15. Возбудимость,проводимость и лабильность нервного волокна; потенциал покоя и потенциал действия; все они увеличиваются.
ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЦ
(одно занятие)
1.Сарколемма,саркоплазматический ретикулум,миофибриллы.
2.Сарколемма является оболочкой для структурных элементов мышечного волокна,обеспечивает наличие потенциала покоя,развитие потенциала действия и проведение возбуждения.
3.Миофибрилла- структура мышечного волокна,состоящая из большого числа протофибрилл (совокупность нитей актина и миозина);является сократительным элементом мышечного волокна.
4.Это замкнутая система внутриклеточных трубочек и цистерн,окружающих каждую миофибриллу.Является резервуаром для хранения,выброса и обратного захвата кальция при сокращении и расслаблении мышцы.
5.Для изолированной мышцы - мышечное волокно,для двигательного аппарата - двигательная единица.Мотонейрон с группой иннервируемых им мышечных волокон.
6.На быстрые и медленные.0,01-0,03 с и 0,1 с,соответственно.
7.Из быстрых - некоторые мышцы глаза,мышцы пальцев рук; из медленных - дыхательные мышцы, разгибатели конечностей и спины,обеспечивающие поддержание позы.
8.У быстрых двигательных единиц сила сокращения больше,но быстрее наступает утомление,у медленных - обратные взаимоотношения.
9.Возбудимость, проводимость, сократимость, растяжимость, эластичность.
10.Обеспечивают все виды двигательной активности,поддержание определенной позы,дыхательную функцию,жевание,выработку тепла,способствуют движению крови и лимфы по сосудам к сердцу.
11.Способность мышечной ткани изменять длину или напряжение.Скольжение нитей актина вдоль нитей миозина навстречу друг другу.
12.Потенциал действия повышает проницаемость саркоплазматического ретикулума,что обеспечивает выход из него ионов кальция,необходимых для запуска процесса сокращения мышцы.
13.См.рис.6(А).
14.См.рис.6(А и Б).
15.Ионы кальция взаимодействуют с белковым комплексом тропонин-тропомиозин,что ведет к освобождению активных участков на нитях актина и зацеплению за них головок миозиновых мостиков .
16.На взаимодействие актиновых и миозиновых нитей,обеспечивающее их скольжение относительно друг друга (укорочение) и работу ионных насосов.
17.Контакт головок миозина с нитями актина - активация АТФ-азы миозина в присутствии ионов магния - расщепление АТФ - выделение энергии.
18."Сгибание" миозиновых мостиков. Потому что они "зацеплены"своими головками за активные участки нитей актина.
19.Расслабление мышцы обеспечивают как активные , так и пассивные процессы.
20.Активным (с затратой энергии) является процесс переноса ионов кальция в саркоплазматический ретикулум,пассивным - скольжение нитей актина и миозина,ведущее к уменьшению зон их взаимного перекрытия.
21.Эластические свойства самой мышцы и сухожилия,растянутых при сокращении мышцы и масса органа (сила тяжести).
22.Первая фаза - начальное теплообразование,соответствует возбуждению,укорочению и расслаблению мышцы, вторая - восстановительное (запаздывающее ) теплообразование.
23.На ресинтез АТФ и работу ионных помп, обеспечивающих перенос ионов Na+,K+ и Ca++.
24.Расщепление креатинфосфата,который непрерывно восстанавливается за счет гликолиза; окисление углеводов и жирных кислот ,т.е. окислительное фосфорилирование.
25.50% энергии расходуется на сокращение и расслабление (из них : 25% - на механическую деятельность [это КПД мышцы],25% -на работу ионных помп); 50% тепла выделяется в окружающую среду.
26.В зависимости от условий сокращения различают изометрическое и изотоническое сокращения.В зависимости от характера раздражения различают одиночное и тетаническое сокращения.
27.Латентный период,период укорочения и расслабления. Возбуждение.
28.Степень предварительного растяжения мышцы и сила ее раздражения.
29.Вследствие увеличения числа сокращающихся волокон - в возбуждение дополнительно вовлекаются волокна,которые при слабом раздражении не возбуждались из-за более низкой их возбудимости или более глубокого расположения в мышце.
30.В результате того,что в умеренно растянутой мышце увеличивается как пассивное напряжение упругих элементов, так и активная сила сокращения вследствие увеличения зон взаимодействия нитей актина и миозина.
31.До ее длины в состоянии покоя, что обеспечивает максимальную зону контакта между нитями актина и миозина,и следовательно ,максимальное число точек взаимодействия миозиновых мостиков с нитями актина.
32.Будет уменьшаться вплоть до нуля в результате уменьшения зон взаимного перекрытия нитей актина и миозина (уменьшается число точек зацепления миозиновых мостиков с нитями актина,вплоть до полного их отсутствия).
33.Слитное, длительное сокращение скелетной мышцы,возникающее в ответ на ритмическое раздражение.Явление суммации мышечных сокращений.
34.Увеличение силы (или амплитуды) и длительности сокращения мышцы под действием повторного раздражения.
35.За счет дополнительного скольжения нитей актина и миозина относительно друг друга в результате увеличения зон зацепления миозиновых мостиков под влиянием дополнительного выхода ионов Са++ из саркоплазматического ретикулума.
36.Потому что мышца обладает растяжимостью,что делает возможным дополнительное укорочение саркомеров.
37.При ритмическом раздражении с интервалами,меньшими,чем период одиночного мышечного сокращения. Зубчатый и гладкий.
38.В фазу расслабления мышцы и в фазу укорочения (напряжения) мышцы соответственно.Степень предварительного растяжения мышцы,сила и частота ее раздражения.
39.С увеличением частоты раздражения до известного предела величина тетанического сокращения нарастает,а затем уменьшается,вплоть до полного расслабления мышцы.
40.Оптимальная частота - при которой тетанус наиболее высокий и устойчивый,пессимальная - очень высокая частота, при которой мышца расслабляется.
41.Потому что при оптимальной частоте раздражения каждый последующий стимул попадает в фазу экзальтации, а при пессимальной - в фазу абсолютной рефрактерности.
42.В мионевральном синапсе,так как его лабильность наименьшая.
43.Уменьшение частоты раздражения до оптимальной сразу же ведет к восстановлению исходного гладкого тетануса.
44.Асинхронно.За счет вовлечения в реакцию большего числа двигательных единиц,увеличения степени синхронизации их возбуждения,дополнительного скольжения нитей актина и миозина относительно друг друга в каждой миофибрилле.
45.Подчиняется,так как импульсы по ветвлениям аксона подходят одновременно ко всем мышечным волокнам двигательной единицы, и они сокращаются синхронно,т.е. двигательная единица функционирует как единое целое.
46.При умеренных мышечных нагрузках - асинхронно,т.е. независимо друг от друга,при чрезмерных усилиях - синхронно.
47.Вследствие суммации сокращений большого числа асинхронно сокращающихся мышечных волокон различных двигательных единиц в единое целое.
48.В передних рогах спинного мозга, в продолговатом и среднем мозге.
49.Постоянное слабое напряжение (сокращение) скелетных мышц,поддерживаемое редкими импульсами из центральной нервной системы и осуществляемое с малым расходом энергии и без признаков утомления.
50.С увеличением нагрузки работа мышцы сначала возрастает, а затем уменьшается вплоть до нуля при чрезмерно сильных нагрузках, когда мышца не в состоянии поднять груз.
51.Работа мышцы максимальна при средних нагрузках.С увеличением частоты сокращений работоспособность сначала возрастает,а при превышении оптимальной частоты работоспособность уменьшается,т.к. быстрее развивается утомление.
52.Временное понижение работоспособности мышцы,наступающее в результате работы и исчезающее после отдыха.Накоплением продуктов обмена веществ,постепенным истощением энергетических запасов.
53.В целом организме,т.к. мышца постоянно снабжается кровью: получает питательные вещества и кислород и освобождается от продуктов метаболизма.
54.В центральной нервной системе.Восстановление работоспособности утомленных мышц при двигательной активности других мышц.
55.Изолированную мышцу поместить в раствор Рингера и длительным раздражением вызвать ее утомление,затем сменить раствор - работоспособность мышцы на некоторое время восстанавливается.
56.Нерегулярное расположение нитей актина и миозина,вследствие чего отсутствует исчерченность,слабое развитие саркоплазматического ретикулума,наличие нексусов между мышечными волокнами.
57.Величина потенциала покоя гладкой мышцы меньше (30-50 мВ),наблюдается спонтанная деполяризация.Потенциалы действия бывают пикообразными и платообразными,более продолжительны - до 0,5 с,деполяризация обеспечивается,главным образом, кальцием и частично натрием.
58.Гладкой мышце присущи: автоматия,пластичность,более продолжительное сокращение (от нескольких секунд до 1 мин).
59.Способность сохранять приданную растяжением длину без изменения напряжения.Благодаря пластичности гладкой мышцы давление в полых органах почти не меняется при разной степени их наполнения.
60.Пучок мышечных волокон,заключенный в соединительнотканную оболочку.Возбуждение в мышечном пучке передается от одного волокна к другому,поэтому он функционирует как единое целое.
-----------
1.Возбудимостью,проводимостью,сократимостью,эластичностью и растяжимостью,т.е. всеми свойствами мышцы взрослого.Упругость и прочность увеличиваются,эластичность уменьшается.
2.Показатели всех перечисленных свойств увеличиваются.
3.До 7 - 8 летнего возраста сила их мышц одинакова, в 10 - 12 лет - больше у девочек,в 15 - 18 лет - больше у мальчиков.
4.У новорожденных 20-40 мВ, у взрослых 80-90 мВ.У новорожденных больше проницаемость мембраны мышечного волокна,поэтому больше утечка ионов,меньше градиент их концентрации.
5.Меньшая амплитуда,большая продолжительность,часто отсутствует реверсия.
6.Увеличивается.Увеличение мембранного потенциала и,соответственно, потенциала действия, а также диаметра мышечного волокна.
7.Больший потенциал действия быстрее вызывает возбуждение соседнего участка мышечного волокна.
8.Увеличение толщины мышечного волокна ведет к уменьшению сопротивления ионному току в миоплазме.
9.Относительная длительность одиночного сокращения (и фазы укорочения и расслабления),сокращения тонические,причем без признаков пессимального торможения при большой частоте раздражения, по скорости сокращения мышцы еще не подразделяются на быстрые и медленные.
10.В 7 - 12 лет эффективность отдыха наибольшая,в 13 - 15 лет резко падает, в 16 - 18 лет несколько увеличивается.
11.В возрасте 20 - 29 лет.
12.На поверхности миотрубки выемка, в которой расположено окончание аксона.Значительно большая синаптическая задержка (в 7 - 10 раз больше,чем у взрослых). К 7 - 8 годам.
13.В увеличении терминальных ветвлений аксона, в увеличении содержания ацетилхолина и активных зон, что ведет к увеличению выхода медиатора в синаптическую щель при поступлении импульса к нервному окончанию.
14.В увеличении плотности холинорецепторов на ней,образовании складок,увеличении потенциала концевой пластинки,появлении в ней холинэстеразы.
15.Уменьшается вследствие увеличения освобождения ацетилхолина из пресинаптического окончания на каждый нервный импульс,увеличения потенциала концевой пластинки и появления в ней холинэстеразы.
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
(4 занятия)
Занятие 1-е
РЕФЛЕКС И ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА. ВОЗБУЖДЕНИЕ В ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ.
1.1)Управление деятельностью опорно-двигательного аппарата,2)регуляция функций внутренних органов,3)обеспечение сознания и всех видов психической деятельности 4) организация взаимодействия организма с окружающей средой и трудовой деятельности.
2. В том, что организм сам с помощью собственных саморегуляторных механизмов обеспечивает интенсивность деятельности всех органов и систем согласно своим потребностям в различных условиях жизнедеятельности.Рефлекторный принцип, принцип обратной связи, системный принцип.
3.1)По отклонению, когда отклонение параметров констант организма от нормы включают регуляторные механизмы,устраняющие это отклонение,2)по возмущению,когда регуляторные механизмы системы включаются раньше с других рефлексогенных зон и предупреждают отклонение параметров констант организма от нормы (например,усиление дыхания с проприорецепторов мышц конечностей).
4.Нервный,гуморальный,миогенный.Ведущей является нервная регуляция.
5.Способность мышцы изменять свою сократительную активность при изменении степени ее растяжения, а также автоматию гладких мышц. Скелетная мускулатура,сердце,желудочно-кишечный тракт,желчный и мочевой пузыри,мочеточники,сосуды организма,бронхи,матка.
6.Генерализованное действие,замедленное действие,осуществляется с помощью большого набора химических агентов.
7.Возможность точного локального действия,быстрота действия,обеспечивает взаимодействие организма с окружающей средой.
8.Пусковое влияние (начало или прекращение функции) и моделирующее (изменение интенсивности работы органа).
9.Пусковое влияние - запуск сокращений покоящейся скелетной мышцы при поступлении к ней нервных импульсов, прекращение сокращений при отсутствии импульсов.Модулирующее влияние - увеличение частоты и силы сокращений сердца при поступлении импульсов к нему по симпатическому нерву.
10.Изменение активности процессов возбуждения и торможения в органе под влиянием нервных импульсов ,изменение интенсивности обмена веществ (адаптационно-трофическое действие) и изменение интенсивности кровоснабжения органа (сосудодвигательное действие).
11.В усилении сокращений утомленной мышцы при раздражении иннервирующего ее симпатического нерва.
12.Нервизм - концепция,признающая ведущую роль нервной системы в регулировании процессов жизнедеятельности организма.
13.Рефлекс - ответная реакция организма на раздражение рецепторов,осуществляемая при обязательном участии нервной системы.
14.Декартом в первой половине 17 века. В основе деятельности всех уровней нервной системы лежит рефлекторный принцип.
15.И.М.Сеченов.Все акты сознательной и бессознательной жизни по способу их происхождения суть рефлексы.Психическая деятельность также имеет рефлекторную природу.
16.Принцип детерминизма, принцип структурности, принцип анализа и синтеза.
17.Любой рефлекс осуществляется с помощью определенных нервных структур.Более сложные структуры нервной системы обеспечивают более совершенную реакцию. 18.Каждый рефлекторный акт причинно обусловлен.В различении всех действующих на организм раздражителей и формировании ответной реакции.
19.И.М.Сеченов в опыте на таламической лягушке с "переключением рефлекса": раздражение согнутой конечности вызывает разгибание ее,разогнутой - сгибание.
20.Совокупность структурных элементов,с помощью которых осуществляется рефлекс.
21.См. рис.7
22.См. рис.8
23.См. рис.9
24.Первое звено (рецептор) воспринимает раздражение с помощью трансформации энергии раздражения в нервный импульс.Второе звено проводит импульсы в центральную часть рефлекторной дуги.
25.Вставочные нейроны - передают импульсы к эфферентному нейрону и обеспечивает связь данной рефлекторной дуги с другими отделами ЦНС.
26.Четвертое звено (эфферентный нейрон) перерабатывает информацию,поступающую к нему от третьего звена и других нейронов ЦНС и формирует ответ в виде нервных импульсов,посылаемых к 5-у звену - рабочему органу.
27.См.рис.10
28.Совокупность нейронов, расположенных на различных уровнях ЦНС, достаточная для приспособительной регуляции деятельности органа.
29.Соматическая - скелетные мышцы, вегетативная - все органы и ткани.
30.Для соматической - в спинномозговых ганглиях и ганглиях черепных нервов.Для вегетативной - там же, но кроме того- в экстра- и интрамуральных вегетативных ганглиях.
31.Возбуждающие и тормозящие.Тело нервной клетки и аксонный холмик соответственно.
32.Для соматической - в передних рогах спинного мозга и двигательных ядрах черепных нервов,для вегетативной - вне ЦНС (в экстраи интрамуральных вегетативных ганглиях).
33.Область скопления рецепторов,раздражение которых вызывает данный рефлекс.
34.Глотания - корень языка и задняя стенка глотки;слюноотделения -слизистая рта; чихания -слизистая носа;кашля - слизистая воздухоносных путей.
35.По функции -возбуждающие и тормозящие.По механизму передачи возбуждения - химические и электрические.
36.Временное облегчение проведения в химических синапсах после предварительной их активации.Накопление кальция в пресинаптических окончаниях.
37.Ацетилхолин, катехоламины, серотонин, глютамат, гаммааминомасляная кислота,глицин,субстанция Р.
38.О том,что эффект зависит не только от свойств медиатора,но и от свойств постсинаптической мембраны.
39.Экклс в 1951 году в опыте с аппликацией ацетилхолина на постсинаптическую мембрану нейрона и регистрацией возбуждения.
40.Возбуждающий постсинаптический потенциал.Локальным.
41.Не распространяется,не подчиняется закону "все или ничего",т.е. зависит от силы раздражения,способен суммироваться.Возбудимость клеточной мембраны повышается.
42.Разрушение медиаторов, что обеспечивает готовность постсинаптической мембраны для восприятия очередного импульса.
43.Кальций способствует выделению медиатора в синаптическую щель. Магний препятствует этому эффекту.
44.В ответ на одиночный импульс возникает локальный потенциал (деполяризация) в десятки раз меньше порогового потенциала;на серию импульсов может возникнуть суммированный ВПСП,достигающий пороговой величины,инициирующий процесс возбуждения.
45.Эфферентных импульсов в десятки и сотни раз меньше,чем афферентных.
46.Возбудимость нейрона в области аксонного холмика наибольшая.
47.Потому,что пресинаптическая мембрана не возбуждается под влиянием медиатора,выделившегося в синаптическую щель,а местные токи постсинаптической мембраны не возбуждают пресинаптическую мембрану из-за достаточно широкой синаптической щели.
48.Около 2 мс.Необходимо время на выделение медиатора,диффузию его через синаптическую щель,взаимодействие с постсинаптической мембраной и возникновение суммированного ВПСП допороговой величины.
49.Время от начала раздражения до возникновения ответной реакции.От числа вставочных нейронов,от силы раздражения,от функционального состояния нервных центров.
50.Из времени,необходимого для возникновения возбуждения в рецепторе,проведения возбуждения по всем звеньям рефлекторной дуги и латентного периода эффектора.
51.Проприоцептивных,рефлекторная дуга которых является самой короткой - двухнейронной,а ее нервные волокна имеют наибольшую скорость распространения возбуждения.
52.Одностороннее, замедленное, возможность циркуляции возбуждения, иррадиация и конвергенция возбуждения.
53.Множество коллатералей в центральной нервной системе,схождение многих афферентных путей к одному нейрону,наличие кольцевых нейронных цепей.
54.См.рис.11
55.При раздражении переднего корешка спинного мозга возбуждение в заднем корешке не возникает, при раздражении заднего корешка спинного мозга регистрируется возбуждение в переднем корешке данного сегмента.
56.Широкое распространение возбуждения в центральной нервной системе.Например,при увеличении силы раздражения задней лапки лягушки в реакцию вовлекаются все конечности.
57.С целью обезболивания в хирургической практике и для лечения различных патологических процессов.
58.Движущая сила - концентрационный и, частично,электрический градиенты.Условие - повышение проницаемости клеточной мембраны для ионов.
59.Концентрационный градиент способствует в фазу деполяризации и реверсии (восходящая часть),электрический - в фазу деполяризации способствует,в фазу реверсии - препятствует.
60.Концентрационный градиент способствует в фазу реверсии и реполяризации,электрический градиент - в фазу нисходящей части реверсии способствует,в фазу реполяризации - препятствует.
---------------
1.На 8-ой и 14-ой неделях соответственно.
2.Ортотоническая.Связана с преобладанием тонуса мышц-сгибателей.
3.Конечности согнуты и прижаты к туловищу,спина и шея согнуты,что обеспечивает наименьший объем занимаемого пространства.
4.В 4-4,5 месяца с частотой 4-8/час,учащается при физической нагрузке матери и обеднении крови питательными веществами и кислородом.
5.Повышенная проницаемость,что увеличивает опасность проникновения токсических продуктов в мозг и возникновения судорог при различных патологических процессах.
6.Замедленное их возникновение вследствие малого числа синапсов на нейронах и недостаточного количества медиатора в пресинаптических окончаниях.
7.Более выраженная,чем у взрослых иррадиация возбуждения,что объясняется недостаточной миелинизацией нервных волокон и малой эффективностью тормозных влияний.
8.Беспорядочные движения всех конечностей,туловища и головы сменяются координированными движениями конечностей.Периоды двигательной активности явно преобладают над периодами покоя.
9.Ортотоническая поза, сохраняется до 1,5 месяцев жизни ребенка,важна для регуляции температуры тела _ тоническое сокращение мышц-сгибателей обеспечивает высокую теплопродукцию,а ортотоническая поза - малую теплоотдачу.
10.У новорожденных наблюдется преобладание тонуса сгибателей, у детей 1,5 -2 месяцев - преобладание тонуса разгибателей,в возрасте 3-5 месяцев - нормотония.
11.Генерализованный характер ответной реакции; обширность рефлексогенных зон.
12.Защитные и пищевые, двигательные и тонические.
13.Проведение возбуждения медленное и не полностью изолированное.
14.Миелинизация нервных волокон,увеличение их диаметра и амплитуды потенциала действия.
15.Потому что в нервных миелинизированных волокнах новорожденных значительно меньше расстояние между перехватами Ранвье (потенциал действия "перепрыгивает" на меньшее расстояние).
Занятие 2-е
СВОЙСТВА НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ.ТОРМОЖЕНИЕ.КООРДИНАЦИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1.Совокупность нейронов,расположенных на разных уровнях ЦНС,достаточную для приспособительного регулирования функций органа.
2.Инерционность, фоновая активность,трансформация ритма,большая чувствительность к изменениям внутренней среды,быстрая утомляемость,пластичность.
3.Медленное возникновение и медленное исчезновение возбуждения. С явлениями суммации и последействия.
4.Суммация возбуждающих постсинаптических потенциалов в нейронах нервного центра,в результате которой может возникнуть импульсное возбуждение.
5.Пространственная и временная (последовательная).И.М.Сеченов в 1868 г. в опыте на таламической лягушке: одиночное подпороговое раздражение не вызывает рефлекторной реакции,а ритмическое раздражение той же силы вызывает рефлекс.
6.Суммация ВПСП в нейронах при поступлении к ним серии нервных импульсов один за другим по одному и тому же афферентному пути.
7.Суммация ВПСП в нейронах,к которым импульсы подходят одновременно по многим афферентным волокнам.
8.Продолжение возбуждения в нервных центрах после прекращения раздражения.Длительное существование ВПСП,следовая деполяризация в нейронах,циркуляция возбуждения в нервных центрах.
9.Генерация импульсов в нервных центрах вследствие спонтанной деполяризации мембраны нейронов,гуморальных воздействий и постоянной афферентной импульсации.
10.Относительную независимость частоты импульсов,возникающих в нервных центрах,по сравнению с частотой поступающих к ним импульсов.
11.Явлением суммации ВПСП,иррадиации,конвергенции и циркуляции возбуждения,а также наличием следовых потенциалов в нейронах центральной нервной системы.
12.Уровень возбудимости нервного центра (функциональное состояние ЦНС) сила раздражения рефлексогенной зоны.
13.После выключения кровообращения рефлексы у спинальной лягушки исчезают раньше,чем реакция нервов и мышц на раздражение.
14.Повышенной чувствительностью клеток коры больших полушарий к недостатку кислорода - они гибнут через 5-6 минут после прекращения кровообращения.
15.См.рис.12
16.Возбуждение и торможение.Возбуждение распространяется,торможение не распространяется.
17.Активный нервный процесс,результатом которого является прекращение возбуждения или снижение возбудимости нервной клетки.
18.Братьями Вебер в 1845 г. и И.М.Сеченовым в 1963 г. соответственно.
19.При раздражении области зрительных бугров у таламической лягушки наблюдалось удлинение времени рефлекса,измеряемого по способу Тюрка.
20.Распространил механизм рефлекса на психическую деятельность,открыл явление суммации возбуждения в нервных центрах и центральное - торможение.
21.Раздражение ретикулярной формации продолговатого мозга вызывает торможение коленного рефлекса у кошки.
22.Торможение нервного центра при возбуждении другого центра,его антагониста, под влиянием афферентных импульсов,поступающих к ним.Н.Е.Введенский.
23.Постсинаптическое и пресинаптическое.
24.Торможение, связанное со снижением возбудимости нейрона. С помощью тормозных интернейронов. Встречается в различных отделах ЦНС.
25.Тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП);увеличивается,т.е. возникает гиперполяризация клеточной мембраны.
26.Под влиянием тормозного медиатора глицина.С помощью введения микроэлектрода внутрь клетки и регистрации ее активности во время рефлекторного сгибания и последующего разгибания конечности.
27.Движение хлора в клетку,калия из клетки.
28.См.рис.13
29.Не распространяется,не подчиняется закону "все или ничего",может суммироваться.Снижается вследствие гиперполяризации клеточной мембраны.
30.Прямое, включающее и реципрокное, возвратное,латеральное, .
31.См.рис.14
32.См.рис.15
33.См.рис.16
34.Не возбудится,т.к.вследствие алгебраической суммации ВПСП и ТПСП мембранный потенциал не изменится.
35.Торможение,возникающее в пресинаптической терминали вследствие ее стойкой подпороговой деполяризации. Встречается в различных отделах ЦНС.
36.Под влиянием медиатора,выделяющегося из окончания аксона вставочного тормозного нейрона.
37.Потому что в пресинаптической терминали не возникает потенциал действия (или он очень мал),вследствие чего не выделяется медиатор из пресинаптического окончания в синаптическую щель (или его выделяется мало).
38.Не изменяются,т.к.деполяризация пресинаптической терминали вызывает блокаду проведения нервного импульса на пути к постсинаптическому нейрону.
39.Торможение является важным фактором координации деятельности ЦНС,в обработке информации,поступающей к нейрону,выполняет охранительную роль.
40.Стрихнин выключает постсинаптическое торможение, что ведет к иррадиации возбуждения в ЦНС и,как следствие,- к генерализованным судорожным сокращениям скелетной мускулатуры.
41.Согласование деятельности различных отделов ЦНС посредством упорядочения распространения возбуждения.
42.Фактор структурнофункциональной связи (наличие синаптической связи,определяющей направление распространения возбуждения между нервными центрами: прямая связь,обратная связь,реципрокная связь),субординации,фактор силы,одностороннее распространение возбуждения в синапсах,торможение;феномен облегчения,доминанта.
43.Наличие врожденной или приобретенной связи между определенными нервными центрами,между нервными центрами и рабочими органами,обеспечивающей преимущественное распространение возбуждения между ними.
44.Прямая,реципрокная и обратная связи.
45.Управление функцией нервных центров или органов путем посылки эфферентных импульсов к ним (прямая связь) с учетом афферентной импульсации от них (обратная связь);последняя информирует управляющий центр о параметрах результата действия,что обеспечивает более совершенную регуляцию.
46.Обеспечивает торможение центра-антагониста и расслабление соответствующих ему мышц (например,при возбуждении центра,иннервирующего мышцы-сгибатели,тормозится центр,иннервирующий мышцы-разгибатели,и наоборот).Постсинаптическим.
47.Подчинение деятельности нижележащих отделов ЦНС вышележащим.
48.Борьбу нескольких возбуждений,поступающих по разным путям,за общий конечный нейрон.
49.Утомление,изменение кровообращения и снабжения кислородом,афферентная импульсация,гуморальные влияния.
50.Стойкий "господствующий" очаг возбуждения,подчиняющий себе функции других нервных центров. А.А.Ухтомский.
51.Повышенная возбудимость,стойкость возбуждения,способность "притягивать" к себе возбуждения,идущие по разным афферентным путям, и тормозить деятельность других нервных центров.
52.Длительное действие на центры потока афферентных импульсов и гуморальных сдвигов в организме.
53.Пусковое и модулирующее.
54.Принцип детерминизма,принцип структурности,принцип анализа и синтеза.
55.См.рис.7
56.См.рис.9
57.См.рис.10
58.Не распространяется,не подчиняется закону "все или ничего",т.е. зависит от силы раздражителя,способен суммироваться.Возбудимость повышается.
59.Одностороннее,замедленное,циркуляция возбуждения,иррадиация и конвергенция возбуждения.
60.Множество коллатералей в ЦНС, схождение многих афферентных путей к одному нейрону, наличие кольцевых нейронных путей.
-----------------
1.Слабость процессов торможения вследствие незрелости тормозных нейронов (меньше,чем у взрослых тормозных синапсов,мала амплитуда ТПСП).
2.Пищевые рефлексы: сосания, глотания; защитные: чихания, мигания, оборонительный (рефлекс отдергивания).
3.Хватательный (Робинзона),обхватывания (Моро),подошвенный (Бабинского),коленный,хоботковый,поисковый,ползания (Бауэра).
4.Схватывание и прочное удерживание предмета,пальца,карандаша или игрушки,если они касаются ладони.Иногда при этом удается приподнять ребенка над опорой.Исчезает на 2-4 месяце жизни ребенка.
5.Отведение рук в стороны и разгибание пальцев с последующим возвращением рук в исходное положение.Рефлекс возникает при сотрясении кроватки,в которой лежит ребенок,при опускании его и поднятии до исходного уровня;при быстром подъеме с положения на спине.Рефлекс сохраняется до 4-х месяцев.
6.Изолированное тыльное разгибание большого пальца и подошвенное сгибание всех остальных,которые иногда веерообразно расходятся,при раздражении подошвы по наружному краю стопы в направлении от пятки к пальцам.
7.Коленный рефлекс - сгибание (у взрослых разгибание) в коленном суставе при раздражении сухожилия четырехглавой мышцы ниже коленной чашечки.Сгибание является следствием преобладания у новорожденных тонуса мышц-сгибателей.
8.Хоботковый рефлекс - выпячивание губ в результате сокращения круговой мышцы рта при легком ударе пальцем по губам ребенка или поколачивании кожи вокруг рта на уровне десен.
9.Поисковый рефлекс - поиск груди матери;при этом наблюдается опускание губ,отклонение языка и поворот головы в сторону раздражителя.Рефлекс вызывают поглаживанием кожи в области угла рта. Исчезает к концу первого года жизни.
10.Ребенка кладут на живот,в этом положении он на несколько мгновений поднимает голову и совершает ползающие движения (спонтанное ползание).Если подставить под подошвы ладонь,эти движения оживятся - в "ползание" включаются руки,и он начинает активно отталкиваться ногами от препятствия,рефлекс исчезает к 4 месяцам.
11.Лабиринтный тонический рефлекс,туловищная выпрямительная реакция,верхний рефлекс Ландау,нижний рефлекс Ландау,рефлекс Кернига.
12.У ребенка,лежащего на спине,повышен тонус разгибателей шеи,спины и ног.Если же его перевернуть на живот,увеличивается тонус сгибателей шеи,спины и конечностей.Вызывается соответствующим изменением положения тела.
13.Ортотоническая поза, сохраняется до 1,5 месяцев жизни ребенка,важна для регуляции температуры тела _ тоническое сокращение мышц-сгибателей обеспечивает высокую теплопродукцию,а ортотоническая поза - малую теплоотдачу.
14.У новорожденных наблюдется преобладание тонуса сгибателей, у детей 1,5 -2 месяцев - преобладание тонуса разгибателей,в возрасте 3-5 месяцев - нормотония.
15.Генерализованный характер ответной реакции; обширность рефлексогенных зон.
Занятие 3-е
ФИЗИОЛОГИЯ СПИННОГО МОЗГА И СТВОЛА МОЗГА
1.Рефлекторную и проводниковую.Передние корешки спинного мозга являются двигательными,задние - чувствительными.
2.Перерезка задних корешков выключает чувствительность,перерезка передних корешков приводит к выключению двигательной активности (паралич).
3.Обеспечивают рефлекторную регуляцию функций внутренних органов и двигательного аппарата,поддержание тонуса ЦНС;информируют ЦНС об окружающей среде.
4.Сегментарные нервные центры состоят из нейронов,непосредственно связанных с эффекторами определенных метамеров тела.Надсегментарные нервные центры непосредственной связи с эффектором не имеют и управляют им через посредство сегментарных аппаратов.
5.Сегментарные - в спинном мозге,а также в продолговатом и среднем мозге (ядра черепных нервов).Надсегментарные -в головном мозге,а также в шейных и верхнегрудных сегментах спинного мозга.
6.Три сегмента.Является фактором надежности,т.к.при повреждении корешков одного сегмента спинного мозга его функцию частично компенсируют корешки двух соседних сегментов.
7.Альфа-мотонейроны первого и второго типа,бета-мотонейроны и гамма-мотонейроны.
8.Альфа-мотонейроны 1-го типа управляют сократительной функцией белых (быстрых) мышечных волокон; альфа-мотонейроны 2-го типа иннервируют красные (медленные) мышечные волокна.
9.Гамма-мотонейроны иннервируют интрафузальную мускулатуру,с помощью чего регулируют тонус скелетной (экстрафузальной ) мускулатуры.
10.Болевую,тактильную,температурную,проприоцептивную.
11.Пути Голя и Бурдаха,Говерса и Флексига.
12.Спино-таламические и пути Голя и Бурдаха,соответственно.
13.Пирамидные - кортико-спинальные (прямой и перекрестный) и экстрапирамидные: кортико-рубро-спинальный,кортико-вестибуло-спинальный,кортико-ретикуло-спинальный.
14.На альфа- и гаммамотонейронах,на возбуждающих и тормозных вставочных нейронах.Пирамидные пути обеспечивают произвольные движения,ретикуло-спинальные регулируют тонус мышц.
15.На возбуждающих и тормозных вставочных нейронах.Регуляция тонуса мышц и положения тела в пространстве.
16.Симпатические - в тораколюмбальных (8 шейный - 3 поясничный сегменты),парасимпатические - в крестцовом отделе (2-4 сегменты).Дефекации,мочеиспускания,эякуляции.
17.Для сердца - 2-5-й грудные сегменты,для зрачка - 8-й шейный и 1-ый грудной сегменты.
18.Центры слюнных желез - во 2-4 грудных сегментах ; другие центры расположены сегментарно во всех отделах спинного мозга.
19.Диафрагма - из 3-4 (иногда и 5-го) шейного,верхние конечности - от 5-8 шейных и 1-2 грудных сегментов.
20.2-5-ый поясничные и 1-5-ый крестцовые сегменты.
21.Чтобы исключить влияние вышележащих отделов центральной нервной системы на деятельность спинного мозга;для сохранения диафрагмального дыхания.
22.Резкое угнетение возбудимости и рефлекторной деятельности спинного мозга ниже места его травмы или перерезки.Возникает вследствие выключения активирующего влияния вышележащих отделов ЦНС на спинной мозг.
23.У лягушки -минуты, у собаки - дни, у человека - месяцы.
24.Сгибательные,разгибательные,ритмические,познотонические.
25.Рефлексы перераспределения мышечного тонуса,возникающие при изменении положения тела или головы в пространстве.
26.Ритмичное сгибание и разгибание нижних конечностей.Вызывается легким надавливанием на подошву стопы спинальной собаки,зафиксированной в станке с помощью лямок.
27.Тонус минимальный,рефлекторного происхождения; возникает вследствие возбуждения проприорецепторов в результате их растяжения, спонтанной активности проприорецепторов и действия гаммамотонейронов, также обладающих спонтанной активностью.
28.Шейные познотонические рефлексы,возникающие при повороте или наклоне головы.
29.При запрокидывании головы назад передние конечности разгибаются,задние - сгибаются; при наклоне головы вперед передние конечности сгибаются,задние - разгибаются.
30.См.рис.17
31.Задний мозг (продолговатый мозг и мост) и средний мозг.
32.Дыхательный,сердечно-сосудистый (кровообращения),глотательный (в раннем онтогенезе - сосательный).
33.Чихания,кашля,мигания,слезотечения,рвоты.
34.Вестибулярное ядро Дейтерса.Шейные и лабиринтные познотонические рефлексы,сохранение позы.
35.Если бульбарное животное с загипсованной шеей положить на спину,тонус мышц-разгибателей повышается - конечности выпрямляются,после разрушения лабиринтов этот рефлекс исчезает.
36.Резкое повышение тонуса мышц-разгибателей. Децеребрационная ригидность.
37.Тем,что к альфа-мотонейронам спинного мозга поступает больше возбуждающих импульсов,нежели тормозящих,вследствие выключения тормозных влияний красного ядра.
38.Двигательные: красное ядро,черная субстанция,ядра глазодвигательного и блокового нервов;чувствительные: первичные слуховые и зрительные центры (ядра четверохолмия).
39.Регулируют тонус скелетной мускулатуры и обеспечивают сохранение и восстановление нарушенной позы.
40.Нейроны мышц-разгибателей красное ядро тормозит, а ядро Дейтерса возбуждает.На нейроны мышц-сгибателей эти ядра оказывают противоположное влияние.
41.См.рис.18
42.См.рис.18
43.Статические (позные и выпрямительные) и статокинетические рефлексы.
44.Статические - тонические рефлексы,направленные на поддержание естественной позы в покое; статокинетические - тонические рефлексы,направленные на поддержание позы при перемещении тела в пространстве.
45.Позные и выпрямительные.Рецепторы кожи,мышц шеи и вестибулярного аппарата.
46.Рефлексы,обеспечивающие восстановление естественной позы.Выпрямление головы и выпрямление туловища.
47.Рецепторов кожи,вестибулярного аппарата и глаз;красных ядер.
48.Проприорецепторов мышц шеи и кожных рецепторов;красных ядер.
49.Нистагм головы и глаз,лифтные рефлексы,перераспределение тонуса мышц при прыжках и беге.
50.В повороте туловища,головы и глаз в сторону звукового или светового раздражителей и в повышении тонуса мышц-сгибателей.Может.
51.Красных ядер,первичных зрительных и первичных слуховых нервных центров,которыми являются соответственно верхние и нижние холмики четверохолмия,ядер 3-ей и 4-ой пары черепных нервов.
52.Координация жевания и глотания,участие в регуляции мышечного тонуса,мелких движений пальцев рук,эмоционального поведения.
53.Скопление нейронов различных типов и размеров,связанных множеством волокон,идущих в различных направлениях и образующих сеть на всем протяжении ствола мозга. В шейных и верхнегрудных сегментах спинного мозга.
54.От всех рецепторов организма и от всех отделов ЦНС.Являются полимодальными,посылают импульсы ко всем отделам ЦНС.
55.Обладают спонтанной активностью,высокой возбудимостью,высокой лабильностью (до 1000 гц),чувствительны к барбитуратам.
56.Регулирует возбудимость и тонус всех отделов ЦНС с помощью активации тормозящих и возбуждающих нейронов с преобладанием последних.
57.Нейроны мышц-разгибателей ретикулярная формация продолговатого мозга тормозит,а моста - возбуждает. На нейроны мышц-сгибателей эти структуры оказывают противоположное влияние.
58.См рис.18
59.Глубокое торможение высших отделов ЦНС вследствие резкого уменьшения восходящей активирующей импульсации.
60.См.рис.18
-------------
1.При соприкосновении стоп ребенка с опорой наблюдается выпрямление головы.Эта реакция формируется с конца 1-го месяца.
2.Ребенок в положении лежа на животе поднимает голову,верхнюю часть туловища,опираясь на плоскость руками,удерживается в этой позе.Этот рефлекс формируется к 4-м месяцам.
3.В положении лежа на животе ребенок разгибает и поднимает ноги.Рефлекс формируется к 5-6 месяцам.
4.У лежащего на спине ребенка сгибают одну ногу в тазобедренном и коленном суставах,а затем пытаются разогнуть ногу в коленном суставе.Рефлекс считается положительным,если это сделать не удается.Рефлекс исчезает после 4-х месяцев жизни.
5.В первые дни жизни -на достаточно сильный звук и свет новорожденный вздрагивает и "замирает",но уже через неделю жизни ребенок поворачивает глаза в сторону звука и света.
6.Выработка условнорефлекторных связей между реакциями осязательного,проприоцептивного и зрительного происхождения.Проб и ошибок,подражания.
7.С 2-х месяцев начинается развитие движений рук в направлении к видимому предмету,поднятие головы в положении на животе;с 3-х месяцев ребенок начинает осваивать ползание; с 4 - 5-месячного возраста развиваются движения переворачивания сначала со спины на живот,затем - с живота на спину.
8.При поддержке под мышки ребенок начинает переступать,встает на четвереньки;свободно проползает большие расстояния,начинает садиться,может вставать,стоять и опускаться,держась руками за предметы.
9.Движения рук к предмету становятся прямыми и плавными,наблюдаются хватательные движения вслепую за счет предварительного нацеливания на предмет,начинает появляться различие в действиях правой и левой рук.
10.С 5 месяцев ребенок начинает при поддержке под мышки переступать.Переступание совершенствуется к 7-8 месяцам жизни.Началом ходьбы считают день,когда ребенок без посторонней помощи сделает несколько шагов,обычно это бывает в возрасте около года.
11.После первого года жизни.Этому способствуют корригирующие влияния со стороны взрослых в процессе игры,манипуляции с предметами.
12.В возрасте 2 - 3 лет и 7-12 лет соответственно.Интенсивной двигательной активностью и созреванием ЦНС.
13.Отведение рук в стороны и разгибание пальцев с последующим возвращением рук в исходное положение.Рефлекс возникает при сотрясении кроватки,в которой лежит ребенок,при опускании его и поднятии до исходного уровня;при быстром подъеме с положения на спине.Рефлекс сохраняется до 4-х месяцев.
14.Изолированное тыльное разгибание большого пальца и подошвенное сгибание всех остальных,которые иногда веерообразно расходятся,при раздражении подошвы по наружному краю стопы в направлении от пятки к пальцам.
15.Коленный рефлекс - сгибание (у взрослых разгибание) в коленном суставе при раздражении сухожилия четырехглавой мышцы ниже коленной чашечки.Сгибание является следствием преобладания у новорожденных тонуса мышц-сгибателей.
Занятие 4-е
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ.МОЗЖЕЧОК.ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
1.Промежуточный мозг (таламус,эпиталамус,метаталамус,гипоталамус) и конечный мозг- большие полушария,включающие кору и подкорковые (базальные) ядра.
2.Таламус,эпиталамус,метаталамус и гипоталамус.Пластический - в способности сохранять любую приданную позу.
3.Специфические ядра (переключающие и ассоциативные) - связаны с определенными (проекционными) полями коры, и неспецифические - посылают аксоны диффузно к коре.
4.Вторые кондукторные нейроны,их аксоны образуют специфические чувствительные пути.
5.Чувствительным подкорковым центром, потому что к таламусу идут все афферентные (чувствительные) пути за исключением обонятельного анализатора;таламус играет важную роль в формировании ощущений.
6.Являясь продолжением ретикулярной формации ствола мозга,активируют кору больших полушарий,усиливают ощущения,принимают участие в организации внимания.
7.Медиальные и латеральные коленчатые тела,являются специфическими переключающими ядрами.
8.Верхние холмики четверохолмия и латеральные коленчатые тела образуют подкорковые зрительные центры; нижние холмики четверохолмия и медиальные коленчатые тела образуют подкорковые слуховые центры.
9.В регуляции сна и бодрствования,возбудимости коры и спинного мозга, в формировании поведенческих реакций (пищевых,половых,нападения,бегства),эмоциональных реакций (ярости,страха,агрессии).
10.Первая и вторая соматосенсорные зоны.Первая - в задней центральной извилине,вторая расположена вентральнее первой - в сильвиевой борозде.Обе воспринимают импульсацию от разных участков тела.
11.Главная моторная зона - это передняя центральная извилина; дополнительная двигательная область расположена на медиальной поверхности коры.
12.Систему пирамидных клеток,связанных с альфа-мотонейронами непосредственно или посредством вставочных нейронов.Обеспечивает произвольные движения и контроль над афферентной импульсацией.
13.Премоторная область коры большого мозга, поясная извилина,полосатое тело,черная субстанция, красное ядро,ретикулярная формация,вестибулярные ядра, мозжечок.
14.Обеспечение непроизвольных движений,участие в произвольных движениях,в регуляции мышечного тонуса,сохранении позы.
15.Полосатое тело (хвостатое ядро и скорлупа) и бледный шар.Поворот головы,туловища,движения конечностей на противоположной раздражению стороне.
16.1)Сложные двигательные акты,безусловные рефлексы,инстинкты,регуляция тонуса мышц.2)Условные рефлексы и эмоции.3)Регуляция вегетативных функций.
17.Полосатое тело оказывает тормозное влияние на бледный шар. Гиперкинезия (избыточность непроизвольных движений),снижение тонуса мышц (гипотония).
18.Гипокинезия (малоподвижность),повышение тонуса мышц (ригидность).
19.Обонятельная доля,гиппокамп,зубчатая фасция,поясная и сводчатая извилины,миндалевидное тело,область перегородки,ограда,гипоталамус.
20.Циркуляция возбуждений.Обеспечивается короткими и длинными замкнутыми цепями нейронов лимбической системы и двусторонними связями ее с ретикулярной формацией.
21.От всех рецепторов организма и всех отделов ЦНС,ко всем структурам ЦНС.
22.Приспособительные регулирующие влияния через гипоталамус и ретикулярную формацию посредством вегетативной нервной системы и эндокринной системы.
23.В процессах кратковременной памяти: при удалении гиппокампа имеет место потеря памяти на ближайшие события без существенных изменений памяти на отдаленные события.
24.Например,двустороннее удаление миндалевидного комплекса исключает агрессию животного,удаление поясной извилины ведет к гиперсексуальности,нарушению поведения,связанного с материнством.
25.Играет важную роль в обеспечении гомеостаза,запуске эмоциональных реакций и инстинктов,становлении условных рефлексов,в процессах памяти.
26.Средняя часть (червь),промежуточная часть,прилегающая к червю, и полушария мозжечка,расположенные по обе стороны от червя.От кожных и проприорецепторов тела.
27.Нижние ножки мозжечка обеспечивают связь с продолговатым мозгом, средние - с мостом, а через мост - с корой больших полушарий, верхние - со средним мозгом.
28.С помощью ядра Дейтерса,красного ядра,ретикулярной формации продолговатого мозга и моста. Тормозным и возбуждающим,с преобладанием тормозного.
29.Регулирует тонус мышц и участвует в поддержании позы (сохранение равновесия) с помощью ядра Дейтерса и ретикулярной формации продолговатого мозга и моста.
30.Коррекцию выполняющегося движения с помощью красного ядра и двигательной зоны коры больших полушарий.
31.Коррекцию планируемого движения путем исправления корковой программы движения без сличения с результатом действия.
32.Стабилизирующее,при повреждениях мозжечка гомеостаз неустойчив.
33.Гипоталамус.Раздражение серого бугра гипоталамуса,вызывающее повышение температуры тела.
34.К передней доле поступают либерины и статины,т.е. вещества,обеспечивающие регуляцию выработки тропных гормонов гипофиза; в заднюю долю -окситоцин и антидиуретический гормоны.
35.Осморецепторы,терморецепторы,глюкорецепторы.
36.Насыщения,голода,жажды,сна,регуляции полового поведения.
37.Симпатическая - универсальна,иннервирует все органы и ткани.Парасимпатическая - все внутренние органы (кроме матки),сосуды ротовой полости и малого таза.
38.С 7-го шейного до 3-го поясничного сегмента спинного мозга включительно.
39.В среднем и продолговатом мозге,в крестцовом отделе спинного мозга.
40.Глазодвигательный (III),лицевой (VII),языкоглоточный (IХ),блуждающий (Х) и тазовый нервы.
41.В вегетативной нервной системе эфферентные нейроны вынесены из ЦНС на периферию,афферентные нейроны располагаются,кроме спинномозговых ганглиев,в экстра- и интрамуральных ганглиях.
42.Периферические (внутриорганные и внеорганные) и центральные.
43.См.рис.8
44.См.рис.9
45.Рефлекс,дуга которого замыкается на уровне вегетативных ганглиев (посредством синаптической связи афферентных и эфферентных нейронов).См.рис.19.
46.Малая скорость и генерализованный характер распространения возбуждения.
47.Феноменом мультипликации в вегетативных ганглиях,ветвлением немиелинизированных нервных волокон на периферии,выделением медиатора во многих участках по ходу концевых разветвлений симпатических волокон.
48.Увеличение числа импульсов на выходе из ганглия.За счет ветвления входящих в ганглий аксонов и образования синапсов с несколькими нейронами.
49.В приспособлении функционального состояния органов и организма в целом к потребностям данного момента путем активации метаболизма.
50.Если раздражением двигательного нерва довести мышцу до утомления,после чего, не прекращая раздражать двигательный нерв,присоединить раздражение симпатического нерва,работоспособность мышцы восстанавливается,амплитуда ее сокращений повышается.
51.А.В.Кибяков в 1933 г. в опыте с раздражением преганглионарных симпатических волокон и перфузией симпатического ганглия кошки:действие перфузата на другой ганглий вызывало возбуждение его нейронов.
52.В ганглиях симпатической и парасимпатической нервной системы возбуждение передается с помощью ацетилхолина,действующего на Н-холинорецепторы.
53.В симпатической нервной системе - с помощью катехоламинов (адреналин и норадреналин) и альфа- и бета-аденорецепторов; в парасимпатической - с помощью ацетилхолина и М-холинорецепторов.
54.Работа сердца усиливается,функция желудочно-кишечного тракта тормозится,тонус сосудов скелетных мышц падает - сосуды расширяются.
55.Сгибательные,разгибательные,ритмические,познотонические.
56.Ритмический рефлекс,выражающийся в многократном сгибании и разгибании нижних конечностей.Вызывается легким надавливанием на подошву стопы у собаки,зафиксированной с помощью лямок в станке.
57.Рефлексы наклонения и вращения головы.Возникают при повороте и наклоне головы, с проприорецепторов мышц шеи.
58.Минимальная.Происхождение рефлекторное - возбуждение проприорецепторов вследствие их растяжения,спонтанной активности и под влиянием импульсации от гаммамотонейронов,обладающих спонтанной активностью.
59.См.рис.18
60.См.рис.17
------------
1.Небольшой мембранный потенциал - 20 мВ (у взрослых 70-90 мВ),автоматия симпатических нейронов,более медленное проведение возбуждения,адреноподобное вещество в синапсах ганглиев(вместо ацетилхолина у взрослых), чувствительность одних и тех же нейронов к ацетилхолину и норадреналину.
2.Высокая проницаемость для натрия,это же является причиной автоматии: вследствие большой проницаемости мембраны нейрона натрий входит в клетку и вызывает ее деполяризацию,когда последняя достигает критического уровня,возникает потенциал действия.
3.Проявление признаков незрелости нейронов вегетативных ганглиев через 3-4 недели после перерезки преганглионарных нервных волокон: уменьшением мембранного потенциала нейронов,восстановлением автоматии и чувствительности одних и тех же нейронов к ацетилхолину и норадреналину.
4.Увеличение двигательной активности и усиление афферентной импульсации от проприорецепторов,развитие анализаторов и увеличение потока афферентной импульсации от экстеро- и интерорецепторов (хемо- и барорецепторов сосудистых рефлексогенных зон).
5.Сохранение высокой частоты сердцебиений у детей с вынужденным ограничением движений и более низкая частота сердцебиений у детей с высокой двигательной активностью.
6.Влияние симпатической нервной системы,оно сохраняется до 3-летнего возраста.В последующем,в связи с развитием тонуса блуждающего нерва,его влияние в покое становится преобладающим.
7.С момента рождения.Это доказывается,например, с помощью вызова рефлекса Данини-Ашнера.
8.Тонус начинает формироваться с 3-го месяца жизни ребенка,достаточно хорошо выражен после 3-х лет.
9.Глазосердечный (Данини-Ашнера) и дермографический.
10.Давление на боковые поверхности глаз вызывает замедление пульса через 3-10 секунд.Считается положительным при замедлении пульса на 4-12 уд/мин, резко положительным - более,чем на 12 уд/мин.
11.Раздражение кожи штрихами вызывает через 5-10 с появление белых или красных полос.
12.У лежащего на спине ребенка сгибают одну ногу в тазобедренном и коленном суставах,а затем пытаются разогнуть ногу в коленном суставе.Рефлекс считается положительным,если это сделать не удается.Рефлекс исчезает после 4-х месяцев жизни.
13.Ребенок в положении лежа на животе поднимает голову,верхнюю часть туловища,опираясь на плоскость руками,удерживается в этой позе.Этот рефлекс формируется к 4-м месяцам.
14.При поддержке ребенка под подмышки он начинает переступать , встает на четвереньки, свободно проползает большие расстояния ,начинает садиться ;может стоять, вставать и опускаться, держась руками за предметы.
15.Выработка условнорефлекторных связей между реакциями осязательного,проприоцептивного и зрительного происхождения.Проб и ошибок,подражания.
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ФУНКЦИЙ ОРГАНИЗМА
(одно занятие)
1.Гормоны,медиаторы,метаболиты (в том числе тканевые гормоны - пептиды).
2.Железы,выделяющие продукты секреции непосредственно в кровь.Щитовидная,паращитовидные,поджелудочная,половые,вилочковая железы,гипофиз,эпифиз.
3.Высокая физиологическая активность,специфичность (действие на определенную "мишень"),большая длительность действия.
4.С наличием в мембранах клеток и других их элементах специфических структур - гормональных рецепторов.
5.Изменение проницаемости мембран для ряда веществ,скорости синтеза ферментов,активности ферментов.
6.Эффекторные гормоны;тропные гормоны гипофиза;либерины и статины, соответственно.
7.Экстирпация эндокринной железы,введение экстрактов эндокринных желез и гормональных препаратов,трансплантация железы,метод флюоресцирующих антител,радиологические методы,количественное определение гормонов (в железе,крови,моче),клинические наблюдения.
8.Регулируют рост,половое и умственное развитие,различные функции и константы организма,адаптивные реакции.
9.На две группы: аминокислоты и их производные (полипептиды и белки) и стероиды. В активном (свободном) и в неактивном (связаны с белками крови).
10.Выработка гормонов нейронами.Гипоталамус.Антидиуретический гормон (АДГ,вазопрессин) и окситоцин,аденогипофизотропные гормоны (рилизинг-гормоны - либерины и ингибирующие гормоны - статины).
11.Нервная и гуморальная регуляция.Взаимосвязь между количеством гормона в крови и его продукцией.Отклонение от нормы количества гормона и параметров регулируемой им константы ведет к соответствующему изменению выработки гормона.
12.Рилизинг-гормоны (либерины) и ингибирующие гормоны (статины) гипоталамуса и тропные гормоны гипофиза.
13.Выделение гормона (либерина или статина) гипоталамуса - действие его на переднюю долю гипофиза - изменение количества тропного гормона в крови - действие его на эндокринную железу - выделение эффекторного гормона.
14.Секреция тропного гормона уменьшается.Принцип отрицательной обратной связи.В поддержании относительного постоянства количества гормона в крови.
15.Циклические нуклеотиды (ц-АМФ,ц-ГМФ),ионы кальция,производные фосфатидил инозитола.
16.Переднюю (аденогипофиз),среднюю и заднюю (нейрогипофиз).В передней доле гипофиза.
17.Адренокортикотропный гормон (АКТГ),тиреотропный гормон (ТТГ), фолликулостимулирующий гормон (ФСГ),лютеинизирующий гормон (ЛГ).
18.Щитовидная,половые железы,надпочечники (корковое вещество)
19.Ускоряет развитие и рост фолликулов в яичниках, сперматогенез.
20.Стимулирует овогенез,овуляцию,рост желтого тела,продукцию мужских и женских половых гормонов.
21.Йодсодержащих гормонов (тиреотоксина и трийодтиронина).
22.Пролактин (ПРЛ) и гормон роста (ГР)
23.Регулирует белковый,углеводный и липидный обмен.
24.Основное (специфическое) влияние - стимулирует рост молочных желез и секрецию молока,пробуждает родительский инстинкт у матери.
25.Меланоцитстимулирующий (МСГ).Регулирует кожную пигментацию (усиливает синтез меланина).
26.Антидиуретический гормон (АДГ) и окситоцин. Вырабатываются в гипоталамусе.
27.Объем жидкости в организме,артериальное давление,осмолярность путем изменения объема реабсорбции воды в канальцах нефронов.
28.Повышая проницаемость для воды стенок собирательных трубочек и дистальных канальцев нефронов посредством запуска ферментативных процессов,обеспечивающих активацию протеинкиназ и гиалуронидаз.
29.Повышение осмотического давления и уменьшение объема циркулирующей крови.
30.Стимулирует сокращения матки и отделение молока молочной железой.
31.Мелатонин.Тормозит секрецию гонадотропина и,в меньшей степени,других гормонов.Регулирует кожную пигментацию (вызывает посветление кожи).
32.Тироксин (Т4) и трийодтиронин (Т3).Регулируют интенсивность основного обмена (калоригенный эффект),адаптацию к холоду,возбудимость ЦНС.
33.Кальцитонин.Снижает уровень кальция в крови.
34.Отсутствие йода.Гипотиреоз.
35.Паратгормон.Увеличивает концентрацию кальция и снижает концентрацию фосфора в плазме крови.
36.Повышается нейромышечная возбудимость,что ведет к судорожным сокращениям скелетных мышц,в том числе дыхательных,что может привести к резким нарушениям дыхания.
37.Адреналин (80%) и норадреналин (20%).
38.Норадреналин - суживает. Адреналин и суживает и расширяет (в зависимости от соотношения альфа- и бета-адренорецепторов в сосудах).
39.Минералкортикоиды,глюкокортикоиды,половые гормоны.
40.В клубочковой - минералкортикоид альдостерон, в пучковой - глюкокортикоиды (кортизол,кортизон), в сетчатой - половые гормоны (андрогены).
41.К минералкортикоидам.Участвует в регуляции водно-солевого обмена.
42.В регуляции осмотического давления,объема жидкости в организме,артериального давления,содержания Na+,K+ и Cl- в организме.
43.Уменьшение содержания натрия,увеличение содержиния калия уменьшение объема плазмы крови,снижение артериального давления.
44.Высокая концентрация натрия в крови,высокое осмотическое давление,уменьшение содержания калия в крови,увеличение объема плазмы крови и артериального давления.
45.Углеводов и белков,в меньшей степени жиров.Кортизол и кортизон.
46.Повышение резистентности (сопротивляемости) организма к действию неблагоприятных факторов внешней и внутренней среды.Сопротивляемость организма снижается.
47.Надпочечники.Кортизол,кортизон,адреналин и норадреналин.
48.Вследствие потери большого количества натрия с мочой, а также снижения резистентности (сопротивляемости) организма к действию неблагоприятных факторов внешней и внутренней среды.
49.Женские - в яичниках,плаценте,в жировой ткани из андрогенов надпочечников; мужские - в семенниках и надпочечниках.
50.Женские половые гормоны (эстрогены):эстрон,эстрадиол,эстриол,прогестерон.Мужские половые гормоны (андрогены) - тестостерон семенников и андрогены надпочечников.
51.Поджелудочная железа, надпочечники, гипофиз, щитовидная железа (опосредованно - через усиление действия других гормонов,таких как инсулин,адреналин и глюкокортикоиды).
52.В бета-клетках островков Лангерганса поджелудочной железы.Способствует утилизации глюкозы,стимулирует синтез гликогена.
53.Способствует синтезу белка с помощью увеличения проницаемости клеточных мембран для аминокислот и стимуляции синтеза матричной РНК,тормозит превращение аминокислот в глюкозу в процессе глюконеогенеза.
54.В альфа-клетках островков Лангерганса поджелудочной железы;повышает содержание сахара в крови с помощью расщепления гликогена в печени.
55.Адреналин.Расщепляет гликоген в печени и мышцах,мобилизует жиры из депо для глюконеогенеза.
56.Глюкокортикоиды (кортизол и кортизон).Стимулирует синтез углеводов из неуглеводных предшественников (глюконеогенез).
57.Производными циклических ненасыщенных жирных кислот.Во всех органах и тканях.
58.И стимулирующее и тормозное. Так,гладкую мускулатуру матки и желудочно-кишечного тракта стимулируют,а гладкие мышцы сосудов и бронхов расслабляют (сосуды и бронхи расширяются).
59.Тормозят секрецию соляной кислоты,стимулируют моторику ЖКТ.
60.Снижается в связи с вазодилятацией (расслабление гладких мышц сосудов),диуретическим и натрийуретическим (стимуляция экскреции натрия) действием.
----------------
1.Гормоны обеспечивают физическое,половое и умственное развитие детей и подростков.
2.Гормон роста,гормоны щитовидной железы,половые гормоны,инсулин.
3.У детей наблюдаются более грубые,часто необратимые нарушения физического,умственного и полового развития.
4.Принимают участие в регуляции полового созревания.Гипофункция ведет к раннему половому созреванию,гиперфункция - к ожирению и явлению гипогенитализма.
5.До 7 лет,потом начинается атрофия.В снижении иммунитета и,естественно, в большей подверженности инфекционным заболеваниям.
6.В период полового созревания. Нарушение белкового и углеводного обмена,снижение иммунитета.
7.При гиперфункции: ожирение,у девочек ложный гермафродитизм,а у мальчиков - ложное преждевременное половое созревание.
8.При гиперфункции наблюдается усиленный рост,избыточная прибавка в весе и ускорение формирования организма.
9.Врожденная гипофункция ведет к кретинизму.
10.Повышение возбудимости центральной нервной системы и мышц,что ведет к тетании (судорожным припадкам),нарушение функции кишечника (частый жидкий стул),нарушение развития костей,роста волос и ногтей.
11.Избыточное окостенение на фоне повышения уровня кальция в крови.
12.В резком нарушении обмена углеводов - развитие сахарного диабета,истощение,нарушение роста и умственного развития.
13.При гипофункции:снижение основного обмена и температуры тела,замедление или прекращение роста (карликовость).При гиперфункции - гигантизм.
14.У мальчиков после рождения выработка андрогенов снижается и вновь повышается с 5-7 лет.У девочек до 7 лет выработка эстрогенов крайне мала или отсутствует,с 7 лет увеличивается.
15.Температурный режим: в условиях охлаждения гонад продуцируются мужские половые гормоны - андрогены; в условиях нормальной температуры (37о С)- женские (эстрогены).
РАЗДЕЛ II. ФИЗИОЛОГИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ И СИСТЕМ
СИСТЕМА КРОВИ
(два занятия)
Занятие 1-е
КРОВЬ КАК ВНУТРЕННЯЯ СРЕДА ОРГАНИЗМА
1.Совокупность жидкостей (кровь,лимфа,тканевая жидкость),принимающих непосредственное участие в процессах обмена веществ и поддержании гомеостаза организма.
2.Динамическое постоянство внутренней среды организма;обеспечивает относительно независимое от изменений внешней среды существование организма.
3.Совокупность органов кроветворения,периферической крови,органов кроверазрушения,а также регулирующий систему крови нейрогуморальный аппарат.
4. Кровь - жидкая ткань, между клетками крови нет механической связи, находится в постоянном движении,составные части крови образуются и разрушаются вне нее.
5.4,5-6,0 л,что составляет около 6-8% от массы тела.
6.Из плазмы и взвешенных в ней форменных элементов.Гематокрит - устройство,представляющее собой стеклянный капилляр со 100 делениями.С его помощью определяют процентное соотношение плазмы и форменных элементов крови путем центрицугирования.
7.Процентное соотношение форменных элементов и плазмы. На долю форменных элементов приходится 40-50% крови,на долю плазмы - 55-60%.
8.Лимфа - жидкая ткань организма,содержащаяся в лимфатических сосудах и узлах.За сутки образуется 1,5л лимфы.
9.Жидкость,заполняющая межклеточные пространства.В тканевой жидкости и лимфе меньше белков,чем в плазме крови.
10.Она является непосредственной питательной средой для клеток организма м средой для выделения продуктов их обмена.
11.1)Транспортная функция (перенос питательных веществ,продуктов обмена, газов, воды, регуляторных веществ,тепла); 2)защитная; 3)поддержание постоянства рН.
12.Защита организма от инфекционных агентов и токсических веществ,попавших в кровь.
13.Клеточные и гуморальные;специфические и неспецифические.
14.Механизмы защиты организма от чужеродных агентов, работающие без предварительного взаимодействия с ними. Фагоцитоз (клеточный механизм),антитоксическое и бактерицидное действие плазмы крови (гуморальный механизм).
15.Механизмы защиты,для проявления действия которых нужно предварительное взаимодействие организма с чужеродными агентами. Выработка антител (гуморальный иммунитет) и образование иммунных лимфоцитов (клеточный иммунитет).
16.Гаммаглобулины (нормальные антитела),интерферон,лизоцим, пропердин,бетализин,система комплемента.
17.Вода - 90-92%, органические вещества - 7-9%, минеральные соли - 0,9%.
18.Азотсодержащие органические вещества:белки и небелковые азотсодержащие соединения (аминокислоты и полипептиды,продукты распада белков и нуклеиновых кислот - мочевина,креатинин и др.),безазотистые органические вещества: углеводы, липиды (триглицериды, фосфолипиды, холестерин).
19.Альбумины - 4,5%, глобулины - 2,5%, фибриноген - 0,2-0,4%.
20.Удерживают воду в кровеносном русле,участвуют в поддержании рН крови,влияют на вязкость крови,участвуют в процессах иммунитета,свертывания крови,обеспечивают транспорт различных веществ.
21.В печени; глобулины образуются также в костном мозге,селезенке,лимфатических узлах.
22.Гормоны,ферменты,витамины,простагландины,олигопептиды,метаболиты (например,СО2).
23.Катионы: Na+, K+, Ca++, Mg++ ; анионы: Сl--, НСО3-, НРО4-.
24.Участвуют в поддержании рН,осмотического давления,транспорта газов,в процессах свертывания крови. 25.Осмотическое давление (изотоничность),количество ионов (изоионичность),активная реакция (рН) и онкотическое давление должны быть как в плазме крови.Плазма,полиглюкин,гемодез.
26.0,9% раствор хлорида натрия.Развиваются отеки тканей вследствие повышения артериального давления и снижения онкотического давления плазмы крови (т.е. повышается фильтрационное давление в капиллярах); ухудшится деятельность внутренних органов из-за нарушения соотношения ионов в крови.
27.Избыток калия уменьшает силу сердечных сокращений вплоть до остановки сердца в диастоле;избыток кальция усиливает сокращения сердца и может вызвать остановку сердца в систоле.
28.Плотность,вязкость,рН,осмотическое давление,онкотическое давление,СОЭ.
29.Плотность цельной крови равна 1,050-1,060; вязкость - 4-5 единиц относительно дистиллированной воды,вязкость которой принимается за 1 единицу. Вязкость плазмы - 2 единицы.
30.Форменные элементы крови (особенно количество эритроцитов, их форма и эластичность),качественный и количественный состав белков,температура крови,скорость кровотока,диаметр сосудов.
31.В сосудах,диаметр которых меньше 150 мкм,вязкость крови уменьшается пропорционально уменьшению радиуса сосуда (феномен Фареуса-Линквиста).С увеличением скорости кровотока вязкость крови снижается.
32.У мужчин - 1-10 мм/час,у женщин 2-15 мм/час.Содержание в плазме форменных элементов,крупномолекулярных белков (глобулинов и фибриногена).
33.Сила,обеспечивающая движение растворителя через полупроницаемую мембрану,разделяющую растворы с разной концентрацией веществ.Суммарной концентрацией различных частиц плазмы крови (ионов и молекул).
34.При помощи осмометра или криоскопически; 7,6 атм.
35.Снижение температуры замерзания крови по сравнению с температурой замерзания дистиллированной воды.Зависит от величины осмотического давления - с увеличением его депрессия возрастает. Ниже нуля на 0,56 - 0,58 OС.
36.Обеспечивает распределение воды в тканях и перемещение ее между различными водными пространствами организма (кровь,тканевая жидкость,внутриклеточная жидкость).
37.Разрушение мембраны эритроцитов и выход их содержимого в плазму крови. Осмотический,биологический,химический,термический,механический.
38.Гемолиз,вызванный поступлением избыточного количества воды внутрь эритроцита,находящегося в гипотоническом растворе.
39.Гемолиз под влиянием гемолизинов растительного и животного происхождения (яды пчел,змей,бактерийные токсины,естественные и иммунные гемолизины крови).
40.Механический гемолиз - под действием механических факторов (например,при циркуляции крови в аппаратах искусственного кровообращения,искусственной почки,при тряске ампул крови во время транспортировки.Химический - под действием химических факторов (например,эфир,хлороформ,аммиак).
41.Часть осмотического давления,создаваемого белками плазмы крови. Оно равно 0,03 - 0,04 атм (25-30 мм рт.ст.).
42.Играет важную роль в обмене воды между плазмой крови и тканями.Молекулы белков,благодаря своим большим размерам,не выходят из капилляра в ткань и по закону осмоса удерживает воду в кровеносном русле.
43.Гидростатическое и онкотическое давления крови и тканевой жидкости.
44.ГДТ колеблется в разных тканях от -5 до +8 мм рт.ст. ГДКа равно 30-35 мм рт.ст.; ГДКв - 12-15 мм рт.ст.
45.ОДК равно 25 - 30 мм рт.ст.; ОДТ колеблется в разных тканях от 1 до 10 мм рт.ст.
46.Из капилляра в ткань,т.к.здесь преобладают силы,способствующие фильтрации жидкость в ткань.Высокое гидростатическое давление крови (выше онкотического давления),низкое гидростатическое давление тканевой жидкости.
47.Из ткани в капилляр,т.к. здесь преобладают силы,способствующие абсорбции жидкости в кровь.Онкотическое давление крови (оно здесь выше гидростатического).
48.Увеличение гидростатического давления в капиллярах и снижение онкотического давления крови; увеличение онкотического давления тканевой жидкости.
49.Обеспечивает оптимальные условия для деятельности ферментных систем организма; рН артериальной крови - 7,40, венозной -7,35.
50.Система органов выделения (легкие,почки,потовые железы) и система крови (буферные системы).
51.Совокупность находящихся в крови веществ,препятствующих сдвигу рН крови.Буферная система гемоглобина (КНbО2 и ННb),карбонатная система (NaHCO3 и Н2СO3),фосфатная (NaH2PO4 и Na2HPO4),буферная система белков плазмы крови.
52.Белки являются амфолитами в связи с наличием концевых -NH2 и -СООН групп и некоторых боковых групп пептидной цепи,одни из которых обладают кислыми,другие - основными свойствами.Благодаря этому белки могут связывать как водородные,так и гидроксильные ионы.
53.Восстановленный гемоглобин (ННb) связывает ионы водорода и является более слабой кислотой,чем угольная кислота. КНbО2 +Н2СО3 = ННb + НСО3 + О2 . В эритроците. 75%.
54.Состояния,при которых исчерпываются буферные возможности крови,и рН сдвигается в кислую (ацидоз) или щелочную (алкалоз) сторону.
55.Состояния,при которых нет сдвига рН крови, но изменяется (соответственно) ее буферная емкость.
56.Количество щелочных солей слабых кислот,содержащихся в крови.Определяют по количеству СО2,которое может быть связано 100 мл крови при парциальном давлении СО2,равном 40 мм рт.ст.; в норме - 50-60 мл СО2 (объемных процентов).
57. К закислению - в 300-400 раз, к защелачиванию - в 40-70 раз.Титрование сыворотки крови и дистиллированной воды кислотой или щелочью в присутствии индикаторов.
58.Большинство продуктов метаболизма -кислые ,поэтому защита против закисления должна быть более мощная,особенно при увеличении активности органов,тканей или организма в целом. При накоплении большого количества кислых метаболитов.
59.Гормоны,медиаторы,метаболиты (в том числе тканевые гормоны - пептиды).
60.Рилизинг-гормоны (либерины) и ингибирующие гормоны (статины) гипоталамуса и тропные гормоны гипофиза.
-------------
1.У новорожденных -14%, у грудных детей - 11%, у взрослых - 7-8%. С необходимостью обеспечения более высокого уровня обмена веществ у детей.
2.57% (т.е. форменные элементы -57%, плазма -43%).У взрослых соотношение обратное.
3.Содержание форменных элементов довольно быстро снижается,в связи с чем относительно возрастает объем плазмы.
4.5-6 г% (у взрослого - 7-8 г%).Недостаточная функция белковообразущих систем организма,прежде всего печени.К 3-4 годам жизни.
5.Относительно высок уровень гамма-глобулинов,что объясняется проникновением их в кровь плода от матери через плацентарный барьер.К трем годам жизни.
6.1,7 -4,2 ммоль/л. (30-70 мг%). У взрослых 4,4-6,7 ммоль/л (80-120 мг%).К 2-3 месяцам жизни.
7.Высокая вязкость (10-14 отн.ед.) и плотность (1,060-1,080), низкий рН (7,13-7,23),замедленная СОЭ (1-2 мм/час),низкое онкотическое давление.
8.Наличием в крови недоокисленных продуктов обмена (метаболический ацидоз).В течение 3-5 суток.
9.С наличием большого количества эритроцитов.К концу первого месяца жизни.
10.Низким содержанием в крови новорожденных фибриногена и холестерина.
11.Оно более низкое в связи с низким содержанием в крови белков.Ткани содержат больше воды (пастозность).
12.Резко снижена и составляет 4-24% активности угольной ангидразы взрослых.К концу первого года жизни.
13.Оба показателя существенно не отличаются от нормы взрослого.
14.Гормоны обеспечивают физическое,половое и умственное развитие детей и подростков.
15.Гормон роста,гормоны щитовидной железы,половые гормоны,инсулин.
Занятие 2-е
ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ.ГРУППЫ КРОВИ. СВЕРТЫВАЮЩАЯ И ПРОТИВОСВЕРТЫВАЮЩАЯ СИСТЕМЫ КРОВИ.
1.Эритроциты (4-5 х 10 12/л), лейкоциты (4-9 х 10 9/л),тромбоциты (200-300 х 10 9 /л).
2.Дыхательная функция (перенос О2 и СО2),участие в свертывании крови,в обеспечении буферных свойств крови.
3.Форма двояковыпуклого диска,что увеличивает диффузионную поверхность каждого эритроцита и уменьшает диффузионное расстояние от его поверхности до молекулы гемоглобина;отсутствие ядра уменьшает потребность эритроцита в кислороде.
4.Размеры 7,2-7,5 мкм, продолжительность жизни около 120 дней,разрушаются в мононуклеарно-фагоцитарной системе (МФС): фагоциты крови,печени,костного мозга,селезенки,лимфоузлов,легкого.
5.Процесс образования и развития эритроцитов.Осуществляется в красном костном мозге.Эритропоэтины;в основном,в почках;снижение напряжения О2 в крови (гипоксемия),другие причины ухудшения кровоснабжения почек ,наличие продуктов разрушения старых эритроцитов.
6.Способность эритроцитов выдерживать (не разрушаясь) снижение осмотического давления окружающего раствора. 0,4% NaCl.
Х - искомое число эритроцитов,
А - число эритроцитов в 5 больших (80 малых квадратов),
200 - разведение,
1/4000 - объем разведенной крови над одним малым квадратом (в мкл).
8.
А х 4000 х 200
Х = ----------------------
80
9.Обеспечивает дыхательную функцию крови - химическое связывание О2 и СО2, является главным буфером крови.В крови женщин - 125 -140 г/л и у мужчин 135-165 г/л.
10.Оксигемоглобин (КНbО2), карбогемоглобин (ННbСО2) и восстановленный гемоглобин (редуцированный,дезоксигемоглобин,ННb).
11.Стойкие соединения гемоглобина,препятствующие осуществлению дыхательной функции крови.Например,карбоксигемоглобин - соединение гемоглобина с угарным газом (ННbСО),метгемоглобин - прочное соединение гемоглобина с О2. Отсутствуют или следы.
12.Под влиянием сильных окислителей.Железо гема из двухвалентного превращается в трехвалентное,что обеспечивает прочное соединение О2 с гемом, нарушая дыхательную функцию крови.
13.Отношение реального содержания гемоглобина в эритроцитах к должному.Равен 0,8-1,0.
Х гем и Х эр -найденное количество гемоглобина и эритроцитов соответственно, N гем и N эр - нормальное или ("идеальное") количество гемоглобина и эритроцитов (Нb - 167 г/л, эритроциты - 5 Х 10 /л,берут в расчет первые три цифры,т.е.500 ).
Х гем N гем
ЦП = ------ : ------
Х эр N эр
15.Защитную. Процентное соотношение различных видов лейкоцитов: нейтрофилы 50-70%, базофилы 0-1%, эозинофилы 1-5%, моноциты 2-10%, лимфоциты 20-40% .
16.
Х - число лейкоцитов в 1 мкл крови, В - число лейкоцитов в 25 больших 400 (400 малых) квадратах, 20 - разведение,1/4000 - объем разведенной крови над одним малым квадратом (в мкл).
В х 4000 х 20
Х = ---------------
400
17.5% раствором уксусной кислоты,подкрашенным метиленовой синью.Уксусная кислота разрушает оболочки форменных элементов.При этом эритроциты становятся невидимыми и не мешают подсчету окрашенных метиленовой синью ядер лейкоцитов.
18.Лейкоцитоз,обусловленный перераспределением лейкоцитов между сосудами разных органов и тканей,выходом лейкоцитов из депо при различных функциональных состояниях здорового организма.Сравнительно небольшое увеличение числа лейкоцитов,отсутствие изменений в лейкоцитарной формуле,кратковременность.
19.Пищеварительный (после еды); миогенный (после физической работы);эмоциональный (на фоне эмоциональных состояний); возникающий при болевых воздействиях.
20.От нескольких часов до нескольких дней.Некоторые лимфоциты сохраняются в течение всей жизни человека.В тканях.
21.Участвуют в обеспечении неспецифического иммунитета (фагоцитоз,выделение бактериостатических и бактерицидных ферментов) и в синтезе факторов свертывающей системы крови.
22.Функции базофилов: синтез гепарина и гистамина.Функции эозинофилов: участие в обеспечении неспецифического иммунитета (фагоцитоз,обезвреживание и разрушение токсинов белкового происхождения,чужеродных белков,комплексов антиген-антитело и в выработке плазминогена (фибринолиз).
23.Участие в обеспечении неспецифического иммунитета (фагоцитоз,выделение бактериостатических и бактерицидных веществ) и специфического иммунитета (выработка иммуногена),активация плазминогена (фибринолиз),участие в реакциях регенерации тканей.
24.Лимфоциты,которые проходят дифференцировку в вилочковой железе (тимусе).
25.Лимфоциты,которые проходят дифференцировку в лимфоидной ткани кишечника,червеобразного отростка,небных и глоточных миндалин.
26.Лимфоциты,не прошедшие дифференцировки в органах иммунной системы,но при необходимости способные превратиться в Т или В-лимфоциты.
27.Отвечают за формирование специфического иммунитета: В-лимфоциты превращаются в плазматические клетки,вырабатывающие антитела;Т-лимфоциты обеспечивают клеточный иммунитет (Т-киллеры) и регулируют активность В-лимфоцитов (Т-хелперы и Т-супрессоры).
28.Лейкопоэз.Лейкопоэтины (нейтрофило-,базофило-эозинофило-,моноцито- и лимфоцитопоэтины).Продукты распада самих лейкоцитов и тканей при их воспалении и повреждении,нуклеиновые кислоты,микробы,их токсины.
29.В костном мозге из мегакариоцитов.Тромбоцитопоэз.Тромбопоэтины (кратковременного и долговременного действия).
30.Гемостатическая (участие в свертывании крови),ангиотрофическая,транспорт биологически активных веществ, синтез биологически активных веществ.
31.В способности поддерживать нормальную структуру и функцию стенок микрососудов (тромбоциты -"естественные кормильцы эндотелия сосудов").
32.Различный антигенный состав их крови,что является нормальным иммунологическим признаком.
33.Четыре: l(0) ; I(А) ; III(В) ; IV(АВ) . Только к агглютиногенам АВО в плазме человека имеются врожденные антитела (агглютинины).
34.Сыворотки с высоким титром антител (агглютининов) к определенным антигенам эритроцитов (агглютиногенам) крови. Для определения группы крови.
35.См.рис.20
36.Вливают реципиенту 10-15 мл донорской крови и в течение 3-5 минут наблюдают за его состоянием.Для предотвращения гемотрансфузионных осложнений.
37.Резус-положительными называют людей,в мембране эритроцитов которых имеется Rh-агглютиноген (резус-фактор),их 85%;резус-отрицательными - у кого его нет, их 15%.
38.Шесть разновидностей: D/d,C/c,E/e.При наличии D-агглютиногена, т.к.у него наиболее выражены антигенные свойства.
39.При наличии у резус-отрицательной матери резус-положительного плода; когда эритроциты плода попадают в кровь матери и на них вырабатываются антитела,которые,проникая через гематоплацентарный барьер в кровь плода,вызывают агглютинацию его эритроцитов.
40.Кровь плода и,следовательно,резус-фактор может попадать в кровь матери в конце беременности при нарушениях плацентарного барьера или во время родов при повреждении плаценты.
41.При повторных переливаниях резус-отрицательному человеку резус-положительной крови,т.к. в крови реципиента в этом случае вырабатываются антитела к резус-фактору.
42.Три группы антигенов: универсальные антигены (HLA), общие для всех лейкоцитов,тромбоцитов,клеток различных органов и тканей;антигены гранулоцитов; антигены лимфоцитов.
43.При трансплантации органов и тканей,а также при повторных переливаниях крови,т.к. в этих случаях в крови реципиента накапливаются антитела к специфическим лейкоцитарным антигенам.
44.Факторы свертывания крови: плазменные (в плазме),клеточные (в клетках крови),тканевые (в тканях).
45.Сосудисто-тромбоцитарный (первичный) гемостаз.В микроциркуляторных сосудах с низким гидродинамическим давлением.
46.Рефлекторный спазм сосудов,адгезия тромбоцитов,обратимая агрегация тромбоцитов,необратимая агрегация тромбоцитов,ретракция тромбоцитарного сгустка.
47.Тромбин.В результате внешнего механизма коагуляционного гемостаза; через 5-10 с. 48.По длительности кровотечения из поверхностного прокола или надреза кожи. 4 мин. Отражает первичный (сосудисто-тромбоцитарного) гемостаз, т.е.профазу.
49.Образование протромбиназного комплекса,образование тромбина, образование фибрина.
50.Протромбиназный комплекс, формирующийся по внешнему (тканевому) механизму свертывания крови, 5-10 с. 51.Повреждение сосудов и окружающих тканей и выделение в кровь тканевого тромбопластина (фактор III).Плазменные факторы lV, V, Vll, X.
52.Протромбиназный комплекс,формирующийся по внутреннему (кровяному) механизму свертывания крови.5-10 мин.
53.Обнажающиеся при повреждении сосуда волокна коллагена и тромбоцитарный фактор 3 .Плазменные факторы Xll, Xl,lX, X, Vlll,lV.
54.Фибриноген + тромбин -- фибрин-мономер; фибрин-мономер + Са++ -фибрин-полимер (S); фибрин-полимер + Ф Xll + фибриназа тканей,эритроцитов -- фибрин I (нерастворимый).
55.Время от момента контакта крови с чужеродной поверхностью (in vivo) до формирования фибринного сгустка. 5-10 мин.Отражает состояние вторичного коагуляционного гемостаза
56.Ретракция сгустка и фибринолиз.Сжатие (уплотнение) сгустка под влиянием белка - тромбостенина,который синтезируется в тромбоцитах.
57.Процесс растворения фибринового сгустка; его фазы: образование активаторов плазминогена,образование плазмина,растворение фибрина.
58.Вещества,препятствующие свертыванию крови. Естественные антикоагулянты делят на: первичные (предсуществующие),они всегда имеются в крови, и вторичные,образующиеся в процессе свертывания крови и фибринолиза.
59.Первичные антикоагулянты: гепарин, антитромбины II и III вторичные: антитромбин 1 (образовавшийся фибрин), активные формы факторов свертывания,возникающие в процессе коагуляционного гемостаза (IХа, ХIа, ХIIа),плазмин,продукты фибринолиза.
60.Ускоряют гемокоагуляцию через активацию внешнего и внутреннего механизмов свертывания крови.
---------------
1.Период желточного кроветворения (до 2-3 месяцев) , период печеночного кроветворения (со 2-3 месяцев),период костно-мозгового кроветворения (с 4-5 месяцев внутриутробной жизни).
2.В костном мозге,в лимфатических узлах,тимусе,селезенке,лимфоидной ткани кишечника.Наличие красного костного мозга без очагов желтого.
3.6,1 х 10 /л (выше,чем у взрослых). В течение первых месяцев жизни этот показатель снижается (до 4,1 х 10 /л к 5-6 месяцам) и остается низким до 1 года (физиологическая анемия).
4.Интенсивное разрушение эритроцитов на фоне угнетения эритропоэза.Она равна 12,120 и 120 дней соответственно .
5.Появление желтушной окраски кожи и слизистых у детей первых 7-10 дней жизни.Увеличением концентрации в крови билирубина и отложение его в коже и слизистых (на фоне недостаточности ферментативных систем печени).
6.До 2-3 месяцев внутриутробной жизни- эмбриональный гемоглобин (НbР),с 3 месяца - преобладает фетальный гемоглобин (НbF),с 4 месяца - появляется гемоглобин взрослого (НbА).
7.Большое сродство к кислороду; это помогает плоду нормально развиваться в условиях гипоксемии.
8.60-80% HbF и 40-20% НbА.В период новорожденности; заканчивается к 5-6 месяцам жизни.
9.Новорожденные - до 220 г/л,к к году -снижение до 120 г/л.
10.У новорожденных - 20 х 10 /л, у грудных детей - 9 х 10 /л, у взрослых - 4-9 х 10 /л. Нейтрофилов- 65-70% ,лимфоцитов - 25-30% (т.е. как у взрослых).
11."Перекрест" - выравнивание процентного соотношения нейтрофилов и лимфоцитов в лейкоцитарной формуле.Различают два "перекреста": 1-й - в первые 5-6- дней жизни,2-й - в 5-6 лет жизни.
12.У детей в раннем возрасте в лейкоцитарной формуле преобладают лимфоциты,а у взрослых (на протяжении всей жизни) -нейтрофилы.
13.Низкая концентрация многих факторов свертывающей и противосвертывающей систем; однако,время кровотечения и время свертывания крови у детей практически такие же,как у взрослых - 4-6 мин и 5-10 мин соответственно.
14.Агглютиногены появляются на 2-3 месяце внутриутробного развития,агглютинины - лишь на 2-3 месяце после рождения.
15.У новорожденных способность эритроцитов к агглютинации в 5 раз ниже, чем у взрослых. В возрасте 10-20 лет.
СИСТЕМА ДЫХАНИЯ
(два занятия)
Занятие 1-е
ВНЕШНЕЕ ДЫХАНИЕ
1.Совокупность процессов,обеспечивающих поступление в организм кислорода,доставку его в клетки, окисление органических веществ (освобождение энергии) и выделение углекислого газа.
2.Легкие с воздухоносными путями, грудная клетка с мышцами, приводящими ее в движение, кровь, сердечно-сосудистая система и органеллы клеток,реализующие тканевое дыхание.
3.1 - вентиляция легких; 2-газообмен между легкими и кровью; 3-транспорт газов кровью; 4-газообмен между кровью и тканями; 5-тканевое дыхание.
4.Газообмен между кровью организма и окружающей средой; включает вентиляцию легких и газообмен между легкими и кровью.
5.Совокупность грудной клетки с мышцами,приводящими ее в движение,и легких с воздухоносными путями.
6.Обеспечение газообмена между кровью организма и окружающей средой.Освобождение энергии, необходимой для жизнедеятельности организма.
7.1) выделение воды и чужеродных летучих веществ,например,лекарственных; 2) выработка биологически активных веществ (гепарин,гистамин); 3) барьер от окружающей среды; 4) терморегуляторная; 5) депо крови;6) резервуар воздуха для голосообразования.
8.Пространство,в котором не происходит непосредственного газообмена между воздухом и кровью - носоглотка,гортань,трахея,бронхи и бронхиолы (до газообменной поверхности - альвеолы).Его функции: 1) доставка воздуха в область газообмена;2) очищение воздуха; 3) обогрев воздуха; 4) увлажнение воздуха,поступающего в легкие.
9.1)Является герметически закрытой полостью,обеспечивающей защиту легких от механических воздействий и высыхания; 2)обеспечивает вентиляцию легких - поступление свежего воздуха в легкие и изгнание выдыхаемого воздуха из легких.
10.Капиллярную щель между висцеральным и париетальным листками плевры,покрытыми тонким слоем серозной жидкости.Отрицательным давлением в плевральной щели условно называют величину,на которую это давление ниже атмосферного; -8 мм рт.ст. на вдохе и -4 мм рт.ст. на выдохе.
11.Причина - эластическая тяга легких,которая возникает при их растяжении. Условие - герметичность плевральной щели. Серозная жидкость обеспечивает скольжение листков плевры друг относительно друга и "сцепление" этих листков.
12.Сила,с которой растянутые легкие стремятся к спадению.При вдохе -8 мм рт.ст.,при выдохе -4 мм рт.ст.
13.Растянутые эластические волокна,гладкомышечные элементы сосудов, бронхов и бронхиол,поверхностное натяжение пленки жидкости,выстилающей внутреннюю поверхность альвеол.
14.Снижают поверхностное натяжение пленки,выстилающей альвеолы,благодаря чему легкие при выдохе не спадаются;уменьшают эластическую тягу легких,облегчают вдох,обладают бактериостатической активностью.
15.Этому препятствует атмосферное давление,действующее на легкие только через воздухоносные пути и прижимающее легкие к внутренней поверхности грудной клетки.Незначительную роль играют силы сцепления между висцеральным и париетальным листками плевры.
16.Поступление атмосферного воздуха в плевральную полость при нарушении ее герметичности.О том,что легкое все время находится в растянутом состоянии и о наличии силы,стремящейся вызвать спадение легкого.
17.Обеспечивает:1) уменьшение объема (сжатие) грудной клетки при выдохе;2) куполообразное расположение диафрагмы (куполом вверх),что дает возможность смещаться диафрагме вниз при вдохе; 3) поддерживает бронхи и бронхиолы в растянутом состоянии,уменьшая их сопротивление воздушным потокам.
18.Сокращение мышц вдоха, увеличение объема грудной клетки - расширение легких и уменьшение давления в них - поступление воздуха в легкие.Активным.
19.В покое 2-3%, при интенсивной работе - до 20%. Необходимость резкого усиления деятельности дыхательных мышц вследствие резкого возрастания неэластического сопротивления органов внешнего дыхания.
20.Аэродинамическое сопротивление воздухоносных путей,вязкое сопротивление тканей,инерционное сопротивление.
21.При спокойном дыхании - диафрагма,наружные межреберные и межхрящевые мышцы; при форсированном - дополнительно включаются мышцы плечевого пояса, шеи, спины, мышцы живота, грудные мышцы.
22.Потому что момент силы,поднимающей ребра вверх,больше момента силы,опускающей ребра вниз. См.рис.21. F1 х L1 > F2 х L2, т.к.F1 = F2, но L1 > L2.
... ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ (два занятия) Занятие 1-е ПРИРОДА ВОЗБУЖДЕНИЯ 1.Что называют раздражимостью и возбудимостью? 2.Каково соотношение понятий раздражимость и возбудимость? Какие ткани в физиологии называют возбудимыми,какие- невозбудимыми? 3.Клетки каких тканей организма являются возбудимыми и невозбудимыми? 4.Дайте определение понятию "раздражитель". 5.Назовите два вида ...
... отбора. ГЛАВА II. ЦЕЛЬ, ЗАДАЧИ, МЕТОДЫ И ОРГАНИЗАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.1 Цель и задачи исследования Цель исследования - повышение эффективности физической подготовки вратарей учебно-тренировочных групп на соревновательном этапе. В процессе реализации поставленной цели решались следующие основные задачи: 1. Изучить особенности возрастного развития двигательных способностей футболистов ...
... культуры и спорта. Неоднократно менялась программа по физической культуре (с 1987 г. семь программ). В дипломной работе мы исследуем состояние физической подготовленности школьников старшего возраста школы № 723 г. Москвы. Физическое воспитание – это вид воспитания, специфическим содержанием которого является обучение движениям и управление развитием физических качеств человека. ...
... ученикам общаться сразу с несколькими партнерами (в той же группе или в параллельной, в другом городе и даже стране). Проанализировав опыт использования электронной почты в процессе обучения иностранным языкам, Марк Варшауэр и другие преподаватели пришли к следующим выводам: 1. Предпочтение отдается работе в небольших группах, без жесткого контроля со стороны преподавателя. Наилучшие ...
0 комментариев