Навигация
ЗМІСТ
1. Вроджені вади розвитку заднього проходу і прямої кишки
2. Клінічна картина
3. Лікування
4. Техніка створення колостоми
5. Радикальна корекція вади
6. Післяопераційне лікування
7. Використана література
1. Вроджені вади розвитку заднього проходу і прямої кишки
Вроджені вади розвитку заднього проходу і прямої кишки відносяться до групи найбільш частих аномалій. Вони мають різні форми, більшість з яких несумісні з життям без екстреної хірургічної допомоги в перші години і дні життя дитини.
Розташування основних груп залежить від частоти пороків розвитку, що зустрічаються, з урахуванням складності і термінів оперативного лікування.
I. Атрезії:
низькі (підлеваторні): високі (надлеваторні):
мембранозна атрезія
атрезія заднього проходу і заднього проходу прямої кишки
атрезія заднього проходу і атрезія прямої кишки прямої кишки
II. Атрезії із свищами:
низькі (підлеваторні): високі (надлеваторні):
проміжні міхуреві
вестибулярні уретральні
маткові
вагінальні
III. Звуження: IV. Клоака:
заднього проходу міхурна
прямої кишки вагінальна
заднього проходу і прямої
кишки
Подібна побудова класифікації з виділенням спочатку групи пороків, що потребують невідкладної хірургічної корекції в період новонародженості (атрезії), здається найбільш раціональним. У другій групі також частина пороків вимагає екстреної допомоги (атрезії з свищами в сечову систему або вузькі зовнішні свищі), тоді як інші – підлягають плановому втручанню.
Клінічна картина залежить від виду пороку розвитку. Атрезії анального отвору і прямої кишки зазвичай виявляють при першому огляді новонародженого в пологовому будинку. При клінічному обстеженні необхідно встановити характер недорозвинення заднього проходу і прямої кишки. Якщо дитини після народження з яких-небудь причин не було оглянуто, то до кінця доби новонароджений починає турбуватися, з'являється рясна відрижка, блювота вмістом шлунку, потім – жовчю, а в пізні терміни – меконієм. Живіт поступово стає роздутим, видно розтягнуті кишкові петлі. Меконій і гази не відходять. Розвивається картина низької кишкової прохідності, з'являються задишка, ціаноз, обезводнення і різка інтоксикація. Без оперативного втручання хворий гине через 4 – 6 днів після народження.
При низькій (підлеваторній) атрезії анального отвору і прямої кишки на місці заднього проходу є невелике поглиблення, іноді шкірний вал, навколо якого помітні радіально розташовані складки (це вказує на хороший розвиток зовнішнього сфінктера). В деяких випадках шкіра на місці анального отвору стоншена і є тонкою перетинкою, через яку просвічує меконій. Частіше атрезирована кишка розташована на відстані 0.5 – 1 см від шкіри промежини. У таких випадках при крику дитини визначається «поштовх» або випинання в області заднього проходу.
Наявність високої (надлеваторної) атрезії заднього проходу і прямої кишки можна запідозрити у зв'язку з відсутністю «симптому поштовху». При натисканні пальцем на промежину немає відчуття балотування, що іноді виявляється у дітей з низькими нормами атрезії.
Для точнішого вирішення питання про висоту атрезії (що необхідно знати для вибору оперативного доступу) користуються спеціальним рентгенологічним методом, запропонованим Wangensteen і Rice (1930).
До дослідження на місці, де повинен бути анальний отвір, приклеюють пластиром свинцеву мітку (дробинку). Потім проводять рентгенограму черевної порожнини і тазу (у передньозадній і бічній проекціях), повернувши дитину вниз головою. При цьому таз, який до кінця першої доби є в кишечнику в значній кількості, визначатиметься у вигляді міхура, що заповнює сліпий кінець прямої кишки. Відстань між контрольною міткою на промежині і сліпим кінцем прямої кишки дозволяє досить точно встановити висоту атрезії. Необхідно пам'ятати про те, що метод Wangensteen-Rice достовірний через 18 – 20 ч після народження дитини. До цього газ не завжди повністю заповнює товсту кишку, і висота атрезії може здаватися дещо більше дійсною. У новонароджених не показані складніші прийоми визначення висоти атрезії.
Дещо утруднено розпізнавання атрезії прямої кишки при нормально сформованому задньопрохідному отворі. Зовнішній огляд в таких випадках не допомагає діагностиці, і лише при появі ознак непрохідності кишечника можна запідозрити цей вид пороку. Дослідження прямої кишки зондом і виявлена при цьому перешкода на глибині 1.5 – 3 см підтверджують діагноз атрезії.
Атрезії задньопрохідного отвору і прямої кишки із свищами мають різні варіанти клінічної картини, які залежать від локалізації і діаметру свищуватого ходу, а також від висоти атрезії.
Атрезії із свищами в сечову систему (надлеваторні) – найбільш важка форма пороку. Загальні клінічні симптоми в перші години життя дитини відсутні. Діти без оперативного втручання зазвичай гинуть в перші дні життя від низької кишкової непрохідності, оскільки свищи з сечовим міхуром або уретрою дуже вузькі і мало прохідні для меконію. Цей вид пороку у дівчаток спостерігається украй рідко і супроводжується подвоєнням матки.
При огляді встановлюють відсутність анального отвору. При подальшому спостереженні можна відмітити, що при крику дитини з уретри виділяються бульбашки газу, а сеча відходить з домішкою меконію (у дітей з недоношеністю II – IV ступеня цей симптом відсутній). Спочатку майже неможливо клінічно відмежувати сечоміхуреві свищи від свищів сечовипускального каналу; у всіх випадках сеча буде густо забарвлена меконієм. У віці після доби виявляється деяка різниця в характері сечовиділення, яка залежить від локалізації свищуватого ходу. Якщо є свищ в сечовипускальному каналі, то через зовнішній його отвір іноді відходить мало змінений меконій, і лише останні порції сечі виділяються порівняно чистими. Якщо свищуватий хід відкривається в сечовий міхур, мочивши на початку сечовипускання злегка каламутна і має зеленувате забарвлення, а в подальших порціях стає схожою на рідкий меконій.
При рентгенологічному дослідженні по Wangensteen-Rice при вузьких свищах, що відкриваються в сечовипускальний канал, виявляється газ, який в таких випадках не відходжує через свищ і контурує кінцевий відділ прямої кишки. При достатньо широкому повідомленні прямої кишки з сечовим міхуром в останній може проникнути газ, який визначається на бічній рентгенограмі у вигляді розширеної прямої кишки.
У ряді випадків локалізацію свища можна встановити повільним введенням в уретру контрастуючої речовини: заходження його в пряму кишку до проникнення в сечовий міхур говорить про наявність свища сечовипускального каналу.
Атрезії із свищем в порожнину матки (надлеваторні) зустрічаються украй рідко (R. Griss та ін.). Свищуватий хід буває настільки вузьким, що порок зазвичай розцінюють як високу атрезію прямої кишки. Новонародженого оперують за терміновими свідченнями, і остаточний діагноз може бути встановлений під час хірургічного втручання.
Атрезії із свищем в піхві (надлеваторні) діагностують зазвичай незабаром після народження. При огляді промежини виявляють відсутність анального отвору і заповнену меконієм статеву щілину. Після ретельного туалету можна встановити виділення меконію з піхви. Ця форма пороку відносно рідко приводить до затримки відходження меконію і розвитку гострої кишкової непрохідності.
Висота розташування свища в піхві буває різною, частіше він відкривається у верхній третині і при огляді не видний. У новонароджених слизова пробка іноді закупорює вузький свищуватий отвір, меконій не відходить, і тоді можливий помилковий діагноз. Тому за відсутності анального отвору у новонароджених дівчаток потрібно промити піхву через вузький м'який катетер ізотонічним розчином натрію хлориду. За наявності свища введена рідина повністю назад не виливається, а при відсмоктуванні її шприцом з'являється меконій. Дівчатка з атрезією задньопрохідного отвору і свищем в піхві в перші місяці життя зазвичай не потребують оперативного лікування, яке показане в пізнішому віці.
Атрезії із свищем в переддвірі піхви (підлеваторні) виявляють при першому огляді промежини дитини. У таких випадках замість нормального анального отвору є лише невелике поглиблення. Зовнішній сфінктер збережений, при механічному роздратуванні шкіри промежини видно його скорочення. У задньої спайки великих статевих губ є свищ, з якого вільно виділяється меконій. Свищі переддвіря піхви частіше бувають короткими, діаметр їх варіює в значних межах (2 – 6 мм). При вузьких свищах з перших днів життя дитини наголошується утруднення відходження калу, проте гостра кишкова непрохідність в періоді новонародженості зазвичай не виникає.
Атрезії із свищами промежини (підлеваторні) – зовнішній отвір свищуватого ходу найчастіше розташований наперед від нормального місця для заднього проходу. Якщо в свищ ввести зігнутий зонд, то можна встановити, що пряма кишка знаходитися ближче до шкіри. При механічному роздратуванні промежини видно скорочення зовнішнього сфінктера навколо анальної ямки. Діаметр свищуватого отвору може бути різним. При вузьких (точкових) свищах в перші дні життя дитини наступають явища гострої кишкової непрохідності, що вимагають екстреної операції.
Свищі мошонки локалізуються біля її кореня або по ходу шва задньої поверхні. У останніх випадках під шкірою видно вузький прохід, через стоншені стінки якого просвічує меконій. Пряма кишка знаходиться близько від шкіри промежини, про що свідчить «симптом поштовху». Зовнішній сфінктер анального отвору зазвичай розвинений достатньо. Діагностика пороку проста і не вимагає додаткових досліджень. Свищуватий отвір завжди дуже вузький, і меконій виділяється насилу, що веде до розвитку симптомів кишкової непрохідності незабаром після народження дитини.
Похожие работы
... чного впливу по розвитку дотикового сприйняття досягається значна компенсація втраченої зорової функції у сліпої дитини [8]. Діти з особливими потребами мають відхилення від нормального фізичного чи психічного розвитку, зумовлені вродженими чи набутими вадами. 3. Сутність поняття діти з відхиленнями у стані здоров’я У практиці фізичного виховання здорових дітей корекційні завдання відносять ...
... новонароджених – селективний неврональний некроз, фокальний ішемічний некроз, парасагітальне церебральне ураження; б) у недоношених новонароджених – перивентрикулярна лейкомаляція. Церебральний артеріальний інфаркт. Клінічні форми ушкоджень центральної нервової системи в новонароджених Виділяють 3 клінічні форми ураження центральної нервової системи в новонароджених: легку, середньої тяжкост ...
... маркера дисфункції ендотелію при вроджених вадах серця у дітей раннього віку / І.Ю. Авраменко // Одеський медичний журнал. – 2007. – Т. 3, № 101. – С. 38 – 41. 5. Авраменко І.Ю. Роль дисфункції ендотелію при вроджених вадах серця у дітей раннього віку / І.Ю. Авраменко // Вісник Сумського державного університету. – 2007. – № 2. – С. 67 – 71. 6. Короляк О.Я. Роль сироваткових метаболітів ...
... допомогу дітям-інвалідам та їх сім'ям. Системне виконання індивідуальних реабілітаційних програм із першого року життя дитини істотно змінює на краще її майбутнє. Головною метою соціальної реабілітації дітей із вадами психофізичного розвитку є надання можливості: дітям-інвалідам подолати труднощі розвитку, засвоїти побутові та соціальні навички, розвинути свої здібності, повністю або частково і ...
0 комментариев