Реакции восстановления

Синтез циклогексанона
38120
знаков
23
таблицы
11
изображений

1. Реакции восстановления.

а. гидрирование в паровой фазе (использование молекулярного водорода)

О ОН

|| |

Ni, Co

+ Н2

Pt, Pd

б. восстановление в присутствии амальгамы цинка

О

||

Н+, Zn, Hg

 

2. Нуклеофильное присоединение

а. взаимодействие с аммиаком:

О  NН

|| |

+ NН3 + Н2О

б. реакция с гидроксиламином (применяется для количественного определения кетонов):

О N – ОН

|| ||

+ NН2ОН + Н2О


в. реакция с гидразином:

О N – NН2

|| ||

+ Н2N – NН2 + Н2О

г. реакция с PCl5:

СО CCl2

/ \  / \

Н2С СН2 Н2С СН2

| | + PCl5 | | + POCl3

Н2С СН2 Н2С СН2

\ / \ /

СН2  СН2

3. Реакции с расширением цикла

а. реакция взаимодействия с диазометаном:

СО  CО

/ \  / \

Н2С СН2 Н2С СН2

| |  + СН22  | | + N2

Н2С СН2 Н2С СН2

\ / | |

СН2 Н2С – СН2

Применение

Циклогексанон используют для производства капрлактама – исходного вещества для получения синтетического волокна капрон:

ОH NОH

| ||  

перегруппировка Бекмана


N NН

/ \\ / \\

Н2С С ОН Н2С С = О

| | | |

Н2С СН2  Н2С СН2

| | | |

Н2С СН2  Н2С СН2

При энергичном окислении циклогексанона образуется адипиновая кислота, которую используют для получения синтетического волокна нейлона.

Вывод: Циклогексанон – это циклический кетон. Весьма реакционноспосоден. Применим для производства волокон.

Таблица 1. Данные материального баланса

Производительность реактора П, т/год 9700
Число дней работы реактора в году, n 332
Технологический выход продукта f, % 96
Молярное соотношение исходных реагентов, А : В 1 : 2
Степень превращения ХА, % 85
Селективность основной реакции Ф, % 98
Состав исходного реагента А, % масс.:

С6Н12

91
примесь С6Н6 9,0
Состав исходного реагента В, % масс.: О2 21
примесь N2 79

Реакции синтеза:

Основная реакция

Побочная реакция



Информация о работе «Синтез циклогексанона»
Раздел: Химия
Количество знаков с пробелами: 38120
Количество таблиц: 23
Количество изображений: 11

Похожие работы

Скачать
7295
2
1

... 80-81 Продукты уплотнения 1 - 1,1 Циклогексанол 17--18 Циклогексен 0,5-0,6Вода 0,2-0,3 Рисунок 1. Технологическая схема процесса получения циклогексанона дегидрированием циклогексанола: 1 - ротационная газодувка; 2 - насос; 3 - фильтр; 4 - подогреватель; 5, 6 - испарители; 7 - перегреватель; 8 - контактный аппарат; 9 - тонка; 10 - воздуходувка; 11 - конденсатор; 12 - сепаратор. ...

Скачать
32442
0
26

... и электротехнической промышленности, в производстве дезинфицирующих средств, в пищевой и химико-фармацевтической промышленности, в получении лаков и эмалей, растворителей, самоотверждающихся составов. 1.3.      Синтез адипиновой кислоты В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и делительной воронкой емк. В 1л, помещают 2100г (16,6мол) 50%-ной азотной ...

Скачать
30165
8
0

... кристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством ледяной воды и сушат при 110оС. Соли можно перекристаллизовывать из воды. NH3 + HReO4 = NH4ReO4 [12] По этой методике был проведен синтез перрената аммония. К 7 мл. концентрированной рениевой кислоты прилили 11 мл. раствора аммиака. В качестве индикатора использовался метилрот ( pH 6.2 - 6.4 ). Белый осадок перрената аммония ...

Скачать
10290
0
2

... из нафты (температура кипения 80 – 160оС) высокооктановых бензинов и ароматических соединений, которые экстрагируют из бензинов и используют в качестве сырья для гидрокрекинга или для органического синтеза. Процесс проводят в интервале 380 – 520оС при давлении 10 – 40 атм на гетерогенных бифункциональных катализаторах – металлических и кислотных – Pt на промотированном Cl– или F– оксиде алюминия ...

0 комментариев


Наверх