6. Тематические планы для очной формы обучения на 7 семестр
№ п/п | Тема | Кол-во часов | ||
Лекц. | Лаб. | Сам. | ||
Общее число часов | 17 | 0 | 19 | |
1. | Строение клетки. Разнообразие клеточных мембран | 2 | 2 | |
2. | Состав мембран. Мембранные липиды. Мембранные белки. Жидкие кристаллы. Водно-липидные смеси. Гидратация липидов. | 2 | 2 | |
3. | Термодинамика полиморфизма липидных структур. Фазовые переходы в липидных системах. Модельные мембранные системы. | 2 | 2 | |
4. | Принципы структурной организации мембранных белков и способы её прогнозирования для трансмембранных белков. Модели белков. | 2 | 2 | |
5. | Топография мембранных белков. Цитоскелет. Трансмембранная асимметрия липидов. Латеральная гетерогенность. | 2 | 2 | |
6. | Динамическое поведение мембранных систем. | 2 | 3 | |
7. | Мембранная энзимология. | 2 | 3 | |
8. | Адсорбция лигандов на бислое. Проницаемость липидных мембран для неэлектролитов и ионов. Электрические свойства мембран. | 3 | 3 |
на 8 семестр
№ п/п | Тема | Кол-во часов | ||
Лекц. | Лаб. | Сам. | ||
Общее число часов | 11 | 11 | 22 | |
1. | Каналы и переносчики как ферменты: применение теорий скоростей. Унипортеры, симпортеры и антипортеры. | 1 | 2 | 3 |
2. | Примеры пор и каналов: щелевые контакты, ядерные поровые комплексы, порины, натриевый и кальциевый каналы. | 1 | 2 | 3 |
3. | Активные транспортные системы. Мембранные поры, создаваемые экзогенными объектами. Экзо- и эндоцитоз. | 1 | 2 | 3 |
4. | Поверхность животной клетки. Рецепторы, ответственные за адгезию. | 1 | 2 | 3 |
5. | Семейства рецепторов, G-белки. | 1 | 2 | 3 |
6. | Первичный ответ, вторичные посредники. Онкогены . | 2 | 3 | |
7. | Биосинтез и распределение мембранных липидов. | 2 | 1 | 2 |
8. | Характерные пути биосинтеза мембранных белков. Сборка мультисубъединичных комплексов. Обновления компонентов мембран. | 2 | 2 |
Содержание дисциплины
1. Введение
Биохимия мембран. Предмет науки. История. Разнообразие мембран.
Методы. Выделение мембран: разрушение клеток, разделение мембран. Разделение и анализ липидных компонентов мембран. Выделение и модификация мембраносвязанных компонентов.
2. Структура и свойства мембранных липидов.
Молекулярная организация биологических мембран. Жидкие кристаллы. Водно-липидные смеси. Гидратация липидов. Фазовые диаграммы однокомпонентных водно-липидных систем. Динамические свойства мембран. Термодинамика полиморфизма липидных структур. Фазовые переходы в липидных системах. Модельные мембранные системы.
3. Мембранные белки: характеристика и структурные принципы.
Белки и липиды: модели организации взаимодействий, белок-липидные взаимодействия; Структурные исследования мембранных белков. Принципы структурной организации мембранных белков и способы её прогнозирования для трансмембранных белков. Ковалентная связь мембранных белков с углеводами и липидами. Модели мембранных белков. Методы изучения состояния мембран и кинетики мембранных ферментов.
4. Асимметрия мембран.
Топография мембранных белков. Цитоскелет. Трансмембранная асимметрия липидов. Латеральная гетерогенность мембран.
5. Динамическое поведение мембранных систем и липидно-белковые взаимодействия
Модели движения мембранных компонентов. Применение мембранных зондов. Текучесть мембран. Вращение мембранных белков. Латеральная диффузия белков в мембранах. Динамические свойства остова мембранных белков и их боковых цепей. Мембранная энзимология.
6. Взаимодействие низкомолекулярных соединений с мембранами.
Адсорбция лигандов на бислое. Проницаемость липидных мембран для неэлектролитов и ионов. Электрические свойства мембран. Мембранный потенциал.
7. Поры, каналы и переносчики.
Активный и пассивный транспорт через мембраны, молекулярные механизмы функционирования ионных каналов, транспорт неэлектролитов. Разнообразие функций переносчиков. Каналы и переносчики как ферменты: применение теорий скоростей. Унипортеры, симпортеры и антипортеры. Примеры пор и каналов: щелевые контакты, ядерные поровые комплексы, порины, натриевый и кальциевый каналы. Активные транспортные системы. Мембранные поры, создаваемые экзогенными объектами. Экзо- и эндоцитоз.
8. Клеточная поверхность: рецепторы и передача сигналов
Поверхность животной клетки. Рецепторы, определяющие клеточную адгезию. Рециклирование мембран с участием рецепторов. Семейства рецепторов, G-белки. Первичный ответ, вторичные посредники. Онкогены и передача сигнала.
9. Биогенез мембран
Биосинтез и распределение мембранных липидов. Общие особенности экзоцитозного пути. Характерные пути биосинтеза мембранных белков. Сборка мультисуъединичных комплексов. Обновления компонентов мембран. Модификаторы мембран; искусственные мембраны.
Список основной литературы
1. Кагава Я. Биомембраны. М. 1985.
2. Биологические мембраны и мембраноактивные соединения/ Под ред. Б.А. Тахмухамедовой. Ташкент 1985.
3. Геннис Р. Биомембраны. М. 1997.
4. Ленинджер А. Основы биохимии. - М.: Мир, 1985. - 260 с.
5. Практикум по биохимии/ под ред. С.Е. Северина и Г.А. Соловьёвой . - М.: МГУ, 1989. – 509 с.
Список дополнительной литературы
1. Антонов В.Ф. Липиды и ионная проницаемость мембран. М. 1982.
2. Ивков В.Г. Динамическая структура липидного бислоя. М. 1981.
3. Болдырев А.А. Биологические мембраны и транспорт ионов. М. 1985.
4. Фридрих П. Ферменты: четвертичная структура и надмолекулярные комплексы. - М.: Мир, 1986. – 374 с.
Требования к уровню освоения программы и вопросы к зачету
В результате изучения данной дисциплины студент должен:
Знать основные принципы организации биологических мембран.
Уметь выделять мембранные компоненты клетки.
Владеть приемами и навыками работы с мембранными структурами.
1. Жидкие кристаллы. Водно-липидные смеси. Гидратация липидов.
2. Фазовые диаграммы однокомпонентных водно-липидных систем.
3. Термодинамика полиморфизма липидных структур. Фазовые переходы в липидных системах.
4. Модельные мембранные системы.
5. Структурные исследования мембранных белков. Принципы структурной организации мембранных белков и способы её прогнозирования для трансмембранных белков. Ковалентная связь мембранных белков с углеводами и липидами.
6. Модели мембранных белков.
7. Каналы и переносчики как ферменты: применение теорий скоростей.
8. Унипортеры, симпортеры и антипортеры. Примеры пор и каналов: щелевые контакты, ядерные поровые комплексы, порины, натриевый и кальциевый каналы.
9. Активные транспортные системы.
10. Мембранные поры, создаваемые экзогенными объектами.
11. Экзо- и эндоцитоз.
Поверхность животной клетки. Рецепторы, определяющие клеточную адгезию. Рециклирование мембран с участием рецепторов. Семейства рецепторов, G-белки. Первичный ответ, вторичные посредники. Онкогены и передача сигнала.
Сведения о переутверждении программы на очередной учебный год и регистрации изменений
Учебный год | Решение кафедры | Внесенные изменения | Номера листов (страниц) | ||
заменен-ных | новых | аннули-рованных | |||
20__/20__ | Протокол № ____ от «____»____________20_ г. Зав. кафедрой ______________ | ||||
20__/20__ | Протокол № ____ от «____»____________20_ г. Зав. кафедрой ______________ | ||||
20__/20__ | Протокол № ____ от «____»____________20_ г. Зав. кафедрой ______________ | ||||
20__/20__ | Протокол № ____ от «____»____________20_ г. Зав. кафедрой _____________ _ | ||||
20__/20__ | Протокол № ____ от «____»____________20_ г. Зав. кафедрой ______________ |
Учебная программа составлена на основании ГОС ВПО 2000 для специальности 020208 – «Биохимия»
Программу составил:
... рассматриваться как вторичные сигналы. В нескольких случаях их удалось идентифицировать как сигнальные последовательности, физически отделенные от первичных, хотя, возможно, так бывает не всегда. рис.1 Сортировка мембранных белков биогенез мембрана белок липид Особый интерес представляет процесс сборки мембранных белков, который целесообразно рассмотреть в связи с их сортировкой. На рис. 2 ...
... на N-, либо на С-конце молекулы. N – и С-концы трансмембранных белков (5 и 6) могут находиться как у наружной, так и у внутренней поверхности мембраны. 2. Выделение мембранных белков Очистка и характеристика мембранных белков ставят перед исследователем целый ряд специфических проблем, с которыми он обычно не сталкивается, работая с растворимыми белками. Мембранные белки, как правило, ...
... языком всех биологических наук. В настоящее время как биологические структуры, так и обменные процессы, благодаря применению эффективных методов, изучены достаточно хорошо. Многие разделы биохимии в последние годы развивались столь интенсивно, что выросли в самостоятельные научные направления и дисциплины. Прежде всего можно отметить биотехнологию, генную инженерию, биохимическую генетику, ...
... HAC. 3.1 Изучение морфолого-физиологических и культуральных свойств микроорганизмов Целью данного этапа эксперимента являлось выделение, изучение свойств микроорганизмов и определение их видовой принадлежности. Исследуемые культуры были выделены из сточной воды после эмульсионного обезжиривания меховой овчины. Изучаемые культуры были обозначены номерами 3,7, F, G, I, Iў. Получение чистых культур ...
0 комментариев