1. Реакции восстановления.
а. гидрирование в паровой фазе (использование молекулярного водорода)
О ОН
|| |
Ni, Co
+ Н2
Pt, Pd
б. восстановление в присутствии амальгамы цинка
О
||
Н+, Zn, Hg
2. Нуклеофильное присоединение
а. взаимодействие с аммиаком:
О NН
|| |
+ NН3 + Н2О
б. реакция с гидроксиламином (применяется для количественного определения кетонов):
О N – ОН
|| ||
+ NН2ОН + Н2О
в. реакция с гидразином:
О N – NН2
|| ||
+ Н2N – NН2 + Н2О
г. реакция с PCl5:
СО CCl2
/ \ / \
Н2С СН2 Н2С СН2
| | + PCl5 | | + POCl3
Н2С СН2 Н2С СН2
\ / \ /
СН2 СН2
3. Реакции с расширением цикла
а. реакция взаимодействия с диазометаном:
СО CО
/ \ / \
Н2С СН2 Н2С СН2
| | + СН2NН2 | | + N2
Н2С СН2 Н2С СН2
\ / | |
СН2 Н2С – СН2
Применение
Циклогексанон используют для производства капрлактама – исходного вещества для получения синтетического волокна капрон:
ОH NОH
| ||
перегруппировка Бекмана
N NН
/ \\ / \\
Н2С С ОН Н2С С = О
| | | |
Н2С СН2 Н2С СН2
| | | |
Н2С СН2 Н2С СН2
При энергичном окислении циклогексанона образуется адипиновая кислота, которую используют для получения синтетического волокна нейлона.
Вывод: Циклогексанон – это циклический кетон. Весьма реакционноспосоден. Применим для производства волокон.
Таблица 1. Данные материального баланса
Производительность реактора П, т/год | 9700 | |
Число дней работы реактора в году, n | 332 | |
Технологический выход продукта f, % | 96 | |
Молярное соотношение исходных реагентов, А : В | 1 : 2 | |
Степень превращения ХА, % | 85 | |
Селективность основной реакции Ф, % | 98 | |
Состав исходного реагента А, % масс.: | С6Н12 | 91 |
примесь С6Н6 | 9,0 | |
Состав исходного реагента В, % масс.: | О2 | 21 |
примесь N2 | 79 |
Реакции синтеза:
Основная реакция Побочная реакция... 80-81 Продукты уплотнения 1 - 1,1 Циклогексанол 17--18 Циклогексен 0,5-0,6Вода 0,2-0,3 Рисунок 1. Технологическая схема процесса получения циклогексанона дегидрированием циклогексанола: 1 - ротационная газодувка; 2 - насос; 3 - фильтр; 4 - подогреватель; 5, 6 - испарители; 7 - перегреватель; 8 - контактный аппарат; 9 - тонка; 10 - воздуходувка; 11 - конденсатор; 12 - сепаратор. ...
... и электротехнической промышленности, в производстве дезинфицирующих средств, в пищевой и химико-фармацевтической промышленности, в получении лаков и эмалей, растворителей, самоотверждающихся составов. 1.3. Синтез адипиновой кислоты В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и делительной воронкой емк. В 1л, помещают 2100г (16,6мол) 50%-ной азотной ...
... кристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством ледяной воды и сушат при 110оС. Соли можно перекристаллизовывать из воды. NH3 + HReO4 = NH4ReO4 [12] По этой методике был проведен синтез перрената аммония. К 7 мл. концентрированной рениевой кислоты прилили 11 мл. раствора аммиака. В качестве индикатора использовался метилрот ( pH 6.2 - 6.4 ). Белый осадок перрената аммония ...
... из нафты (температура кипения 80 – 160оС) высокооктановых бензинов и ароматических соединений, которые экстрагируют из бензинов и используют в качестве сырья для гидрокрекинга или для органического синтеза. Процесс проводят в интервале 380 – 520оС при давлении 10 – 40 атм на гетерогенных бифункциональных катализаторах – металлических и кислотных – Pt на промотированном Cl– или F– оксиде алюминия ...
0 комментариев