1.2.1 Гидрологические расчеты при наличии наблюдений
№ п/п | Qi м3 / c | (Qcp – Qi )2 м3 / c | s = 1.298 |
| |||
1. | 20.0 | 5,246 |
| ||||
2. | 26.8 | 1,554 | Kp% | P% | Qp% | ||
3. | 23.8 | 1,446 | 1,49 | 0,001 | 25,55 | ||
4. | 21.6 | 3,646 | 1,42 | 0,03 | 24,35 | ||
5. | 23.7 | 1,546 | 1,38 | 0,05 | 23,66 | ||
6. | 21.6 | 3,646 | 1,36 | 0,1 | 23,32 | ||
7. | 22.5 | 2,746 | 1,34 | 0,3 | 22,98 | ||
8. | 20.7 | 4,546 | 1,30 | 0,5 | 22,29 | ||
9. | 21.5 | 3,746 | 1,28 | 1 | 21,95 | ||
10. | 29.8 | 4,554 | 1,20 | 3 | 20,58 | ||
11. | 23.1 | 2,146 | 1,17 | 5 | 20,06 | ||
12. | 22.1 | 3,146 | 1,13 | 10 | 19,37 | ||
13. | 24.5 | 0,746 | 1,08 | 20 | 18,52 | ||
14. | 21.9 | 3,346 | 1,06 | 25 | 18,17 | ||
15. | 25.6 | 0,354 | 1,05 | 30 | 18,00 | ||
16. | 27.5 | 2,254 | 1,02 | 40 | 17,49 | ||
17. | 28.6 | 3,354 | 0,997 | 50 | 17,09 | ||
18. | 27.4 | 2,154 | 0,972 | 60 | 16,66 | ||
19. | 44.5 | 19,254 | 0,945 | 70 | 16,20 | ||
20. | 28.9 | 3,654 | 0,931 | 75 | 15,96 | ||
21. | 27.5 | 2,254 | 0,915 | 80 | 15,69 | ||
22. | 22.4 | 2,846 | 0,874 | 90 | 14,98 | ||
23. | 23.8 | 1,446 | 0,842 | 95 | 14,44 | ||
24. | 24.7 | 0,546 | 0,821 | 97 | 14,08 | ||
25. | 20.9 | 4,346 | 0,782 | 99 | 13,41 | ||
26. | 21.7 | 3,546 |
| ||||
27. | 23.8 | 1,446 |
| ||||
28. | 24.5 | 0,746 |
| ||||
29. | 21.8 | 3,446 |
| ||||
30. | 27.3 | 2,054 |
| ||||
31. | 27.6 | 2,354 |
| ||||
32. | 22.7 | 2,546 |
| ||||
33. | 22.0 | 5,246 |
| ||||
34. | 27.5 | 3,246 | 75 | 24.7 | 3,646 |
35. | 29.8 | 2,254 | 76 | 26.6 | 0,546 |
36. | 25.0 | 4,554 | 77 | 20.3 | 1,354 |
37. | 26.0 | 0,246 | 78 | 29.8 | 4,946 |
38. | 23.2 | 0,754 | 79 | 25.4 | 4,554 |
39. | 27.2 | 2,046 | 80 | 27.9 | 0,154 |
40. | 27.6 | 1,954 | 81 | 24.7 | 2,654 |
41. | 22.6 | 2,354 | 82 | 22.3 | 0,546 |
42. | 20.4 | 2,646 | 83 | 25.3 | 2,946 |
43. | 28.7 | 4,846 | 84 | 28.8 | 0,054 |
44. | 26.0 | 3,454 | 85 | 23.1 | 3,554 |
45. | 29.0 | 0,754 | 86 | 28.7 | 2,146 |
46. | 23.4 | 3,754 | 87 | 23.5 | 3,454 |
47. | 21.7 | 1,846 | 88 | 30.0 | 1,746 |
48. | 26.0 | 3,546 | å = 2221.7 | å = 236.336 | |
49. | 26.6 | 0,754 |
| ||
50. | 20.7 | 1,354 |
| ||
51. | 27.1 | 4,546 |
| ||
52. | 27.0 | 1,854 |
| ||
53. | 21.8 | 1,754 |
| ||
54. | 24.7 | 3,446 |
| ||
55. | 21.7 | 0,546 |
| ||
56. | 22.5 | 3,546 |
| ||
57. | 27.4 | 2,746 |
| ||
58. | 28.9 | 2,154 |
| ||
59. | 23.5 | 3,654 |
| ||
60. | 27.7 | 1,746 |
| ||
61. | 22.3 | 2,454 |
| ||
62. | 24.1 | 2,946 |
| ||
63. | 27.8 | 1,146 |
| ||
64. | 25.9 | 2,554 |
| ||
65. | 28.1 | 0,654 |
| ||
66. | 28.1 | 2,854 |
| ||
67. | 25.9 | 2,854 |
| ||
68. | 29.0 | 0,654 |
| ||
69. | 23.8 | 3,754 |
| ||
70. | 23.9 | 1,446 |
| ||
71. | 28.5 | 1,346 |
| ||
72. | 28.7 | 3,254 |
| ||
73. | 22.4 | 3,454 |
| ||
74. | 21.6 | 2,846 |
|
Qср. = å Qi/ / n = 25.246
s = Öå( Qср – Qi)2 / n = 1.298
Cv = s / Qср. = 0.051
Cs = 2Cv = 0.102
Qp% = Kp%Q0
Wp% = Kp% · W0
Qp75% = 15,96
Qp90% = 14,98
Qp95% = 14,44
... (если нет промерзания). Наиболее характерны ионы HCO3 - и Ca2+. В провинции сезонного питания и провинции круглогодичного питания существует два типа гидрохимического режима подземных вод. 1. Минимальная минерализация совпадает с максимальным уровнем - весной. Максимальная минерализация в провинции сезонного питания наблюдается в предвесеннее и летнее время, в провинции круглогодичного питания ...
... значения. На гидрографе показаны летне-осенние паводки и потери стока на образование льда. Классификация рек. Каждая река неповторима. Однако реки имеют общие черты, зависящие от климатических условий, видов питания и водного режима, и это позволяет объединить их в более или менее однородные группы. Так, Б.Д. Зайков все реки делит на три группы: 1) с весенним половодьем, 2) с половодьем в теплую ...
... боліт. Зустрічаються вони в заплавах річок і на заростаючих водоймах. У місцях, де виходять на поверхню підземні води, болота можна зустріти в будь-якій географічній зоні, а також у горах і на гірських схилах. Болото може з'явитись у найрізноманітніших умовах. Часто воно утворюється в ялинковому лісі, де внаслідок вилуговування грунтів з'являється мохова рослинність, яка спричиняє відмирання лісу ...
... внутрішньопопуляційна різноякісність і у морських організмів у порівнянні з прісноводними. Така різниця пояснюється більшою стабільністю морського середовища, в той час як у внутрішніх водоймах умови значно різноманітніші. 1.4 Внутрішньо-популяційні взаємини гідробіонтів Наприклад, інтенсивність живлення форелі в ставках зростає із збільшенням (до певного рівня) щільності (кількість орган ...
0 комментариев