крапивы, острые послеродовые эндометриты у подопытных коров не возникали.
На основании вышеизложенного можно заключить, что настои лекарственных растений – пастушьей сумки и крапивы – позитивно влияют на течение процессов, происходящих в половых органах коров в послеродовой период. При этом эффект от применения настоя крапивы выше, чем при использовании настоя пастушьей сумки.
Таблица 33. Течение послеродового периода у коров
| Группы коров | Течение послеродового периода | |||||||
| Нормальное | Легкая форма субинволюции матки | Тяжелая форма субинволюции матки | Острый эндометрит | |||||
| количество животных | % | количество животных | % | количество животных | % | количество животных | % | |
| Контрольная группа (n=11) | 5 | 45,4% | 4 | 36,4% | 2 | 18,2% | 3 | 27,3% |
| Опытная-1 (n=11 паст.сумка) | 7 | 63,6% | 3 | 1 | 9,1% | 27,3% | 1 | 9,1% |
| Опытная-2 (n=11 крапива | 9 | 81,8% | 2 | 18,2% | - | - | - | - |
2.2.4.3 Влияние фитопрепаратов на воспроизводительную функцию коров
Одним из основных показателей воспроизводительной функции животных являются сроки восстановления половой цикличности после родов и способность самок к оплодотворению. Поэтому следующим этапом нашей работы было изучение влияния фитопрепаратов пастушьей сумки и крапивы на восстановление воспроизводительной функции коров после отела.
Результаты осеменения приведенные в таблице 34 показывают, что коровы после двукратного введения с профилактической целью настоя крапивы имели самую высокую оплодотворяемость. Так из 55 коров, которым двукратно вводили настой крапивы, 48 (87,3%) пришли в охоту и были плодотворно осеменены. У коров, получавших с профилактической целью настой пастушьей сумки, оплодотворяемость составила 80,0%, а в контрольной группе 65,5%.
Важным фактором, определяющим полноценность стадии возбуждения полового цикла после применения препаратов, активизирующих репродуктивную функцию, является оплодотворяемость от первого, второго и последующих осеменений. По результатам наших экспериментов, оплодотворяемость коров, получавших с профилактической целью настой крапивы была достаточно высокой и составляла от первого осеменения 29,1%, от второго 45,5%, а от третьего и последующих – 12,7%. Это свидетельствует о том, что применение фитопрепарата крапивы повышает оплодотворяемость коров в первые два половых цикла, когда животные массово приходят в охоту и 74,6% из низ были плодотворно осеменены. Оставшиеся 7 (12,7%) коров были осеменены при проявлении последующих половых циклов. Количество дней бесплодия в данной группе составило в среднем 49,73±6,04 дня, при индексе осеменения - 1,7. При использовании с профилактической целью фитопрепарата пастушьей сумки, оплодотворяемось коров от первого осеменения составила 21,8%, от
Таблица 34. Влияние различных схем профилактики послеродовых осложнений на оплодотворяемость коров
| Группы животных | Оплодотворилось после | Остались бесплодными | Дни беспло-дия | Индекс осемене- ния | ||||||
| Первого осеменения | Второго осеменения | Последующих осеменений | ||||||||
| П | % | П | % | П | % | П | % | |||
| Контрольная (n=55) | 10 | 18,2% | 17 | 30,9% | 9 | 16,4% | 19 | 34,5% | 83,82±1,534 | 2,36 |
| Пастушья сумка (n=55) | 12 | 21,8% | 22 | 40,0% | 10 | 18,2% | 11 | 20,0% | 58,36±10,08 | 1,9 |
| Крапива (n=55) | 16 | 29,1% | 25 | 45,5% | 7 | 12,7% | 7 | 12,7% | 49,73±6,04 | 1,7 |
второго – 40,0%, от третьего и последующих – 18,2%. Дней бесплодия насчитывалось в среднем 58,36±10,08, что на 25,6 дня больше показателей второй опытной группы, при индексе осеменения 1,9.
В контрольной группе оплодотворяемость составила 18,2%, 30,9% и 16,4%, соответственно, в первую, вторую и последующие охоты; дни бесплодия в среднем – 83,82±11,53 а индекс осеменения – 2,36.
Учет оставшихся бесплодными коров, так же свидетельствует о эффективности фитопрепарата крапивы, после двукратного введения которого бесплодными осталось 7 (12,7%) коров, при использовании препарата пастушьей сумки – 11 (20%), а в контрольной группе 19 (34,5%) бесплодных коров.
Парентеральное введение фитопрепаратов крапивы двудомной и пастушьей сумки позволило нам повысить оплодотворяемость коров и снизить количество дней бесплодия. Высокий профилактический эффект применения фитопрепаратов обусловлен тем, что биологически активные вещества, содержащиеся в водных экстрактах растений, стимулируют иммунологическую активность организма, повышают защитно-адаптационные возможности его, регулируют обмен веществ и трофику тканей, что подтверждается результатами проведенных морфо-биохимических, иммунологических и гемостазиологических исследований.
Таким образом, полученные результаты позволяют заключить, что двукратное введение фитопрепарата крапивы сокращают время восстановления половой цикличности, повышают оплодотворяемость коров, способствуют уменьшению дней бесплодия по сравнению с двукратным введением препарата пастушьей сумки.
Поэтому фитопрепарат крапивы двудомной, обладающий комплексным воздействием на организм животных, может быть рекомендован для применения коровам в ранний послеродовой период для профилактики послеродовых осложнений, что будет способствовать уменьшению дней бесплодия и увеличению выхода телят.
2.3 ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
Акушерские болезни, развивающиеся в послеродовый период, существенно распространены среди молочного скота. Они приводят к увеличению времени от отела до оплодотворения, снижению выхода телят и производства молока (В.П. Иноземцев и др., 1996).
Среди всех акушерских заболеваний, регистрируемых у животных в послеродовый период, наиболее распространенными являются субинволюция матки, метриты и их осложнения (А. Бегма, 1978; А.Г. Нежданов, 1983, 1987; Н.Б. Кукушкин, 1999; В.П. Семенов, 2002; О.В. Маркелов, 2003; Miller B.J. and Lodge J.R., 1984; Panovsky G., 1985; Nieder J., Augustin W., 1986; Saton K., 1987; Szenci 0., Taveme M.A.M., Beckers J.F., Sulon J., Borzsonyi L., Hanzen C., Schekk G. 1998).
Многие исследователи среди всех послеродовых заболеваний на первое место ставят субинволюцию матки. Так, по данным Е.В. Ильинского и др. (1996), А.Д. Ярушина и др. (1998), А.Я. Батракова (1999), субинволюция матки встречается у 50-80% отелившихся коров. От 20 до 80% случаев субинволюцию матки после родов наблюдали А.Г. Нежданов (1987, 1991), Д.Д. Логвинов и др. (1988), В.А. Карамышев (1988), Ибрагимова (1993), Д.С. Гришко и др. (1994), В.П. Иноземцев, 1996, М.В. Назаров, А.И. Тузов (1998), В.В. Винников (1999), Э.Н. Грига (2003), K. Eulenberger (1989), R. Dinsmor et al (1996), D. Smith et al (1998).
Анализ статистических данных по Ульяновской области показывает, что из числа акушерско-гинекологических заболеваний на долю патологий родов приходилось в среднем 30% случаев, болезни послеродового периода отмечались у 41% животных. Реже встречались заболевания яичников (27,5%) и аборты (1,1%). При этом в период с 2000 по 2003 гг наблюдалось увеличение частоты акушерско-гинекологической патологии у коров в среднем на 1,9%. Причем в хозяйствах, где уровень молочной продуктивности коров был выше 5000 кг уровень заболевания половых органов был выше, чем в хозяйствах, где уровень молочной продуктивности не превышал 3500-3800 кг. Так, у высокопродуктивных коров частота осложнений родового акта наблюдалась 35% случаев, послеродовая патология была зафиксирована у 43% рожениц, при этом заболевания матки у 50,9% коров, дисфункциональные расстройства яичников – в 29,9 % случаях, вестибуло-вагиниты и сальпингиты соответственно в 10,1% и 7% случаях. В то время как у коров со средним уровнем молочной продуктивности патология родов отмечена в 26% случаев, а акушерская патология после отелов наблюдалась у 32,2% коров, из которых функциональные расстройства яичников наблюдались у 48,6% животных, а заболевания матки встречались в 33,3% случаях.
К основным факторам, обуславливающим развитие акушерско-гинекологической патологии относят неполноценное кормление животных во время беременности и послеродовый период, отсутствие моциона, неправильную эксплуатацию, стрессовые факторы. Возникновению этой патологии способствуют также патологические роды, задержание последа (В.В. Мадисон, 1987; С. Ралушкевич ,1991; Д.Д. Логвинов, 1993; А.Я. Батраков, 1994; В.В. Храмцов, 1996; Н.М. Хилькевич и др., 1997; Haidry A.M., Fathala M., 1982; B. Fritz, 1985; Haas B.F., 1986; G. Panovsky, 1985; S. Rauluszkiewicz, J. Dejneca, 1988; Archbold Z.F., Norman S.N., Bliss E.I., 1990; Аslan S., Kilicogu C., 1993; Groza I., Morar I., Moise D., Bogdan L., Cocu F. 1996). Кроме того, по свидетельству В.А. Агафонычева (1994), Ю.В. Семенова (2003), из многообразия парабиотических факторов, определяющих генез послеродовой патологии ведущими и практически неизученными следует признать уровень продуктивности молочных коров с высокой генетической направленностью. Поэтому перед нами была поставлена задача по изучению в сравнительном аспекте особенностей течения родов и послеродового периода у средне- и высокопродуктивных молочных коров для выявления причин столь частой послеродовой патологии. Исследования, проведенные в хозяйствах Ульяновской области, показали, что у высокопродуктивных животных уже во время подготовительной стадии родов отмечаются тенденции к снижению активности родовой деятельности, а именно более короткие сокращения маточной мускулатуры и длинные паузы между ними, вследствие функционального напряжения организма во время предыдущей лактации. В то время как у коров со средним уровнем молочной продуктивности сокращения мышечных структур матки оказались интенсивнее, паузы между ними короче, по сравнению с высокоудойными коровами, вследствие чего подготовительная стадия родов заканчивалась быстрее. Вышеуказанные процессы в родовой деятельности коров со средним уровнем лактации свидетельствуют о большей физиологической подготовленности организма к родам, чем у высокоудойных животных. В итоге, продолжительность подготовительной стадии родов у коров со средней продуктивностью составила 7,00±1,85 часа, в то время как у высокопродуктивных животных – 11,91±1,34 часа.
Длительность второй стадии родов у коров первой группы составила в среднем 53,27±2,11 минут, в то время как во второй группе была почти в два раза больше и составила 103,91±5,13 минут. Кроме того, причинами оказания акушерской помощи послужили слабые схватки и потуги у 18,2% средне- и 54,5% высокопродуктивных рожениц. При этом несоответствие размеров родового канала и объема плода наблюдалось в группе высокопродуктивных коров в 18,2% случаев, а в группе коров с продуктивностью 3500-3800 кг вышеуказанная патология не встречалась.
Таким образом, во время рождения плода усугубляются тенденции к ослаблению родовой деятельности у высокопродуктивных коров, о чем свидетельствует больший, по сравнению со среднепродуктивными животными, процент патологических родов.
Продолжительность последовой стадии у среднеудойных коров колебалось в пределах 4 часов (4,36±0,17), в то время как у высокопродуктивных животных превышала установленную норму и составила 7,18±1,41 часа. После 6-8 часов послед не отделился у 45,5% высокопродуктивных молочных коров, в то время как у коров с продуктивностью 3500-3800 кг задержание последа встречается реже - в 27,3% случаев.
Таким образом, у высокопродуктивных коров в результате функционального напряжения организма во время предыдущей лактации, и, как следствие, меньшей физиологической подготовленности его к родам, наблюдается снижение активности родовой деятельности и осложненное течение родов почти у 50% животных, что находит подтверждение в работах А.П. Алексеева (2003), А.Я. Батракова (1999).
Поскольку у высокоудойных коров все стадии родов чаще протекали с отклонениями от нормы, то и в течении послеродового периода выявлены различные нарушения. Если срок инволюции тела и рогов матки в группе среднепродуктивных животных составил 21,36±0,47 дня, то у высокоудойных коров затягивался до 29,36±1,43 дня, а инволюция шейки матки затягивалась до 25,45±1,06 суток, что по сравнению с показателями среднеудойных коров достоверно больше, на 11,9 суток. Прекращение вибрации средних маточных артерий фиксировалось у среднепродуктивных коров на 2 дня раньше, чем в группе высокоудойных коров. Восстановление вульвы и тазовых связок у коров с высоким уровнем предыдущей лактации также затягивалось по сравнению с животными, удой которых составил 3500-3800 кг, соответственно на 2,09 и 2,0 суток. Нарушение инволюционных процессов репродуктивных органов мы наблюдали в 27,3% случаев у коров с продуктивностью 3500-3800 кг, и в 45,5% случаев у коров с продуктивностью 5500-6006 кг, из которых у 36,4% коров нами зафиксирована субинволюция матки в легкой форме и у 9,1% коров – в тяжелой. Острый послеродовой эндометрит в группе среднепродуктивных коров мы наблюдали у 9,1% рожениц, в то время как у высокопродуктивных коров данная патология наблюдалась в три раза чаще или в 27,3% случаев.
Полученные нами данные подтверждаются наблюдениями отдельных авторов (В.Г. Гавриша, И.И. Калюжного, 1999; Ю.В. Семенова, 2002; А.П. Алексеева, 2003; Stamfil G., 1973; Solano R., 1977; Smith R., 1981) указывающих, что уровень продуктивности молочного скота с высоким генетическим потенциалом может оказывать влияние на процессы течения родов и послеродового периода, вследствие того, что, врожденные генетические факторы определенным образом ведут к нарушению процессов адаптации, связанных с функциями системы «мать-плацента-плод» и способствуют задержанию последа, замедлению инволюционных процессов половых органов.
По нашим данным у высокопродуктивного молочного скота по сравнению со среднепродуктивными животными отмечаются отклонения в гемодинамических и гемостазиологических процессах.
Так, содержание гемоглобина и эритроцитов в крови высокоудойных коров перед отёлом, было достоверно ниже показателей среднепродуктивных животных. Поскольку понижено количество эритроцитов, то и способность их утилизировать кислород также уменьшена, что ведет к нарушению гомеостаза высокоудойных животных.
У высокопродуктивных коров до и после отела наблюдалось ацидотическое состояние, о чем свидетельствует низкий щелочной резерв, та же закономерность установлена и по содержанию в крови каротина. У высокопродуктивных коров отмечали низкий уровень альбуминов при повышенном содержании бета-глобулинов, а также пониженный синтез иммуноглобулинов А, М, G по сравнению с о среднепродуктивными животными.
Таким образом, результаты проведенных исследований показали, что у высокоудойных коров наблюдается комплекс изменений гомеостаза предопределяющий развитие послеродовой патологии.
Кроме того, было установлено, что у коров с высоким уровнем молочной продуктивности активизировалась система гемостаза при пониженной фибринолитической активности, что свидетельствовало о положительной тенденции к развитию воспалительных процессов в половых органах. Это подтверждалось и проведенными клинико-гинекологическими исследованиями: у высокоудойных коров на 3-4 сутки после отела развивалась субинволюция матки, осложняющаяся к 6 дню послеродового периода острым катарально-гнойным эндометритом.
Большое значение в возникновении послеродовых осложнений имеет нарушение сократительной деятельности матки (В.С. Шипилов, 1977; Н.И. Шумский, 1987; Р.Г. Кузьмич, 1988, 2000; Р.Ч. Моцкалюнас, 1989; Г.В.Небогатиков, 1992; Г.Ф. Медвдев и др., 1994; А.Г. Нежданов, В.Д. Мисайлов, 1996; А.М. Семиволос, 1997, 1999; М.А. Багманов, 2000; А.П. Алексеев, 2003).
Снижение сократительной деятельности матки оказывает отрицательное влияние на течение послеродового периода вследствие нарушения эвакуации внутриматочного содержимого, приводящего к различным воспалительным процессам (И.Я. Мюйрсепп, 1988; И.И. Науменко, 1989; В.И. Околелов, 1992; В.Я. Вечтомов, 1994).
На основании полученных нами данных по изучению влияния фитопрепаратов пастушьей сумки и крапивы двудомной на сократительную деятельность изолированных отрезков рогов матки, полученных от здоровых коров, установлено, что исследуемые фитопрепараты активизируют сокращение мышечных структур отрезков рогов матки коров. Однако, влияние фитопрепарата крапивы на сократительную деятельность миометрия более выражено, чем у препарата пастушьей сумки при каждой степени разведения.
Испытание профилактической эффективности фитопрепаратов при послеродовой патологии показало, что в конце курса профилактических мероприятий у укоров, получавших фитопрепараты в крови установили достоверное увеличение гемоглобина, что свидетельствовало об активизации окислительных процессов в организме животных. Кроме того, у коров опытных групп по сравнению с контролем, более высокий уровень лимфоцитов и эозинофилов, что говорит об активизации защитных систем организма, а лимфоцито- и эозинопения контрольных животных и относительная нейтрофилия с преимущественным увеличением количества палочко- и сегментоядерных форм свидетельствует о стрессовом состоянии животных, что подтверждается и результатами исследований Б.И. Митиной, Л.Д. Тимченко (2001).
При биохимическом и иммунологическом исследовании сыворотки крови у кров, получавших фитопрепарат крапивы выявлено достоверное повышение содержания кальция и фосфора, каротина, иммуноглобулинов М, G по сравнению с животными контрольной группы. В то время как эти параметры крови коров, которым вводили настой пастушьей сумки существенно от данных контрольной группы не отличались.
В изменениях показателей системы гемостаза нами установлено, что у коров контрольной группы процессы коагуляции протекали интенсивнее, чем у опытных животных. Это, по-видимому, связано с большей предрасположенностью коров контрольной группы к возникновению воспалительных процессов в половых органах после отела вследствие худшего сокращения миометрия и появления признаков субинволюции полового аппарата.
Применение фитопрепаратов благоприятно отразилось и на течение послеродового периода опытных животных. Выделение лохий у коров, которым двукратно вводили настой крапивы, прекращалось, в среднем, к 13,00±0,38 суткам послеродового периода, а у коров, которым применяли настой пастушьей сумки, продолжительность лохиального периода составила 13,91±0,51. Прекращение вибрации средней маточной артерии в группе, где применялся настой крапивы, фиксировалось на 6,36±0,36 суток, что достоверно меньше данных контрольной группы на 3,09 суток. В то же время, в группе, где применялся настой пастушьей сумки, разница в результатах с контрольными животными составила 1,27 суток.
Инволюция тела и рогов матки у контрольных животных протекала медленнее, чем в опытных группах, и завершалась к 27,73±0,73 дню послеродового периода. В то время как в группе коров, которым двукратно вводили настой пастушьей сумки, инволюция матки заканчивалась к 21,55±0,65 суткам, а у коров, которым вводили настой крапивы уже к 20,27±0,41 дню послеродового периода. У коров контрольной группы обратное развитие шейки матки завершалось к 20,55±1,55 суткам, что достоверно длиннее результатов опытных групп. Желтое тело бывшей беременности не обнаруживалось при применении крапивы к 11,09±0,37 суткам после родов, пастушьей сумки – к 12,82±0,23, а в контрольной группе регрессия желтого тела отмечалась лишь на 14,82±0,52 сутки послеродового периода.
Таким образом, двукратное введение настоев трав крапивы и пастушьей сумки сокращают сроки инволюции половых органов коров, причем настой крапивы влияет на течение процессов инволюции эффективнее, чем настой травы пастушьей сумки.
Эффективность применения настоя крапивы для профилактики возникновения субинволюции половой сферы составила 81,8%, при этом тяжелой формы субинволюции матки у опытных коров не наблюдалось, а небольшие отклонения в течение инволюционных процессов зафиксированы лишь у 18,2% животных.
Осложнение течения послеродового периода острым послеродовым катарально-гнойным эндометритом наблюдалось у 27,3% рожениц контрольной группы, использование в качестве средства профилактики настоя пастушьей сумки сократило возникновение данной патологии на 18,2%, а при применении с той же целью настоя крапивы, острые послеродовые эндометриты у коров не возникали.
На основании вышеизложенного можно заключить, что настои лекарственных растений – пастушьей сумки и крапивы – позитивно влияют на течение процессов, происходящих в половых органах коров в послеродовой период. При этом эффект от применения настоя крапивы выше, чем при использовании настоя пастушьей сумки.
Кроме того, результаты осеменения показывают, что из 55 коров, которым двукратно вводили настой крапивы 87,3% пришли в охоту и были плодотворно осеменены. В то время как у коров, получавших с профилактической целью настой пастушьей сумки оплодотворяемость составила 80,0%, а в контрольной группе 65,5%.
По результатам наших экспериментов, оплодотворяемость коров, получавших с профилактической целью настой крапивы была достаточно высокой и составляла от первого осеменения 29,1%, от второго 45,5%, а от третьего и последующих – 12,7%. Количество дней бесплодия в данной группе составило в среднем 49,734±6,04 дня, при индексе осеменения - 1,7. При использовании с профилактической целью фитопрепарата пастушьей сумки, оплодотворяемость коров от первого осеменения составила 21,8%, от второго – 40,0%, от третьего и последующих – 18,2%. Дней бесплодия насчитывалось в среднем 58,36±10,08 при индексе осеменения 1,9.
В контрольной группе оплодотворяемость составила 18,2%, 30,9% и 16,4%, соответственно, в первую, вторую и последующие охоты; дни бесплодия в среднем – 83,82±11,53, а индекс осеменения – 2,6.
Высокий профилактический эффект применения фитопрепаратов обусловлен тем, что биологически активные вещества, содержащиеся в водных экстрактах растений, стимулируют иммунологическую активность организма, повышают защитно-адаптационные возможности его, регулируют обмен веществ и трофику тканей, что подтверждается результатами проведенных морфо-биохимических, иммунологических и гемостазиологических исследований.
Таким образом, полученные результаты позволяют заключить, что двукратное введение фитопрепарата крапивы улучшает гематологические, биохимические, иммунологические и гемастазиологические показатели крови, сокращают время восстановления половой цикличности, повышает оплодотворяемость коров, способствует уменьшению периода от отела до оплодотворения по сравнению с двукратным введением препарата пастушьей сумки. Поэтому фитопрепарат крапивы двудомной, обладающий комплексным воздействием на организм животных, может быть рекомендован для применения коровам в ранний послеродовой период для профилактики послеродовых осложнений, что будет способствовать снижению сроков от отела до оплодотворения, снижению дней бесплодия и увеличению выхода телят.
0 комментариев