О ц е н к а и м м
у н о г р а м м ы
П р е и м у щ е с
т в е н н о г у м
о р а л ь н ы е и
м м у н о д е ф и
ц и т ы
Сывороточный
Ig A - всегда мономер;
П р е и м у щ е с
т в е н н о к л е
т о ч н ы е и м м
у н о д е ф и ц и
т ы
О с н о в н ы е п
р и ч и н ы в т о
р и ч н ы х и м м
у н о д е ф и ц и
т о в
К л и н и к о-и м
м у н о л о г и ч
е с к о е з а к л ю ч е н и е
П е р е ч е н ь п
р е п а р а т о в д л я к о р р е к
ц и и п р е и м у
щ е с т в е н н о Т-к л е т о ч н о
й н е д о с т а т
о ч н о с т и
Т и м а л и н
Д и б а з о л
С а л ь м о з а н
П р е п а р а т ы, с т и м у л и р у
ю щ и е NK и К к л е
т к и, п р о т и в
о в и р у с н ы е п р е п а р а т ы
А ц и к л о в и р
(зовиракс, виролекс)
А л л е р г е н ы
К а п е л ь н а я п р о б а
Часов
П о л л и н о з
С п е ц и ф и ч е
с к а я и м м у н
о т е р а п и я (С
И Т)
П и щ е в а я а л
л е р г и я
К л и н и ч е с к
и е ф о р м ы п и
щ е в о й а л л е
р г и и
Наследственная
предраспо- ¦ имеется ¦
отсутствует
К р а п и в н и ц
а и о т е к К в и
н к е
А т о п и ч е с к
и й д е р м а т и
т
Элиминация
аллергена и
проведение
СИТ
Л е к а р с т в е
н н а я а л л е р
г и я
Д и а г н о с т и
к а л е к а р с т
в е н н о й а л л
е р г и и
С х е м а и м м у
н и з а ц и и д е
т е й
Консультативный -врач-иммунолог-аллерголог
П о д г о т о в к
а с п е ц и а л и
с т о в и м м у н
о л о г о в-а л л
е р г о л о г о в
Навигация
О ц е н к а и м м у н о г р а м м ы
Литература - Другое (клиника, диагностика, лечение некоторых форм)
324585
знаков
0
таблиц
0
изображений
1.1 О ц е н к а и м м у н о г р а м м ы.
Полученные в ходе иммунологического исследования показатели регистрируются. Совокупность цифровых показателей, отражающих состояние отдельных звеньев иммунной системы человека, составляет ИММУНОГРАММУ. Единой формы иммунограммы нет.
Эта форма произвольна, однако она должна включать основные показатели.
Можно привести следующий вид бланка иммунограммы:
Ф.И.О._____________дата_____________
возраст______________________________
диагноз______________________________
-----------T--------------T------------T-------------
Показатель ¦ Содержание у ¦ Показатель ¦ Содержание у
¦ больного ¦ ¦ больного
-----------+--------------+------------+-------------
лейкоциты ¦ ¦ В-клетки ¦
лимфоциты ¦ ¦ Ig A ¦
(%) ¦ ¦ Ig M ¦
абс.ч. ¦ ¦ Ig G ¦
Т-клетки ¦ ¦ Ig E ¦
(ТФР-РОК ¦ ¦ ЦИК ¦
ТФЧ-РОК) ¦ ¦ фагоцитоз ¦
CD4 ¦ ¦ комплемент ¦
CD8 ¦ ¦ ¦
иммунорегу-¦ ¦ дополни- ¦
ляторный ¦ ¦ тельные ис-¦
индекс(ИРИ)¦ ¦ следования ¦
Врач иммунолог-лаборант
КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ
_____________________________________________________
_____________________________________________________
_____________________________________________________
Врач-иммунолог
К а к о ц е н и т ь и м м у н о г р а м м у?
Ответ на этот вопрос является наиболее существенным в работе практического иммунолога и не может на сегодняшний день быть однозначным.
Эволюция взглядов и подходов к оценке иммунограммы происходила в соответствии с накоплением фактических данных о механизмах функционирования иммунной системы.
С этих позиций предложено выделять несколько ее этапов (Ковальчук Л.В., Чередеев А.Н., 1991):
Э л е м е н т а р н ы й (1940-1970 гг.) - представления об иммунитете как о противоинфекционной защите.
Основные тесты :
- определение фагоцитарной активности нейтрофилов;
- БАС;
- лизоцим и т.д.
Э м п и р и ч е с к и й (1970-1990 гг.) - период создания учения о структурном и функциональном единстве иммунной системы и ее роли как одной из регулирующих гомеостаз (наряду с ЦНС и эндокринной).
В этот период сформировалась и была внедрена в практику указанная выше двухэтапная система оценки иммунного статуса человека. На основании указанных методов можно ориентировочно определить вид иммунного статуса.
Но далеко не всегда такой эмпирический подход позволяет с полной уверенностью расценить полученные данные иммунограммы как тот или иной вид иммунопатологии.
Отрицательные стороны эмпирического подхода к оценке иммунограммы:
1) не учитывается наличие скрытой и сопутствующей патологии;
2) не учитывается экологическая обстановка, в которой живет человек.
Чтобы уменьшить вероятность ошибки при эмпирическом подходе к оценке иммунного статуса, было введено понятие об адаптивных и базисных показателях иммунограммы, как поправка на экологически вредное воздействие на человека (Петров Р.В., Михайленко
А.Н., 1991).
Адаптивные - это показатели, отражающие наличие экзогенного воздействия на организм, и их отклонения от среднего уровня у клинически здорового человека свидетельствуют об адекватности его здоровья этому внешнему воздействию.
К адаптивным показателям относятся уровень сывороточных иммуноглобулинов (Ig M, Ig G) и содержание Т-лимфоцитов в периферической крови.
Базисные - это показатели, тесно связанные с нарушением состояния здоровья. Изменения базисных показателей у клинически здорового человека свидетельствуют о скрытом развитии заболевания, т.е. о нарушениях эндогенного характера и неадекватности
уровня здоровья факторам окружающей среды.
К базисным показателям относятся уровень сывороточного Ig А, содержание ЦИК, количество В-лимфоцитов, показатели фагоцитоза.
Следующий - 3-й этап эволюции подходов к оценке иммунограммы авторами расценивается как п а т о г е н е т и ч е с к и й.
Целесообразность такого подхода к оценке иммунной системы несомненна , так как он позволяет оценивать основные свойства иммунной системы: распознавание, активация, пролиферация, дифференцировка, регуляция.
Имеющиеся на сегодняшний день в арсенале клинической иммунологии методы исследования позволяют нам оценивать лишь некоторые из указанных выше свойств.
1.Распознавание:
- СКЛ (смешанная культура лимфоцитов);
- презентация антигена (?);
2. Активация:
- экспрессия HLA-DR-антигенов;
- экспрессия рецепторов для ИЛ-2 (CD25), трансферрина (CD71);
- определение цАМФ, цГМФ и других внутриклеточных мессенджеров (Са++ и т.д.).
3. Пролиферация:
- РБТЛ на ФГА, ЛПС, Кон А.
4. Дифференцировка:
- Ig G, М, А;
- Т-цитотоксические;
- продукция цитокинов.
5. Регуляция:
- СD-4;
- СD-8;
- синтез цитокинов макрофагами.
В перспективе авторами рассматривается и э т и о л о г и ч е с к и й этап, когда будет возможно оценивать нарушения в распознавании антигена, пролиферации и дифференцировки через молекулярно-генетические механизмы.
Перспективна (но в некоторых странах - Япония, США, Англия и другие) оценка состояния генов, ответственных за реализацию иммунных процессов (HLA-DR, Т-клеточный рецептор, аденозиндезаминаза и другие).
1.2 В а р и а н т ы и м м у н н о г о с т а т у с а.
Попытка выделить отдельные виды иммунного статуса больше оправдана с позиций практического врача-иммунолога, призванного ежедневно решать вопросы диагностики и терапии иммунопатологических состояний у больных с различными нозологическими формами.
На основе данных иммунологического обследования практически здорового населения разных территорий (56 городов, 19 территориальных регионов) по тестам 1 уровня предложена классификация возможных вариантов иммунного статуса для практически здорового
населения (Петров Р.В., Хаитов Р.М., Орадовская И.В., 1992):
1. Нормоиммунограмма - когда основные параметры иммунной системы соответствуют данным ВОЗ ( в основном Российская Федерация).
2. Иммунный статус с супрессией Т-клеточного иммунитета (жители Крайнего Севера, Краснодарского края, Семипалатинская область, Норильск).
3. Иммунный статус с супрессией В-клеток (Новокузнецк, Семипалатинск).
4. Супрессивный тип иммунного статуса со значениями всех параметров ниже средних норм (Семипалатинская область).
5. Иммунный статус с супрессией гуморального звена иммунитета (гг. Москва, Санкт-Петербург, Челябинск).
6. Равномерно активированный тип иммунного статуса с некоторой активацией клеточного и гуморального звена (г. Одесса).
7. Активированный профиль гуморального звена иммунного статуса при нормальных или несколько сниженных показателях клеточного иммунитета (гг. Ростов-на-Дону, Нижний Новгород, Караганда).
8. Смешанный тип иммуного статуса с супрессией клеточного и активацией некоторых показателей гуморального звена иммунитета (г. Армавир, Каракалпакия).
Следует отметить, что такое подразделение носит достаточно условный характер, но необходимо для решения практических задач при анализе иммунных показателей жителей различных регионов.
Таким образом, иммунологические исследования позволили выявить "иммунологический полиморфизм" населения и впервые создать вариант иммунологической карты для клинически здоровых лиц (цифровые показатели иммунограмм здорового человека см. прил.
табл.1.2 и 1.3 ).
Помимо иммунного статуса здорового человека с различными указанными выше вариантами выделяют также другие виды иммунного статуса ( на основании тестов I и II уровня):
Схема 1.1
-----------------T-------T-----T-----T-----T-------T----
Варианты иммунно-¦ Тлимф ¦ Тх ¦ Тс ¦ ИРИ ¦ Влимф ¦ Ig
го статуса: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
-----------------+-------+-----+-----+-----+-------+----
иммунодефицитный ¦ N ¦ N ¦ N ¦ ¦ N ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
аутоиммунный ¦ N ¦ N ¦ ¦ ¦ N ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
аллергический ¦ N ¦ ¦ N ¦ ¦ N ¦ N
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
онкологический ¦ N ¦ N ¦ N ¦ N ¦ N ¦ N
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
репродуктивный ¦ ¦ N ¦ N ¦ N ¦ N ¦ N
(статус беремен- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
ной женщины) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
-----------------+-------+-----+-----+-----+-------+----
Таким образом, клинический врач-иммунолог-аллерголог, анализируя целый ряд показателей иммунного статуса, имеет возможность выявить отдельные виды иммунопатологии. Этот раздел работы врача является по сути одним из важнейших, так как от
правильности и точности диагностики во многом зависит дальнейший успех в лечении тех заболеваний, в основе которых лежат нарушения функции иммунной системы.
Однако эти параметры должны быть рассмотрены достаточно критически и могут служить ориентиром, но не абсолютом для постановки диагноза, базирующегося также и на клинических проявлениях.
Оценка иммунного статуса - один из наиболее важнейших этапов в выявлении болезней человека, в основе которых лежат нарушения в иммунной системе, но не единственный.
Для постановки окончательного диагноза иммунопатологии, или заключения о роли иммунных нарушений в патогенезе различных заболеваний мы рекомендуем проведение следующих мероприятий:
1-й этап.
Анамнез:
- наследственная предрасположенность к иммунопатологии
(хронические, генерализованные инфекции; аутоиммунные и
аллергические заболевания; повышенная частота злокачественных
новообразований, соматические пороки развития);
- перенесенные инфекции, гнойно-воспалительные процессы
(частота, преимущественная локализация);
- неблагоприятные факторы внешней среды, работа и проживание
(постоянный контакт с химическими веществами, лекарствами,
биопрепаратами; воздействие радиации, магнитного поля,
высоких или низких температур, постоянных стрессовых
ситуаций);
- перенесенные интоксикации, хирургические вмешательства,
травмы, нарушения питания;
- длительная терапия: цитостатиками, лучевая и гормональная,
антибиотиками;
- принадлежность к группам риска (наркомания, половые
перверсии, хронический алкоголизм, курение);
- эпизоды аллергических реакций (сезонность, возраст,
аллергизирующий фактор);
- реакции на переливание крови и ее продуктов;
- патология беременности (бесплодие, выкидыши).
2-й этап.
Клиническое обследование:
- физикальное обследование органов и тканей иммунной системы:
лимфатических узлов, селезенки, миндалин (лимфоаденопатия,
спленомегалия, тимомегалия, локальная или генерализованная
гипер- или аплазия лимфоузлов, миндалин);
- хронизация соматического заболевания, лихорадка неясной
этиологии, необъясмнимая потеря веса, длительная диарея;
- кожные покровы (тургор, гнойничковые высыпания, экзема,
дерматит, новообразования);
- бронхолегочная система (воспалительные, обструктивные
процессы, бронхоэктазы, фиброз);
- слизистые оболочки и пазухи (кандидоз, изъязвления, сухость,
воспаление, гингивит, гайморит);
- пищеварительная и выделительная системы (воспалительные
процессы, дискинезия, гепатомегалия, патология
желчевыводящих, мочеполовых путей);
- нейроэндокринная система (воспалительные процессы
центральной и периферической нервной систем, эндокринопатии,
пороки развития);
- опорнодвигательный аппарат (воспалительные процессы суставов
и костей, деструкции, нарушение двигательной функции);
- сердечно-сосудистая система (кровоточивость, воспалительные
процессы, атеросклероз, тромбоз);
- типичные клинические проявления известных
иммунопатологических синдромов, злокачественные
новообразования.
3-й этап.
Лабораторное иммунологическое обследование:
а) Постановка тестов первого уровня:
- определение абсолютного и относительного числа лимфоцитов,
Т-лимфоцитов и их субпопуляций (CD4+ и CD8+), В-лимфоцитов,
иммуноглобулинов основных классов (Ig M, Ig G, Ig A),
фагоцитоза нейтрофилов, общей гемолитической активности
сыворотки;
б) Углубленное иммунологическое обследование (тесты второго
уровня):
- оценка активации (экспрессия активационных маркеров, уровень
активированных лимфоцитов в крови);
- оценка пролиферации лимфоцитов (реакция бласттрансформации
на различные митогены, антигены), регуляторной активности;
- исследование эффекторной функции (естественные киллеры,
цитотоксические Т-клетки, продукция и рецепция
иммуноцитокинов);
- определение уровня общего и специфического Ig E;
- серологический анализ (аутоантитела к нуклеопротеинам,
эритроцитам, инсулину; ревматоидный фактор и др.;
сывороточные антитела к широко распростаненным и вакцинальным
антигенам стафилококка, кишечной палочки, дифтерии и т.д.;
иммунные комплексы, моноклональные белки, отдельные
компоненты комплемента, белки острой фазы,
раковоассоциированные белки, иммуноцитокины);
- аллергологическое обследование (кожные пробы немедленной и
замедленной гиперчувствительности, провокационные пробы,
общий и специфический Ig E и др.) по показаниям;
- типирование HLA антигенов, эритроцитарных антигенов;
- иммуногистохимический анализ биоптатов органов и тканей,
биологических жидкостей (слюны, смыва, спинномозговой
жидкости).
Оценку иммунного статуса проводят со следующими ц е л я м и:
1. Детальное исследование состояния здоровья.
2. Профессиональный отбор.
3. Контроль действия "факторов вредности".
4. Контроль цитостатической, иммуносупрессивной и иммуностимулирующей терапии.
5. Выявление генетически опосредованных дефектов иммунной системы.
6. Острые и хронические инфекции различной этиологии, в том числе СПИД.
7. Аутоиммунные, иммунокомплексные, аллергические болезни.
8. Лимфопролиферативные и другие злокачественные новообразования.
9. Различные заболевания, в патогенезе которых возможны иммунные нарушения.
10. Подготовка к крупным оперативным вмешательствам, обширные травмы, ожоги, последствия экстремальных воздейсвий, психоэмоциональный стресс.
11. Обследование реципиентов до и после трансплантации.
12. Состояние до и после вакцинации в группах риска.
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
Иммунопатология - это нарушение функционирования иммунной системы, от недостаточности до избыточного реагирования на экзои эндогенные антигены.
В 1982 году разработана классификация болезней иммунной системы. Болезни, обусловленные патологией иммунной системы подразделены на следующие группы (Петров Р.В., Ковальчук Л.В., Чередеев А.Н., 1982):
1. Болезни, вызванные недостаточностью иммунной системы
- иммунодефициты (первичные, вторичные, транзиторные).
2. Болезни, обусловленные избыточным реагированием иммунной системы: аутоиммунные, аллергические.
3. Инфекции иммунной системы с непосредственной локализацией вируса в лимфоцитах (СПИД,мононуклеоз и др.).
4. Опухоли иммунной системы - лимфогранулематоз, лимфомы, острые и хронические лейкозы, лимфосаркома.
5. Болезни иммунных комплексов.
2.1 П е р в и ч н ы е и м м у н о д е ф и ц и т ы (в р о ж д е н н ы е).
На сегодня комитетом экспертов ВОЗ охарактеризовано и дифференцировано около 22 форм первичных иммунодефицитов.
Заболевания встречаются редко, но выявление их должно проводиться интенсивно, так как такие дети могут быть очагом распространения самых разных возбудителей на фоне подавления функции иммунной системы.
Первичные иммунодефициты - это состояния, при которых нарушения иммунных механизмов связаны с генетическим блоком (порок развития иммунной системы).
В зависимости от уровня поражения и локализации дефекта различают следующие виды первичных иммунодефицитов:
- преимущественно гуморальные;
- преимущественно клеточные;
- комбинированные;
- наследственно обусловленные дефекты неспецифических факторов защиты (фагоцитоз, система комплемента и т.д.).
Помимо указанной классификации существуют и другие, в основу которых положен генетический блок развития (Петров Р.В., Лопухин Ю.М., 1974):
Блок 1 - Отсутствуют стволовые клетки, поэтому организм практически беззащитен. Не образуются ни Т- ни В-лимфоциты. Ребенок обречен.
Блок 2 - Полное выключение клеточного иммунитета. У таких пациентов часто возникают вирусные инфекции, приводящие их к гибели; у них в 1000 раз выше риск развития опухолей; организм пациентов не отторгает чужой трансплантат.
Блок 3 - "Молчит" гуморальный иммунитет. Антитела не вырабатываются. У больных детей выражена склонность к бактериальным инфекциям.
Блок 4 - Снижено число В-лимфоцитов, синтезирующих Ig G.
Блок 5 - Уменьшено число В-лимфоцитов, синтезирующих Ig A.
Блок 6 - Затрагивает процессы созревания и выхода Т-лимфоцитов в периферические лимфоидные органы и кровяное русло. Сочетанная патология.
Частота врожденных форм иммунодефицитов колеблется в широких пределах и во многом зависит от трудностей диагностики и особенностей статистического учета этих заболеваний в разных странах:
- гуморальная недостаточность - 50-75%;
- комбинированные дефекты - 10-25%;
- дефекты фагоцитов - 10-12%;
- дефекты клеточного иммунитета - 5-10%;
- дефекты белков комплемента - 1%.
Похожие работы
... телом. • Малигнизация эктопированной слизистой оболочки желудка с развитием рака. • Возможно сочетание нескольких осложнений. К редким осложнениям дивертикула Меккеля относится перфорация инородными телами (в частности, рыбьими костями). 3. ДИАГНОСТИКА. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ Основной метод - рентгенологическое исследование с контрастированием кишечника взвесью сульфата бария ...
... быть и без признаков кальцификации перикарда. Размеры сердца у больных с констриктивным перикардитом, как правило, не увеличены, что имеет значение при дифференциальной диагностике констриктивного перикардита и других заболеваний сердца, ведущих к выраженной правожелудочковой недостаточности. У пожилых размеры сердца могут быть увеличены (вследствие, например, артериальной гипертензии или в ...
... , симметрично. Патогенез: в эпителиальном слое явления акантоза, паракератоза, гиперкератоза. В сосочковом слое воспалительный диффузный инфильтрат, преобладают лимфоциты. Дифференциальная диагностика типичной формы красного плоского лишая проводится с лейкоплакией, гранулами Фордайса, вторичным сифилисом, псевдомембранозным кандидозом, иногда с болезнью Боуэна, с красной волчанкой. Гранулы ...
... и системы, поэтому в идеале лечение осуществляется группой врачей разных специальностей с координацией действий врачом общей практики (семейным врачом). Синдром Марфана – нечастая патология в популяции (1:10000), но требует от врачей разных профилей конкретных знаний по диагностике и профилактическим мероприятиям, являющихся залогом продления жизни пациентам. Список литературы 1. Pyeritz R.E., ...
0 комментариев