3.2. Темпы развития парциальных кустов брусники
3.2.1. Выживаемость парциальных кустов
В исследованных ценопопуляциях проводили изучение темпов развития парциальных кустов брусники путём длительных наблюдений за маркированными парциальными кустами и анализа полученных данных.
На рисунке 2 показаны частоты выживаемости парциальных кустов за весь период наблюдения.
Полученные данные были обработаны с помощью критерия хи-квадрат (χ²). Установлено, что ценопопуляции по выживаемости парциальных кустов всех возрастных состояний имеют значимые различия (P<0,001). При этом максимальная смертность во всех случаях отмечена в ЦП 2 (15-45% выживших ПК от исходного количества).
В ряде случаев (для парциальных кустов имматурного, средневозрастного генеративного и старого генеративного онтогенетических состояний) низкая выживаемость наблюдалась и в ЦП 4 (36-63% выживших ПК от исходного количества). По-видимому, в начале своего онтогенеза (im) и в период максимального развития (g2 и g3) парциальные кусты брусники данного местообитания испытывают влияние каких-то резких факторов среды, что сказывается на их выживании.
Минимальная смертность парциальных кустов во всех возрастных группах наблюдалась в ценопопуляциях 1 и 3, между ними нет статистически значимых различий (P>0,1).
Высокую смертность парциальных кустов брусники в ценопопуляциях 2 и 4 можно объяснить тем, что данные ценопопуляции характеризуются наибольшей плотностью парциальных кустов — 169,5 и 102,0 экз./м² соответственно. Ценопопуляции 1 и 3 отличаются низкой плотностью—48,8 и 46,6 экз./м² (Алметева, 2003).
а) для парциальных кустов имматурного состояния
б) для парциальных кустов виргинильного состояния
в) для парциальных кустов молодого генеративного состояния
Рис. 2. Динамика выживания парциальных кустов брусники
г) для парциальных кустов средневозрастного генеративного состояния
д) для парциальных кустов старого генеративного состояния
Рис. 2 (продолжение). Динамика выживания парциальных кустов брусники
3.2.2. Пропуск возрастных состояний
В исследованных ценопопуляциях определялась доля парциальных кустов, в ходе своего онтогенеза перешедших из одного возрастного состояния в другое с пропуском одного или нескольких или целого периода. Зарегистрированы случаи пропусков виргинильного, молодого, средневозрастного и старого генеративного, субсенильного, сенильного и отмирающего состояний. Максимальное число пропущенных возрастных состояний — 6 (переходы im — sc). Результаты представлены в таблице 5.
Таблица 5
Доля парциальных кустов брусники, первоначально зарегистрированных в определённом возрастном состоянии и пропустивших хотя бы одно возрастное состояние, %
№ ЦП | Возрастное состояние | Всего | |||||||
im | v | g1 | g2 | g3 | ss | s | sc | ||
1 | 89,4 | 90,8 | 28,4 | 34,2 | 63,2 | 80,0 | - | 0 | 64,6 |
2 | 98,2 | 93,4 | 82,2 | 82,9 | 93,5 | 84,6 | 50,0 | 0 | 86,3 |
3 | 88,2 | 70,3 | 38,4 | 40,2 | 44,3 | 54,5 | - | 0 | 52,9 |
4 | 95,9 | 81,5 | 38,0 | 60,5 | 70,9 | 78,4 | 14,3 | 0 | 62,1 |
Пути развития парциальных кустов брусники с пропуском одного или нескольких возрастных состояний, обнаружены во всех исследованных ценопопуляциях, однако доля таких парциальных кустов в разных ценопопуляциях различна. Максимальная частота обнаружена в сосняке брусничном (ЦП 1) — 64,6%, минимальная — в сосняке зеленомошно-брусничном (ЦП 3) — 52,9%. Таким образом, путь онтогенеза парциальных кустов брусники в более чем половине случаев происходит с пропусками одного или нескольких возрастных состояний. Это может быть объяснено двумя причинами. Во-первых, наблюдения за маркированными кустами велись лишь один раз в сезон, поэтому возможно, что мы не заметили «правильные» (или поочерёдные) переходы. И во-вторых, данные пропуски могут быть связаны с тем, что для этого кустарничка нормальным ходом онтогенеза будут именно пропуски онтогенетических состояний.
Доля парциальных кустов брусники, характеризующихся такими темпами онтогенетического развития парциальных кустов, при которых развитие происходит последовательно без пропусков возрастных состояний, приведена в таблице 6.
Таблица 6
Доля парциальных кустов брусники без пропусков онтогенетических состояний, % от общего числа ПК данного возрастного состояния
Путь онтогенеза | № ценопопуляции | |||
1 | 2 | 3 | 4 | |
im—v—g1—g2 | 9,7 | 1,8 | 10,0 | 3,1 |
v—g1—g2—g3 | 0 | 1,6 | 4,7 | 4,4 |
g1—g2—g3—ss | 3,9 | 0,9 | 4,4 | 1,4 |
g2—g3—ss—s | 2,6 | 0 | 0,4 | 0,6 |
g3—ss—s—sc | 0 | 0 | 4,9 | 1,2 |
ss—s—sc | 0 | 0 | 18,2 | 10,8 |
Полученные данные были обработаны с помощью критерия хи-квадрат (χ²). Результаты свидетельствуют о том, что частоты парциальных кустов брусники, развивающихся с последовательной сменой возрастных состояний, однородны для всех изученных ценопопуляций (P>0,1) и составляют 52,9-86,3%.
Следовательно, парциальные кусты брусники во всех изученных ценопопуляциях развиваются преимущественно по пути с пропусками возрастных состояний, и лишь для незначительной доли их характерно последовательное онтогенетическое развитие без пропусков отдельных этапов онтогенеза, причём это утверждение справедливо для всех возрастных групп.
0 комментариев