3.4 Аналіз змін ферментативної активності клітин лімфоїдного ряду

Клініко-імунологічне зіставлення виявило поліморфні варіанти порушень імунного статусу у часто і тривало хворіючих дітей (табл. 2). Так у дітей з рецидивуючим обструктивним бронхітом визначалася комбінована форма імунодефіциту зі зниженням показників CD3 +, CD4 +, CD25 +-лімфоцитів, зустрічалися різні варіанти дісіммуноглобулінемії (G, M, а - 30 випадків; g, M, А-26; g, m, А - 16; g, m, а-18; G, M, А-39; G, M, А-82); зниження фагоцитарної активністі більш ніж на 35% було у 26 дітей, більш ніж на 25% - у 60 дітей, більше ніж на 15% - у 86. Циркулюючі імунні комплекси виявлялись у 76% обстежених дітей.

У групі дітей з хронічним бронхітом теж спостерігалися подібні порушення імунного статусу, зниження іммунорегуляторного індексу, дефіцит експресії рецепторів Т-лімфоцитів до інтерлейкіну-2.

У дітей з затяжним перебігом пневмонії (переважно вогнищева і осередково-зливальна форма) імунний статус характеризувався імунокомплексним хронічним запаленням з різним ступенем змін іммунорегуляторного індексу (ІРІ). При рецидивуючим трахеїт, фарингіт, рініте, як правило, відзначалося зниження рівня CD3 +, CD4 +-лімфоцитів, ІРІ, дісімуноглобулінемії.

Таблиця 3.5

Зміни в імунному статусі обстежених дітей до і після лікування рібомунілом

Діагноз Кількість детей CD3 CD4 CD25 CD8 CD22 ІgА ІgG ІgM Фагоцитоз
ФИ ФЧ НСТ
Xронічний бронхіт 15

-28 6*

-17 4*

16 9*

5 2

-5 0,8*

15 4*

7 2

18 4*

-20 3*

-5 2 15 3
-10 4,0 6,0 3,0 6,0 3,0 -3,0 1,0 9,0 2,0 4,0 1,0 2,0 0,4 4,0 2,0 -5,0 2,0 0,3 0,2 16 2,0
Pецидивуючий обструктивний бронхіт 32

-15 4*

-19 3*

-18 6*

9 2*

6 2 2 3

26 5*

24 2*

-17 3*

-8 3*

19 3
0,8 2 5 2 13 0,5 -0,5 0,3 8 3 0,4 0,3 9 1 12 3 6 2 3 1 20 5
Пневмонії з затяжним перебігом 10 -18 6

-17 13*

9 4 0,8 0,3 8 1,0

17 8*

12 6 14 7 -15 4 -2 0,7 18 3
-6 2 -2 0,7 2 0,9 -0,7 0,2 4 0,9 6 2 9 3 5 2 -6 2 2 0,5 14 2
Фарінготрахеіт, вазомоторний риніт 15

-19 7*

-18 7*

-14 4 13 4 9 3 0,9 0,6 12 4 8 2 -7 4 4 2 11 3
-3 0,8 -0,6 0,2 12 3 10 4 7 2 0,8 0,4 14 5 6 3 3 1 6 3 5 2

Примітка: у чисельнику - до лікування, в знаменнику - після лікування; без знака "мінус" - збільшення показника, зі знаком "мінус"-зниження; Фи - фагоцитарний індекс; ФЧ - фагоцитарне число; НСТ - нітросинього тетразолія тест; * - р <0,05-0001 в порівнянні з показниками після лікування.

 

Найбільш значимі і стабільні порушення виявлені у дітей, на повторні бронхіти, особливо з обструктивним синдромом. Слід зазначити, що обстеження хворіючих дітей повторювалось в динаміці не менше двох разів на періоди прояви хвороби і при клінічному одужанні. Це дало можливість обгрунтувати діагноз імунодефіциту в кожному конкретному випадку.

Аналіз змін ферментативної активності клітин лімфоїдного ряду при імунізації показав незначне збільшення активності кислої і лужної фосфатази в лімфоїдних клітинах. Дані показники, очевидно, є нормальною реакцією організму на формування імунної відповіді.


Таблиця 3.6

Ферментативна активність клітин лімфоїдного ряду

Лікування Після 2 місяця Після 4 місяця Після 6 місяця

Кисла фосфа

таза

(од.)

Лужна фосфа

таза

(од.)

Кисла фосфа

таза

(од.)

Лужна фосфа

таза

(од.)

Кисла фосфа

таза

(од.)

Лужна фосфа

таза

(од.)

Pібомуніл 263±2 106±1 222±1 157±1,2 220±2 140±1
Звичайне лікування 90±1,8 100±1 87±1 100±1 90±1,8 95±1

Информация о работе «Сучасні тенденції в галузі створення удосконаленої вакцини для посилення та активізації імунної системи в педіатрії»
Раздел: Медицина, здоровье
Количество знаков с пробелами: 61248
Количество таблиц: 8
Количество изображений: 0

0 комментариев


Наверх