4.1. Острая токсичность

Сведения об острой токсичности диоксинов и ряда других высокотоксичных веществ приведены в таблицах 4 и 5, составленных по результатам, относящихся к подопытным животным.

Таблица 4

Острая токсичность некоторых диоксинов III - VI

Соединение

LD50, мкг/кг

Морская свинка

Обезьяна

Мышь

Крыса

III (ПХДД)

2,3-Cl2-ДД

2,7-Cl2-ДД

2,8-Cl2-ДД

1,3,7-Cl3-ДД

2,3,7-Cl3-ДД

1,2,3,4-Cl4-ДД

1,3,6,8-Cl4-ДД

2,3,7,8-Cl4-ДД

1,2,3,7,8-Cl5-ДД

1,2,4,7,8-Cl5-ДД

1,2,3,4,7,8-Cl6-ДД

1,2,3,7,8,9-Cl6-ДД

1,2,3,6,7,8-Cl6-ДД

1,2,3,4,6,7,8-Cl7-ДД

Cl8-ДД

-

-

<300000

-

29444

-

>15000000

0.6-2.0

3.1

1125

72.5

60-100

70-100

>600

-

-

-

-

-

-

-

-

70

-

-

-

-

-

-

-

-

>2000000

8470000

>15000000

>3000

-

>2987000

114-284

337.5

>5000

825

>1440

1250

-

>4000000

>1000000

>1000000

>5000000

>5000000

>1000000

1000000

>10000000

22-45

-

-

-

-

-

-

>1000000

IV (ПХДФ)

2,8-Cl2-ДФ

2,4,8-Cl3-ДФ

2,3,7,8-Cl4-ДФ

2,3,4,7,8-Cl5-ДФ

2,3,4,6,7,8-Cl6-ДФ

-

-

5-10

3-10

120

-

-

1000

-

-

>15000000

>15000000

>6000

-

-

>15000000

>5000000

>1000

916

-

V (ПБДД)

2,3,7,8-Br4-ДД

- - - <1000

VI (ПБДФ)

2,3,7,8-Br4-ДФ

<15 - - -

Таблица 5

Острая токсичность некоторых наиболее

токсичных соединений

Соединение

LD50, мкг/кг

Морская свинка

Обезьяна

Мышь

ПХДД с дополнительным негалогенидным заместителем

1-NO-2,3,7,8-Cl4-ДД

1-NH-2,3,7,8-Cl4-ДД

1- NO-3,7,8-Cl3-ДД

1- NH-3,7,8-Cl3-ДД

47.5

194.2

>30000

>30000

-

-

-

-

>2000

>4800

-

-

Полибромбифенилены

2,3,6,7-Br4-бифенилен

>10 - -

Полигалогеннафталины

2,3,6,7-Cl4-нафталин

2,3,6,7-Br4-нафталин

1,2,4,6,7-Br5-нафталин

1,2,3,4,6,7-Br6-нафталин

>>3000

206

200

361

-

-

-

-

-

-

-

-

ПХБ

3,4,3',4'-Cl4-бифенил

3,4,5,3',4',5'-Cl6-бифенил

2,3,4,5,3',4',5'-Cl7-бифенил

<1000

500

>3000

-

-

-

-

-

-

Хлорорганические инсектициды

ДДТ - - 200000

Антихолинэстеразные отравляющие вещества

Табун

Зарин

Зоман

VX

-

38

-

8.4

208

83

156

20.1

-

100

-

50

 

Как видно из таблицы 4, токсичность диоксинов существенно зависит от видовых особенностей подопытных животных, что связывают с различиями скорости его выведения из организма. Расчетная смертельная доза I для человека при однократном оральном поступлении составляет 0,05 – 0,07 мг/кг.

Как видно из таблицы 4, максимальной токсичностью обладает собственно I. Помимо I, чрезвычайно высокой токсичностью обладает 1,2,3,7,8-Cl5-ДД. Близки по токсичности также некоторые хлорированные производные фуранового ряда ПХДФ (в особенности родоначальник ряда 2,3,7,8-ТХДФ II и два Cl5-изомера – 1,2,3,7,8- и 2,3,4,7,8-Cl5-ДФ). Токсичность указанных диоксинов на много порядков выше таковой ДДТ, а также токсичности цианидов, стрихнина, кураре. Столь же высока токсичность некоторых броморганических производных ПБДД и ПБДФ, в первую очередь броморганических аналогов I и II, а также 2,3,7-Br3. Высока токсичность соответствующих смешанных хлорброморганических соединений VII и VIII. В целом соединения семейств ПХДД и ПХДФ менее токсичны, чем родоначальники этих рядов I и II, хотя не все представители семейств III и IV, а тем более V-VIII, изучены в токсикологическом плане столь же подробно.

В таблице 5 собраны данные по токсичности диоксиноподобных веществ более широкого круга, а также высокотоксичных веществ иной природы. Из этой таблицы следует, что высокой токсичностью обладают также некоторые галогенидные производные нафталина и бифенилена. Более того, значительна токсичность нескольких ПХБ из числа тех, что не имеют атомов галогена в орто-положении ко второму кольцу (в классификации IUPAC: ПХБ № 77, 126, 169 (рис. 9)). Наконец, к числу высокотоксичных диоксинов относятся также 3,4,3',4'-тетрахлоразобензол и 3,4,3',4'-тетрахлоразоксибензол.

Таким образом последовательность изменения токсичности основных членов ряда галогенированных диоксиновых соединений выглядит следующим образом:

дибензо-п-диоксин > дибензофуран >> бифенил > нафталин.

Из таблицы 5 видно также, что токсичность I выше или по крайней мере сопоставима с токсичностью таких антихолинэстеразных отравляющих веществ, как табун, зарин, зоман и VX. Таким образом, утверждение, что I – самое токсичное из веществ, синтезированных человеком, в принципе нельзя считать преувеличением увлеченных исследователей или журналистов, хотя, как уже говорилось, есть и более токсичные соединения этого класса.

К 1988 г. сформировалось устойчивое убеждение, что 17 гомологов и изомеров ПХДД и ПХДФ с латеральным структурным мотивом 2,3,7,8-Cl4 – 7 веществ в ряду III и 10 в ряду IV – должны рассматриваться как наиболее токсичные диоксины.

В рядах ПБДД и ПБДФ ситуация аналогична. Таким образом, с учетом токсических характеристик бром- и смешанных хлорброморганических соединений общее число наиболее токсичных диоксинов возрастает до 568. Действительное положение, однако, ещё более сложное. Как оказалось, при наличии 2,3,7,8-Cl4-фрагмента токсичность диоксинов не очень существенно изменяется от дополнительного введения в их скелет некоторых группировок, например NH2, NO2 и т.д.

Клиника при острой интоксикации

Характерными для острого отравления являются симптомы поражения кожи, печени и желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей (кашель и одышка), депрессия, сонливость, уменьшение массы тела вследствие утраты аппетита и сокращения потребления воды, снижение содержания белков в плазме крови. Поражение кожи выражается в виде хлоракне.

Поражение печени может проявляться как увеличением её размеров без видимых функциональных расстройств, так и тяжелыми нарушениями, вплоть до некроза, что сопровождается нарушением активности ферментов, жирового и углеводного обменов: в сыворотке крови повышается содержание аланиновой и аспарагиновой трансфераз, триглициридов холестерина, общих липидов, изменяется чувствительность организма к глюкозе.

При воздействии на нервную систему часто развиваются невриты, полиневриты, снижение слуха, обонятельной и вкусовой чувствительности, имеют место астенический и депрессивный синдромы. Диоксиновая интоксикация проявляется развитием катаров верхних дыхательных путей, бронхов с одышкой, расстройствами желудочно-кишечного тракта (гастриты, колиты), тяжелые случаи могут сопровождаться развитием анемии.

 


Информация о работе «Диоксины»
Раздел: Экология
Количество знаков с пробелами: 40515
Количество таблиц: 29
Количество изображений: 6

Похожие работы

Скачать
31050
0
0

... , таких как «Гринпис» и упоминавшегося уже Союза «За химическую безопасность». Список литературы Диоксин. Медико-экологически аспекты Под редакцией проф.П.Е. Шкодича, Москва, 1997 г. Диоксины-супертоксиканты XXI века Румак В.С., Поздняков С.П., Умнова Н.В. и др., Москва, 1998 Необъявленная химическая война в России. Политика против экологии, ФедоровЛ.А., Москва, 1995г. Гибс Л.М. Правда о ...

Скачать
26164
0
0

... годов покров тайны, который окутывал диоксиновую проблему в странах Запада, был в значительной мере сброшен, причем в первую очередь именно в США. Опасность диоксинов, в том числе опасность долговременного заражения диоксинами живой и неживой природы, оказалась объектом внимания исследователей промышленно развитых стран. Еще задолго до окончания войны во Вьетнаме в научной печати появился ряд ...

Скачать
12252
1
6

... газах автомобильного транспорта, продуктах сжигания мусора, в грудном молоке женщин (1984 г.), в выбросах целлюлозно-бумажной промышленности (1985 г. - США, Швеция). Можно сказать, что диоксины и родственные им по структуре соединения непрерывно генерируются человеческой цивилизацией и поступают в биосферу. Уместно отметить, что ни в тканях эскимосов, замерзших 400 лет назад, ни в тканях мумий ...

Скачать
8936
0
0

... в клетках токсических продуктов, нарушением обмена веществ, подавлением функций ряда систем организма. Это обуславливает многообразие симптомов интоксикации. Специфическим заболеванием, вызываемым отравлением диоксином, является хлоракне. Оно сопровождается ороговением кожи, нарушением пигментации, изменением порфиринового обмена в организме, избыточной волосатостью. При небольших поражениях ...

0 комментариев


Наверх