2.5.5 Другие области применения инден-кумароновых смол
Кроме названных выше областей потребления, инден-кумароновую смолу используют [16] при производстве синтетической кожи и кожзаменителей, гидроизоляционных материалов. Пластобетона, для пропитки бумаги и тканей, при получении шлифовальных паст, при производстве пестицидов, ионообменных смол, для приготовления охлаждающих эмульсий для металлорежущих станков, в качестве эмульгатора для эмульсионной полимеризации. Инден-кумароновая смола может найти применение [16] при изготовлении противопригарной упрочняющей краски для литейных форм и стержней, в качестве присадки, понижающей температуру застывания минеральных масел, для улучшения закалочных свойств (квенчинг-эффекта) нафтеновых или парафиновых масел, в составе рецептуры фунгицидной замазки для обработки деревьев, для антисептической пропитки рыболовных сетей, для изготовления эмульсий, предупреждающих эрозию почвы, для придания жёсткости клеевому составу на основе каучука, используемому для связывания щебня или гравия при установке балластного слоя под железнодорожную колею.
Инден-кумароновые смола может использоваться [16] в качестве связующего при получении формовочных композиций из древестных отходов, а также для склеивания слюды и приклеивания её к подложке. На основе инден-кумароновых смол готовят звукопоглощающие пластмассовые композиции, вяжущее для изготовления дорожных пластобетонов, адгезивы для асфальта. Возможно также использовать инден-кумароновую смолу в качестве связующего и пропитывающего материала в производстве углеграфитовых изделий, растёт использование инден-кумароновых смол в отделочных и других строительных материалах.
3. Методика эксперимента
3.1 Исходные вещества и их физико-химические характеристики
Таблица 3.1 – Характеристика веществ, используемых в работе
Название | Mr | Плотность, г/см3 | Показатель преломления | Температура, К | Формула | ||
d20 | d60 | Tкип. | Tпл | ||||
Инден | 116,15 | 0,996 | - | 1,5768 | 455,6 | 275,6 | |
Малеиновый ангидрид | 98,06 | 1,48 (_б.) | 1,314 | 1,6092 | - | 333,15 | |
Толуол | 92,14 | 0,867 | - | 1,4969 | 383,8 | 178,15 | С6Н5СН3 |
Ацетон | 58,08 | 0,791 | - | 1,3591 | 329,39 | 177,8 | (СН3)2СО |
Хлороформ | 119,38 | 1.488 | - | 1,4455 | 334,30 | 209.65 | CHCl3 |
ТГФ | 72,11 | 0,889 | - | 1,4050 | 338,75- 339,75 | 208,15 | (CH2)4O |
1,4-Диоксан | 88,10 | 1,3375 | - | 1,4224 | 374,47 | 284,95 | |
ДМСО | 78,13 | 1,1014 | - | 1,477025 | 462,15 | 291,6 | СН3SOСН3 |
Петролейный эфир | - | 0,645 – 0,66515 | - | 1.365 | 313-338 | - | - |
3.2 Методика очистки мономеров и растворителей
Малеиновый ангидрид очищали возгонкой. Инденовую фракцию выделяли при перегонке кумарон-инденовой фракции Макеевского КХЗ.
Толуол очищали методом физической осушки от воды с последующей перегонкой при атмосферном давлении. Хлороформ сушили над СаCl2, а затем перегоняли. Ацетон сушили над K2CO3 и перегоняли.
Тетрагидрофуран очищали, удаляя следы пероксидов кипячением 0,5%-ной суспензии Cu2Cl2 в тетрагидрофуране в течение 30 мин с последующей перегонкой при атмосферном давлении. Затем тетрагидрофуран сушили над гранулами КОН, кипятили с обратным холодильником и снова перегоняли.
1,4-диоксан выдерживали несколько суток с гранулами КОН после чего перегоняли над свежей щёлочью. ДМСО, выдержанный над ВаО, перегоняли в вакууме над гранулами NaOH.
0 комментариев